Cтраница 1
Пропиолактон под влиянием кислых катализаторов полимери-зуется в твердый полиэфир ( мол. [1]
Пропиолактон значительно менее реакциошюспо-собен, чем тетрагидрофуран и 3 3-бис - ( хлормстшг) - оксациклобутан, что связано с его низкой основностью. Отметим, однако, что в случае сополимсризации fi-iipo - пиолактоиа с 3 3-бис - ( хлорметил) оксациклобутапом образующийся сополимер имеет блочное строение, что не соответствует полученным значениям констант сополлмеризации. [2]
Пропиолактон впервые был получен Иоханссоном [29] с выходом 9 % действием окиси серебра ( полученной in situ) на водный раствор Р - иодпропионовой кислоты. Однако позднее предпринятые попытки [12] получить р бутиролактон, а-этил - Р - бутиро-лактон и а а-диметил - Р - бутиролактон с применением влажной окиси серебра или путем сухой перегонки серебряных солей успеха не имели, тогда как получение этих лактонов с применением водного раствора углекислого натрия и эфира в качестве второй фазы дало положительные результаты. [3]
Пропиолактон значительно менее реакционноспо-собен, чем тетрагидрофуран и 3 3-бие - ( хлорметил) - оксациклобутан, что связано с его низкой основностью. Отметим, однако, что в случае сополимеризации р-пропиолактона с 3 3-бис - ( хлорметил) оксациклобутаном образующийся сополимер имеет блочное строение, что не соответствует полученным значениям констант сополимеризации. [4]
Пропиолактон кипит при 155 ( 760 мм рт. ст.) с разложением. [5]
Пропиолактон под влиянием кислых катализаторов полимеризуется в твердый лолиэфир ( мол. [6]
Пропиолактон, лактон 3-гидроксипропановой кислоты, СзН4Ог, горючая жидкость. [7]
Пропиолактон кипит при 155 С ( 760 мм. [8]
Пропиолактон кипит при 155 С ( 760 мм рт. ст.) с разложением. [9]
Пропиолактон кипит при 155 ( 760 мм рт. ст.) с разложением. [10]
Пропиолактон может быть прокарбонилирован при 150 С и 100 атм в присутствии Сог ( СО) 8 [104] до янтарного ангидрида с выходом 29 % [ схема (6.118) ]; как отмечалось в разд. [11]
Исследование остатка jb - пропиолактона в вакцине Пастера против бешенства. [12]
При полимеризации а-замещенных Р - пропиолактона передача цепи на мономер не идет, поэтому образуются значительно более высокомолекулярные полимеры, чем при полимеризации Р - пропиолактона. [13]
При полимеризации - замещенных Р - пропиолактона передача цепи на мономер не идет, поэтому образуются значительно более высокомолекулярные полимеры, чем при полимеризации Р - пропиолактона. [14]
Исслецована радиационная полимеризация лишь Р - пропиолактона. При - 78 С образуется кристаллич. [15]