Cтраница 1
Пропиофенон может быть получен с выходом в 70 - 80 % из бензола и хлористого пропионила или пропионового ангидрида в присутствии хлористого алюминия. [1]
Полученный пропиофенон плохо растворим в воде и спирте. Его перекристаллизовывают из абсолютного изопропилового спирта. [2]
Сульфокислоты пропиофенона i изобутирофенона окисляются щелочным перманганатом до бен зойной кислоты; следовательно, сульфогруппы находятся в бо ковой цепи. Другим доказательством нахождения сульфогруппь в боковой цепи ароматических кетонов и альдегидов являетс5 тот факт, что при реакции со-сульфоацетофенона, 2-сульфоацетил-тиофена и изобутирофенона с щелочным раствором гипоиодит; йодоформ не образуется, а из реакционной массы выделяютс. [3]
Оксим пропиофенона [744] и некоторые а-феноксикетоксимы [1466] ведут себя аналогичным образом. [4]
Сульфокислоты пропиофенона и изобутирофенона окисляются щелочным пермаяганатом до бензойной кислоты; следовательно, сульфогруппы находятся в боковой цепи. Другим доказательством нахождения сульфогруппы в боковой цепи ароматических кетонов и альдегидов является тот факт, что при реакции ш-сульфоацетофенона, 2-сульфоацетил-тиофена и изобутирофенона с щелочным раствором гипоиодита йодоформ не образуется, а из реакционной массы выделяются соответственно бензойная, 2-тиофенкарбоновая и триметилуксус-ная кислоты. [5]
Аналогично получают пропиофенон и ке-тоны с более длинной углеводородной цепью. [6]
Аналогично получают пропиофенон и кетоны с более длинной цепью. [7]
Аналогично получают пропиофенон и ке-тоны с более длинной углеводородной цепью. [8]
Полученное производное пропиофенона ( 0 2 г) дегидратируют нагреванием в течение 30 мин. Смесь разбавляют водой и продукт реакции экстрагируют бензолом. Бензольный раствор сушат поташом и упаривают досуха. [9]
При бензоилировании пропиофенона фенилбензоатом по методу А или Б реакционную смесь разлагают льдом и кислотой и экстрагируют эфиром. [10]
Легкость рацемизации этих Пропиофенонов существенно зависит от характера ариль-ного и ацильного остатков, содержащихся в их молекулах, возрастая с увеличением электроотриадательности этих групп848 ( ср. [11]
Ацетофенон, фенилацетон, пропиофенон, изобутирофенон, бензоилацетон, дибензилкетон, дезоксибензоин, и-фенилацетилбифенил, дибензоилметан, 1, 2-дибеизоилэтан, а-метил-а-н - бутилацетофенон, а-метил-а-н - октилацетофе-нон, а-этил-а-н - пропилацетофенон, изопропилбензилкетон, а-фенил-а-к - октилацетон, 2-фенилциклогексанон и его 6-бензилиденовое производное, 2-альдегидо - 4 - ( л-карбокси) цкклогексанон, 2-альдегидо - 4 - ( п-карбометокси-фенил) циклогексанон, 2-фенилциклогептанон. [12]
Равномолекулярную смесь бензальдегида и пропиофенона насыщают хлористым водородом и оставляют стоять при охлаждении ледяной водой в продолжение двух дней; окрашенную в желтовато-зеленый цвет жидкость растворяют в эфире, промывают эфирный раствор водой и насыщенным раствором бисульфита натрия, сушат хлористым кальцием и отгоняют растворитель. [13]
Восстановление оксимов ацетофенона и пропиофенона с помощью LiAlH4 сопровождается частичной восстановительной бек-мановской перегруппировкой. [14]
При восстановлении бензальдегида и пропиофенона эти же авторы [15] установили, что соотношение изомеров dl / мезо пинаконов бензальдегида не изменяется с изменением рН среды. Установлено также, что стереохимия процесса не зависит от плотности тока, электролита и электродов. При исследовании фотохимического восстановления ряда альдегидов и кетонов было найдено подобное соотношение изомеров для обоих процессов и был сделан окончательный вывод о том, что димеризация происходит не на поверхности электрода, а в растворе. [15]