Cтраница 3
![]() |
Разделение веществ при адсорбционной хроматографии. [31] |
В зависимости от поставленной задачи проходящий раствор сохраняют или выбрасывают. После пропускания всего анализируемого раствора колонку сразу же многократно промывают водой. Затем через колонку пропускают элюирующий раствор и элюат собирают для дальнейшего анализа. Как видим, операция разделения методом ионного обмена несложна. Успех ее решает правильный подбор ионита, реакции анализируемого раствора, элюирующего раствора и условий сорбции и элюирования. [32]
Для восстановления микроколичеств урана пользуются редуктором с внутренним диаметром около 7 мм, заполненным амальгамированным цинком слоем высотой около 50 мм. Скорость пропускания анализируемого раствора в этом случае уменьшают до 0 5 - 2 мл в 1 мин. [33]
Для восстановления микроколичеств урана пользуются редуктором с внутренним диаметром около 7 мм. Скорость пропускания анализируемого раствора в этом случае уменьшают до 0 5 - 2 мл в 1 мин. [34]
![]() |
Разделение веществ при адсорбционной хроматографии. [35] |
В зависимости от поставленной задачи проходящий раствор сохраняют или выбрасывают. Пссле пропускания всего анализируемого раствора колонку сразу же многократно промывают водой. Затем через колонку пропускают элюирующий раствор и элюат собирают для дальнейшего анализа. Как видим, операция разделения методом ионного обмена несложна. Успех ее решает правильный подбор ионита, реакции анализируемого раствора, элюирующего раствора и условий сорбции и элюирования. [36]
Для определения фосфора в сплавах цветных металлов и высоколегированной стали Степин и др. [350] предложили использовать разделение с помощью катионитов. При пропускании анализируемого раствора через вофатит Р в Н - форме Р043 - проходит в фильтрат, и фосфор определяют фотоколориметическим методом в виде синего фосфорномолибденового комплекса. Этот же способ отделения фосфора применяют при анализе феррованадия. [37]
![]() |
Разделение аминокислот на катионите. Катионит дауэкс 50 в Na-фор-ме. длина колонки 00 Общая масса пробы-6 мг. [38] |
Так, железо ( III), алюминий ( III) и другие катионы осложняют определение сульфата из-за склонности к соосаждению с сульфатом бария. При пропускании анализируемого раствора через колонку, содержащую катионообменную смолу, катионы задерживаются и выделяется соответствующее количество ионов водорода. Сульфат-ионы, наоборот, свободно проходят через колонку; в элюате можно выполнить определение. Аналогично фосфат-ион, мешающий определению ионов бария или кальция, можно удалить, пропуская пробу через анионообменную смолу. [39]
Определение полной концентрации солей [163] безотносительно к типу ионов - одна из первых областей применения ио-нитов. При пропускании анализируемого раствора через колонку с катионитом в Н - форме в результате обмена катионами высвобождается эквивалентное количество ионов водорода, которое можно определить методом алкалиметрии. [40]
При пропускании анализируемого раствора электролита через ионообменник в результате гетерогенной химической реакции происходит обратимый стехиометрический эквивалентный обмен ионов раствора на ионы того же знака, входящие в состав ионообменника. Разделение ионов обусловлено их различным сродством к ионообменнику и происходит за счет различия скоростей перемещения компонентов по колонке в соответствии с их значениями коэффициентов распределения. [41]
При пропускании анализируемого раствора солей через сильнокислотный катионит в Н - форме в результате обменной реакции выделяются в раствор свободные кислоты, которые затем титруют потенциометрически раствором гидроокиси четвертичного аммониевого основания. Этим методом можно определять индивидуальные соли, - смеси солей, а также смеси солей с кислотами. [42]
При пропускании анализируемого раствора соли через сильноосновной анионит в ОН-форме в результате обменной реакции выделяется в раствор свободное основание, которое титруют потенциометрически стандартным неводным раствором хлорной кислоты. [43]
При пропускании анализируемого раствора соли через анионит в С1 - или МОз-формах в результате анионного обмена соли переводятся в хлориды или нитраты, которые могут быть определены методом прямого потенциометрического титрования раствором четвертичного аммониевого основания. [44]
При пропускании анализируемого раствора солей через сильнокислотный катионит в Н - форме в результате обменной реакции выделяются в раствор свободные кислоты, которые затем титруют потенциометрически раствором гидроокиси четвертичного аммониевого основания. [45]