Cтраница 2
Исследована радиационная полимеризация лишь Р - пропиолактона. При - 78 С образуется кристаллич. [16]
Позднее [35] а а-дифенил - Р - пропиолактон ( IV) был получен исходя из всех трех Р - галоидозамещенных кислот. Выход побочного продукта - 1 1-дифенилэтилена - изменяется в обратном порядке. [17]
Пропаргилцеллюлоза 390 Пропилцеллюлоза 386 ( 1 - Пропиолактон 405, 465 Пропиолат целлюлозы 352 Пропионаты целлюлозы 343 Простые эфиры целлюлозы 196, 249 368 ел. [18]
Очевидно, Р - фенил - Р - пропиолактон, хотя, возможно, и не менее стабильный, чем его онитропроизводное, не обладал доста-точно высокой температурой плавления или достаточно низкой температурой кипения, что делало бы возможным легкое его выделение. [19]
Хаяши и др. [95-99] исследовали полимеризацию триоксана, ip - пропиолактона, дикетена и других соединений; было установлено, что полимеризация легко проходит до большой степени превращения только в твердой фазе. [20]
Хаяши и др. [95-99] исследовали полимеризацию триоксана, ifi - пропиолактона, дикетена и других соединений; было установлено, что полимеризация легко проходит до большой степени превращения только в твердой фазе. [21]
Кроме того, окись пропилена и эпихлоргидрин сополимеризуются с fl - пропиолактоном на каталитической системе А1 ( С2Н5) з - Н2О с образованием твердого белого продукта [ Т a d а К. [22]
В работе приводятся результаты исследования закономерностей макроцвиттер-ионной полимеризации акрилонитрила и метакрилонитрила, формальдегида и Г - пропиолактона под действием триэтилфосфина. [23]
Индолы, замещенные или не замещенные у атома азота, вступают в реакцию с Р - пропиолактоном в сравнительно жестких условиях, образуя производные, замещенные в положении 3 [ 122, 1231 Выходы при этом получаются низкими. [24]
Отсутствие в сополимере фракции, растворимой в хлороформе, свидетельствует о том, что гомополимеризация этиленимина или пропиолактона не имеет места. [25]
Другими канцерогенными соединениями являются, например, бензол, ксилолы, бензидин, 2-нафтиламин, 4-диметиламиноазобензол, 4-нитробифенил, эти-леноксид, - пропиолактон и некоторые хлорированные производные: тетрахлорометан, хлороформ, трихлорэтилен, винил-хлорид, хлорометилметиловый эфир и др. Сильными канцерогенами являются также афлатоксины ( см. введение к гл. [26]
Интересные текстильно-технологические эффекты ( повышение блеска, мягкости, белизны) достигаются при обработке различных белковых волокон лактонами, например Р - пропиолактоном. [27]
При полимеризации а-замещенных Р - пропиолактона передача цепи на мономер не идет, поэтому образуются значительно более высокомолекулярные полимеры, чем при полимеризации Р - пропиолактона. [28]
Так, е-капролактам сополимеризуется с др. лактамами, триоксан - с окисью этилена, альдегидами, 1 3-диоксола-ном, тетрагидрофуран - с ( З - пропиолактоном. [29]
При полимеризации - замещенных Р - пропиолактона передача цепи на мономер не идет, поэтому образуются значительно более высокомолекулярные полимеры, чем при полимеризации Р - пропиолактона. [30]