Cтраница 1
Пропускание анализируемого раствора через колонку ведут со скоростью 2 5 мл / мин. Ионы редкоземельных элементов сорбируются слабо. [1]
После пропускания анализируемого раствора колонку промывают с той же скоростью 30 мл 4 М НС1 для полного извлечения меди, собирая раствор в колбу. [2]
При пропускании анализируемого раствора через носитель, смешанный с соответствующим осадителем, образуется осадочная хроматограмма, причем пространственное размещение образующихся осадков сверху вниз по колонке происходит в порядке увеличения их растворимости. [3]
При пропускании анализируемого раствора через хроматогра-фическую колонку - трубку, наполненную сорбентом, компоненты сорбируются и содержание их в растворе уменьшается. По мере прохождения раствора через колонку происходит не только сорбция, но и десорбция: компоненты, сорбирующиеся менее прочно, увлекаются потоком дальше по колонке, сорбирующиеся более прочно - отстают. Процессы сорбции и десорбции повторяются многократно по мере протекания раствора через колонку, и компоненты располагаются по колонке отдельными зонами - происходит разделение компонентов. [4]
При пропускании анализируемого раствора, 2 М по НС1, через колонку ( 1 4 X 28 см) со скоростью 0 5 мл / мин мышьяк и сурьма сорбируются смолой. [5]
При пропускании анализируемого раствора соли через колонку с катионитом в Н - форме катионы соли обмениваются на ионы водорода, при этом выделяется кислота в количестве, эквивалентном содержанию соли в растворе. Количество выделившейся кислоты определяют титрованием щелочью. [6]
Ионообменное определение концентрации солей основано на пропускании анализируемого раствора через колонку Н - катионита с последующим промыванием водой и титрованием кислого фильтрата раствором щелочи. Оно наиболее целесообразно при определении таких анионов, содержание которых трудно определить другими методами. [7]
Элементы методом ионообменной хроматографии разделяются при пропускании анализируемого раствора через колонку, заполненную соответствующим ионитом. Условия нанесения подбирают так, чтобы разделяемые ионы сорбировались верхним слоем ионита, образуя узкие зоны. Затем через колонку пропускают вымывающий раствор ( элюент) с такой скоростью, чтобы обменивающиеся ионы успевали войти в подвижное равновесие. Под действием потока жидкости зоны сорбированных элементов смещаются вниз по колонке, в конце которой происходит их последовательное выделение. Поскольку в процессе прохождения зоны по колонке происходит большое число актов сорбция - десорбция, то в результате достигается высокая эффективность разделения. [8]
Ионообменное определение концентрации солей основано на пропускании анализируемого раствора через колонку Н - катионита с последующим промыванием водой и титрованием кислого фильтрата раствором щелочи. [9]
Ионообменное определение концентрации солей основано на пропускании анализируемого раствора через колонку Н - катионита с последующим промыванием водой и титрованием кислого фильтрата раствором щелочи. Оно наиболее целесообразно при определении таких анионов, содержание которых трудно определить другими методами. [10]
Количественный анализ аминокислот может быть проведен при пропускании анализируемого раствора через колонки, заполненные ионообменными смолами; разделение аминокислот при этом происходит вследствие различий в их способности к комплексообразова-нию с высокополярными участками смолы. Раствор, вытекающий из колонки, смешивают с раствором нингидрина и интенсивность возникающего синего окрашивания измеряют с помощью фотоэлектро-колориметра. Затем строят график зависимости интенсивности от времени при постоянной скорости потока. [11]
Осадочная хроматография - основана на образовании осадков при пропускании анализируемого раствора через колонку, содержащую смесь носителя и осадителя. [12]
Аналогичный метод разделения смесей конденсированных фосфатов [1005] заключается в пропускании анализируемого раствора, 0 25 М по КС1, с рН 5 00 через ионит дауэкс-1 Х8 и последовательном элюировании колонки растворами КС1 увеличивающейся молярности. [13]
Катионы поливалентных металлов, мешающие определению борной кислоты, отделяют пропусканием анализируемого раствора через колонку с ка-тионитом КУ-2 ( в Н - форме); при этом катионы металлов сорбируются ка-тионитом. Из колонки вытекает раствор кислот, анионы которых находились в анализируемом растворе, в том числе и борной кислоты. После доведения рН раствора до 8 5 борную кислоту превращают в маннито-борную и титруют кулонометрически электрогенерированными гидроксид-ионами. [14]
Катионы поливалентных металлов, мешающие определению борной кислоты, отделяют пропусканием анализируемого раствора через колонку с ка-тионитом КУ-2 ( в Н - форме); при этом катионы металлрв сорбируются ка-тионитом. Из колонки вытекает раствор кислот, анионы которых находились в анализируемом растворе, в том числе и борной кислоты. После доведения рН раствора до 8 5 борную кислоту превращают в маннито-борную и титруют кулонометрически электрогенерированными гидроксид-ионами. [15]