Пропин

Cтраница 4

Очищенный от примесей сырой бутадиен с верха колонны 5 направляется в колонну 8, где происходит дополнительная-его ректификация с целью удаления из бутадиена примесей пропина, который выводится через верх этой колонны. Бутадиен через низ колонны поступает в следующую ректификационную колонну для отделения тяжелых примесей, выводимых через ее низ. Сверху выводится чистый бутадиен. Вся аппаратура, за исключением промывных колонн, изготовлена из углеродистой стали. Степень извлечения бутадиена составляет 98 %, а его концентрация 99 5 вес. [46]

При прибавлении избытка трифенилсилиллития к 1 1-дихлор пропену с последующей обработкой трифенилхлорсиланом образуются 1 - ( трифенилсилил) пропин, 1 3-бис ( трифенилсилил) пропин, трис ( трифенилсилил) пропадиен, трифенилсилан и гексафенилдиси-лан. [47]

Полосы деформационного колебания синтезированы по известным. [48]

В связи с исследованием растворов ацетиленовых углеводородов [ а ] мы измерили интегральные интенсивности полос валентного ( ух3335 см 1) и деформационного ( v2635 см 1) колебаний пропина ( метилацетилена), бутенина ( винилацетилена) и пентина ( пропилацетилена) в газе. [49]

Фаворский [22] первый предположил существование продуктов присоединения алкоголятов щелочных металлов к ацетиленовым углеводородам, как промежуточных соединений при перегруппировке этих углеводородов, и выделил 2-этоксипропилен, образующийся при реакции пропина с этил атом натрия в спиртовом растворе в запаянных трубках. [50]

Имеются сосуды со смесями следующих газов: а) ацетилен и диоксид углерода; б) водород и этилен; в) ацетилен и хлор; г) этилен и пропин. [51]

Нормальная температура кипения пропина, непосредственно определенная Моргаузом и Маасом, а именно - 23 3 С, совпала с нормальной температурой кипения этого углеводорода, вычисленной с помощью уравнения ( 64) Гейзика и Херда давления пара пропина. [52]

К бромистому этилмагнию, получен ному из 0 36 г ( 0 015 г-атома) магния и 1 6 г ( 0 0147 моля) бромистого этила в 20 мл тетра гидрофурана, прибавляют малыми порциями 30 мл 1 N раствора пропина ( 0 03 моля) в тет-рагидрофуране и перемешивают 30 мин. Затем вводят 4 3 г бромистого трифенилолова в 10 мл тетрагидрофурана, перемешивают в течение одного часа при 30 - 40 С, гидролизуют насыщенным раствором хлористого аммония и экстрагируют эфиром. Растворитель выпаривают досуха, остаток перекристаллизовывают из гексана. [53]

Непрореагировавшую воду - Н и диоксан выделяют и вновь используют. Выход пропина - Н 4 определяют по количеству фактически израсходованной воды. [54]

Страницы: 1 2 3 4