Пропин

Cтраница 2

Эта реакция осуществляется также с пектином-1, пропином, бути-ном-2, но не наблюдается для ацетилена. [16]

Несколько позже [304] эти же авторы, исследуя меченый пропин, обнаружили, что образование иона ( С3Н3) из пропина не является простым процессом отщепления водорода от метальной группы. [17]

Как видно из приведенных данных, потенциал ионизации пропина на 1 0 меньше, чем у ацетилена, а потенциал ионизации бутина-1 только на 0 14 в меньше, чем у пропина. Для выяснения причин повышенной стабильности ионов ( С3Н3), ( С5Н5) и ( С7Н7) в газовой фазе целесообразно рассмотреть механизмы их образования из молекул различных углеводородов. Широко исследовалась структура иона ( С3Н3), возникающего при диссоциативной ионизации большинства ненасыщенных углеводородов. Миграция водорода, необходимая для образования этого иона из бутадиена-1, 3, происходит почти при нулевой энергии активации, а теплота его образования А / / / была определена равной 265 ккал / моль. [18]

Аллен - Н4 получают в качестве побочного продукта при синтезе пропина - Н4, изомером которого он является. Термодинамическое исследование процесса изомеризации метилацетилена в аллен показало, что повышение температуры действительно благоприятствует этой реакции. [19]

Из исследованных соединений бутен-1 и бутен-2, бутин-1 и бутин-2, пропин, ацетон и аммиак мало влияют на скорость полимеризации. [20]

В этой же работе показано, TITO другие ацетилены ( ацетилен, пропин, 3 3 3-трифторпропин, 2-бутин, 2-гексафторбутин) в аналогичных условиях не образуют ДВС и его замещенных. [21]

В этой же работе показано, то другие ацетилены ( ацетилен, пропин, 3 3 3-трифторпропин, 2-бутин, 2-гексафторбутин) в аналогичных условиях не образуют ДВС и его замещенных. [22]

При помощи каких реактивов можно различить следующие газы: пропан, пропен и пропин. [23]

Пока остались безрезультатными попытки синтеза из ацетилена 2-динитроэтилена, а из продуктов нитрования пропина практнче-не удалось выделить Я 2-диштро - 1-пропен. [24]

Последним типом пропаргильной перегруппировки ( через анионное переходное состояние) является прототропная изомеризация пропинов в присутствии оснований. Здесь определенно переходным состоянием является пропаргил-анион. Его можно оставить без изменений, если основание является более сильным, чем анион, при отсутствии других реакций. [25]

Принципиальная технологическая схема выделения бутадиена и фурана из фракций окислительного дегидрирования бутана и бутенов. [26]

С; / / - углеводороды CV, С3, / / / - пропин; IV - бутадиен; V - высококипящие соединения; VI - фуран. [27]

В суспензию 5 г натрия ( 2ЫО-1 г-атома) в 100 мл гексана барботируют пропин. При 25 - 30 С реакция протекает легко и заканчивается в течение 2 час. К реакционной смеси прибавляют по каплям 13 г ( 0 5 10 - моля) хлорного олова в 20 мл гексана и кипятят 2 часа. Фильтруют через стеклянный фильтр и растворитель удаляют. Получают 1 г ( 73 %) тетрапропин-1 - илолова ст. пл. [28]

Пока остались безрезультатными попытки синтеза из ацетилена 1 2-диннтроэтилена, а из продуктов нитрования пропина практически не удалось выделить 1 2-динитропропен; лишь в отдельных случаях получалось масло, элементарный состав которого, определенный по азоту, соответствовал 1 2-динитропропену. [29]

Напишите схемы реакций гидратации пропсна и пропииа Сравните ход этих реакций и объясните, почему в случае пропина конечным продуктом пе является спирт. [30]

Страницы: 1 2 3 4