Cтраница 3
В качестве примера ферментативного гидролиза этого глюкуроноксилана приводим следующую пропись. Суспендируют 40 г глюкуроноксилана из древесины березы в 2 л 0 2 % - ного водного раствора пектиназы. Смесь помещают в мешок для диализа, заполняя лишь половину его объема и подвешивают его в 20-литровый сосуд, заполненный 18 л воды температурой 37 С. [31]
Для окраски фосфорных эфиров в компонентах НК была предложена следующая пропись. Реагент стоек в течение нескольких часов. [32]
Однако этот реактив можно очень легко синтезировать в лаборатории по следующей прописи. Растворяют 8 8 г о-аминофенола в 2 л воды при 80, прибавляют 6 г 40 % - ного водного раствора глиоксаля, выдерживают 30 минут при 80 и оставляют в холодильнике на 2 часа. Затем иглы ГБОА отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из метилового спирта. [33]
Дерик и Бизелл [262] на основании данных Кариуса [263] дают следующую пропись: 250 г триметиленгликоля ( 1 3-диоксипро-пан) встряхивают с 450 г S C1; смесь разогревается и бурно выделяет сернистщй газ, причем выпадает элементарная сера. [34]
Дерни и Бизелл [262] на основании данных Кариуса [ 263J дают следующую пропись: 250 г трпмстиленгликоля ( 1 3-диокси-пропан) встряхивают с 450 г S2C12; смесь рааогрепаетч н и бурно пыделшет сернистый гау, причем выпадаот эломеитцрная сера. Реакция продолжается в течение часа 6e: i внешнего нагревания, no ( VJ6 чего смесь нагревают 0 час. [35]
Так, в американском патенте14 1-нитробутадиен - 1 3 рекомендуется получать по следующей прописи: 1 вес. [36]
Клоун и Айерс [63] осуществили восстановление при 50 с никелем Рэнея по следующей прописи: 100 г фурана встряхивались со 100 г н-бутилового спирта, 10 г никеля Рэнея и водородом ( см. стр. [37]
Так, в американском патенте14 1-нитробутадиен - 1 3 рекомендуется получать по следующей прописи: I вес. [38]
На основе данных Броше и Камбьс [671] в руководстве Гат-термана - Виланда [672] приведена следующая пропись: 250 с. Температуру мсдлентто повышают до 104 и держат на этом уровне около 4а / 3 час. [39]
Клоук и Айерс [ КЗ ] осущостоили восстановление при 50 с никелем Рэвея по следующей прописи: 100 г фурана встряхивались со 100 г w - бутилового спирта, 10 я никеля Рэнея и водородом ( см. стр. [40]
На основе данных Вроше и Камбье [671] в руководстве Гаттер-мана - Виланда [ 672J приведена следующая пропись: 250 г хлористого аммония нагревают с 570 г 35-проц. В колбу вставлен термометр, погруженный в жидкость. Температуру медленно повышают до 104 и держат на этом уровне около 4 г / 2 час. После охлаждения отфильтровывают выпавший хлористый аммоний, вдвое упаривают фильтрат на водяной бане, снова отсасывают и упаривают до наступления кристаллизации. Выпавший солянокислый метиламин отфильтровывают, возможно сильнее упаривают фильтрат и оставляют остаток стоять под вакуумом над серной кислотой и твердым едким натром. Соединенные остатки выщелачивают хлороформом для удаления вторичного и третичного солянокислых аминов и получают после отсасывания и высушивания 110 - 125 г солянокислого метиламина. [41]
Имеются указания на то, что глутаровую кислоту можно легко и дешево получить окислением циклопентанона по следующей прописи, аналогичной с прописью для получения адипиновой кислоты из циклогексанона ( ср. При окислении необходимо тщательно соблюдать указанные условия, так как иначе может получиться янтарная кислота. [42]
Госфармакопея заменяет хлорную воду, которая не всегда имеется в свежем виде в лаборатории, смесью соляной кислоты и бертолетовой соли. При этом дается следующая пропись: 0 2 г коффеина обливают в фарфоровой чашечке 2 мл соляной кислоты, прибавляют кристаллик бертолетовой соли и смесь выпаривают на водяной бане досуха. Остается желтое или красноватое пятно, которое при смачивании раствором аммиака окрашивается в пурпуровый цвет. [43]
Шапиро и В. В. Бранноком [ 15 по следующей прописи. [44]
Реактив на перекись водорода они готовят по следующей прописи: 100 мг гидразида 3-аминофталевой кислоты растворяют в 100 мл 1 % - ного раствора соды ( Na2C03) с добавлением 2 мг хлоргемина. Открываемый минимум перекиси водорода эти авторы оценивают в 0 0012 у. Шалее [3] в статье, посвященной методам обнаружения перекиси водорода при ее образовании в реакциях дегидрирования, подтверждает колоссальную чувствительность описываемой хемилюминес-центной реакции, а равным образом ее пригодность для указанной цели. Поскольку образующаяся в живом организме перекись водорода все время разлагается под влиянием катализаторов и восстановителей, она не может аккумулироваться в организме, и поэтому реакция, позволяющая обнаруживать столь ничтожные следы этого промежуточного продукта, представляет для биохимика существенный интерес. [45]