Дибензофурана

Cтраница 3

В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и тубусом, вносят раствор 100 г дибензофурана в 400 мл бензола. Колбу охлаждают льдом, прибавляют 70 г хлористого ацетила и затем небольшими порциями вносят в течение 2 - 3 час. При температуре, не превышающей 10, реакция продолжается в течение 3 - 4 суток, после чего реакционную смесь разлагают разбавленной соляной кислотой. Бензольный раствор промывают водой, сушат сернокислым натрием, отгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме; выход равен 50 % от теорет. Дополнительная очистка 2-ацетилдибензофурана достигается последовательным чередованием кристаллизации из спирта и перегонки в вакууме. [31]

Перечисленные выше синтетические методы получили широкое распространение и дали возможность, варьируя исходные вещества, получить ряд производных дибензофурана. Эги синтезы имели большое значение, так как они обычно приводили к образованию соединений строго определенной структуры. Однако для препаративных целей большинство производных дибензофурана гораздо удобнее получать из самого дибензофурана с помощью различных реакций замещения. Значительное практическое применение нашли только методы д и е вследствие доступности исходных веществ и поскольку реакции, лежащие в их основе, имеют много общего. [32]

Употребление в пищу плодов австралийской вишни Rhodomirthus macro - сагра вызывает слепоту, В механизме развития этого токсикоза участвуют дибензофураны, один из которых имеет химическое строение 3.221 и называется родомиртоксином. [33]

Стандартные серии растворителей для разделения. [34]

Фураны преимущественно выделяются с углеводородами с тем же числом ароматических колец: бензофураны найдены во фракции диарома-тических, а дибензофураны - во фракции триароматических углевгцородов. [35]

Стандартные серии растворителей для разделения. [36]

В частности, в качестве внутренних стандартов при экстракции и определении ПХДД и ПХДФ применяют меченые 13С полихлорированные диоксины и дибензофураны, а для контроля всех стадий при определении органических загрязнителей в атмосферных аэрозолях к пробе добавляют смесь дейтерированных изохинолина, додекалина, антрацена, перилена и других соединений, которые перекрывают широкий диапазон молекулярных масс, летучести и полярности. [38]

В частности, в качестве внутренних стандартов при экстракции и определении ПХДД и ПХДФ применяют меченые 13С полихлорирован-ные диоксины и дибензофураны, а для контроля всех стадий при определении органических загрязнителей в атмосферных аэрозолях к пробе добавляют смесь дейтерированных изохинолина, додекалина, атрацсна, перилена и других соединений, которые перекрывают широкий диапазон молекулярных масс, летучести и полярности. [39]

Термин диоксины является условным, он объединяет две группы хлорсодержащих соединений, в основе которых лежат два соединения структуры дибензодиоксина и дибензофурана. [40]

СНСН -, - NH-СО-NH - и немногие другие группы; симметричные диамины из более сложных ароматических кольчатых систем, например из карбазола и дибензофурана. Для технически важных красителей тремя наиболее часто применяемыми диаминами являются бензидин, о-толидин и о-дианизидин, Из другой группы диаминов имеют значение для получения прямых красителей 4 4 / - диаминостильбен и 4 4 -диаминодифенилмо-чевина. [41]

Точное положение электроотрицательной группы в исходном соединении, невидимому, не имеет большого значения для ее ориентирующего влияния, так как основным продуктом галогенирования Х - дибензофурана ( где X - электроотрицательная группа, находящаяся в положении 2, 3 или 4) обычно является 8-галоген - Х - дибензофуран. [42]

Хроматограмма диоксинов, содержащихся в золе мусоросжигательного завода, полученная на капиллярной колонке ( 60 м х 0 25 мм с метилсиликоном при программировании температуры ( 200 - 250 С при использовании ЭЗД. [43]

Наряду с масс-селективным детектором ( см. главу У) ЭЗД позволяет обнаруживать в воздухе, воде и почве очень низкие содержания таких супертоксикантов, как хлорированные дибензо-п-диоксины и дибензофураны, концентрации которых в экологических пробах и в образцах пищевых продуктов и биосубстратах лежат на уровне ppt - ppb. [44]

Этим методом проведено таллирование бензола, толуола, нафталина, анизола, фенетола, 1 2 -, 1 3 -и 1 4-диметоксибензолов, 1, 3, 5-триметок-сибензола, дибензофурана и тиофена. [45]

Страницы: 1 2 3 4