Cтраница 2
При термическом разложении хлоргидрата эфедрина образуются пропиофенон и фенилацетон. [16]
Эфирный раствор, оставшийся после извлечения щелочьюг содержит непрореагировавший пропиофенон, который может быть выделен, если отогнать эфир и остаток подвергнуть дробной перегонке. [17]
Это строение было подтверждено синтезом, исходя из пропиофенона. [18]
Эфирный раствор, оставшийся после извлечения щелочью, содержит непрореагировавший пропиофенон, который может быть выделен, если отогнать эфир и остаток подвергнуть дробной перегонке. [19]
Особенно высокие выходы радикалов получены при восстановлении солей тетразолия енолят-анионом пропиофенона. [20]
Основное отличие других методов синтеза хлорамфеникола, осуществляемых через производные пропиофенона, заключается в том, что нитрогруппа вводится в фенильныи остаток после построения трехугле-родной боковой цепи, имеющей два асимметрических атома. [21]
Особенно высокие выходы радикалов получены при восстановлении солей тетразолия енолят-анионом пропиофенона. [22]
Сопоставление содержания О - и С-изомеров в равновесных смесях для Sb-производных и-замещенных пропиофенонов показывает, что доля 0-изо-мера увеличивается при наличии электроноакцепторных заместителей. Однако влияние электронных факторов на положение стибинотропного равновесия имеет подчиненное значение; основную роль играют пространственные факторы - наличие и объем заместителей при а-атоме углерода и при атоме сурьмы. [23]
Много работ было посвящено стереохимии катодной гидро-димеризации бензальдегида, ацетофенона, пропиофенона. При восстановлении ацетофенона Стокер и Дженевайн [14] установили, что соотношение изомеров пинаконов dl / мезо не зависит от плотности тока, потенциала и материала электрода, а зависит исключительно от рН среды. На основании этого были сделаны выводы, что димеризация радикалов происходит не на поверхности электрода, а в растворе. Получение равновесных количеств стереоизомеров в кислых растворах заставляет предполагать, что наличие водородных связей во время образования связей С-С имеет огромное значение. [24]
В качестве сенсибилизаторов наиболее часто применяют кето-ны - бензофенон, ацетофенон, пропиофенон, ацетон. Все эти вещества обладают заметным поглощением выше 310 ммк в отличие от пиримидинов, спектр поглощения которых расположен в более коротковолновой области. В результате реакции образуются фотодимеры, аналогичные полученным при прямом фотолизе. Цитозин в указанных условиях не димеризуется. Образования фотогидратов ни для одного из четырех соединений не наблюдается. При сенсибилизированном ацетофеноном фотолизе ДНК образуются димерные фрагменты из тиминовых звеньевIS7 - 342 343 ( изомеры типа Х1Ха, см. стр. [25]
О-Метиловый эфир готовится подобным же образом, превращается тем же путем в пропиофенон. О-Алкилэфиры бензоил-ацетона - ь недавно синтезированы, но очевидно не изучены с этой точки зрения. Точно так же О-этиловый эфир ацетилацетона известен ( темп. Hg и 72 или при 760 мм Hg и 175 - 180), 26 но опыты его пиролиза не описаны. [26]
Направление расщепления жирноароматических кетонов не является постоянным, хотя из ацетофенона и пропиофенона образуются фе-нилацетат и фенилпропионат с выходом 63 и 73 %, а расщепление а-тет-ралона происходит главным образом между кетогруппой и бензоидным кольцом. [27]
Анализ спиртов ( этиловый, грет-бутило-вый и метиловый) - продуктов окисления пропиофенона и бутилфенилкетона. [28]
Пропплбенэол, В смеси равных частей технической соляной кислоты и воды нагревают 25 з пропиофенона и 100 s амальгамированного цинка. Через 5 мин начинается бурная реакция; нагревание с добавлением время от времени концентрированной соляной кислоты продолжают в течение 4 ч, И а реакционной массы выделяют 20 г н-пропилбензола ( фракция 155 - 160 С), что соответствует П0 % - ному выходу от теоретического. [29]
Ряд ациларенов получают в промышленном масштабе, например а-хло-роацетофенон из ацетофенона, эфедрин из пропиофенона. Замещенные бензо-феноны ( например, кетон Михлера) служат исходными веществами для три-фенилметановых красителей. Бензофеноны, содержащие гидроксильные группы, используют как поглотители УФ-излучения, применяющиеся для придания устойчивости к свету искусственным материалам, а также в составе солнцезащитных средств. [30]