Дибензофурана

Cтраница 2

Оптимизация процессов пробоподготовки при определении супертоксикантов ( диоксины, дибензофураны, ПАУ, ПХБ, пестициды, хлорфенолы и др.) способствует получению представительной пробы загрязнений воздуха, воды и почвы и, как следствие, повышению надежности идентификации целевых компонентов. [16]

Структуры ПХДД, ПХДФ и ПХБФ. [17]

В общем виде полихлорированные дибензодиоксины ( ПХДД), полихлориро-ванные дибензофураны ( ПХДФ) и полихлорированные бифенилы ( ПХБФ) относятся к галогенированным ароматическим соединениям. Хлорированные и броми-рованные дибензодиоксины и дибензофураны являются трициклическими ароматическими соединениями с похожими физическими и химическими свойствами. [18]

Реакция осуществляется в даутерме А - - смеси дифенила и дибензофурана. Затем соединение 1в цикли-зуется при нагревании в указанном растворителе при 250 С в атмосфере азота. Образующийся дигидрохинакридон ( 1г) отделяют разбавлением реакционной массы этанолом и окисляют в хинакри-дон ж-нитробензолсульфокислым натрием при нагревании в этаноле или этиленгликоле. [19]

Применение: Г 1-димстилкарбамилхлорида в синтезе моно - и бифункциональных производных дибензофурана, флуорена и дифениленсульфида. [20]

Перманганат калия, сера, селен или бром дегидрируют [61, 69] тетрагидро-производное до дибензофурана. Присутствие ароматической аминогруппы в продукте восстановления было доказано получением диазониевой соли, вступающей в реакцию сочетания с [ 3-наф-толом. [21]

Применение: 1М - диметилкарбам11лхлорида в синтезе моно - и бифункциональных производных дибензофурана, флуорена и дифениленсульфида. [22]

История диоксинов и родственных соединений, к которым относят полигалогенированные дибензо-л-диоксины, дибензофураны и бифенилы, насчитывает не один десяток лет. [23]

Реакция Фриделя - Крафтса неоднократно применялась для введения различных заместителей в положение 1 дибензофурана; при этом были использованы различные ангидриды и хлорангидриды кислот. [24]

Алкилирование 2 - и 4-метилированных пиридинов и хинолинов. [25]

К полученной суспензии атилкалия прибавляют 4 20 г ( 0 025 моля) дибензофурана, растворенного в 25 мл петролейного эфира, перемешивают в течение 15 дней при комнатной температуре и выливают в 20 - 30 г твердой углекислоты. [26]

Сам дибензофуран обладает слабым физиологическим действием [30, 74], тем не менее физиологические свойства [30,75-77] дибензофурана и фен-антрена были широко исследованы вследствие структурного родства последних с алкалоидами группы морфина. Сравнение анестезирующего действия производных дибензофурана и фенантрена показывает, что первые более активны; однако соотношение между анестезирующей и токсичной дозами является приблизительно одинаковым в обоих рядах. [27]

На схеме 10 показаны факторы парциальных скоростей для нитрования дифенила, дифеншювого эфира и дибензофурана в уксусном ангидриде. [28]

Диоксины - это обобщенное название обширной группы химических соединений, которая включает в себя полигалогенированные дибензо-п-диоксины, дибензофураны и бифенилы -, представляющие собой устойчивые в окружающей среде ( ОС), биологически активные и высокотоксичные вещества, многие из которых обладают тератогенным, фето - и гснадотропным, иммуносупрессивным и канцерогенным и действием. На сегодня известно большое число промышленных источников поступления указанных соединений в ОС. Повсеместность их распространиния подтверждается обнаружением j § крови, жировой ткани и молоке животных, а также аналогичных тканях человека в различных регионах мира. [29]

Перечисленные выше синтетические методы получили широкое распространение и дали возможность, варьируя исходные вещества, получить ряд производных дибензофурана. Эги синтезы имели большое значение, так как они обычно приводили к образованию соединений строго определенной структуры. Однако для препаративных целей большинство производных дибензофурана гораздо удобнее получать из самого дибензофурана с помощью различных реакций замещения. Значительное практическое применение нашли только методы д и е вследствие доступности исходных веществ и поскольку реакции, лежащие в их основе, имеют много общего. [30]

Страницы: 1 2 3 4