Пропускание - анализируемый раствор
Cтраница 2
Катионы поливалентных металлов, мешающие определению борной кислоты, отделяют пропусканием анализируемого раствора через колонку с ка-тионитом КУ-2 ( в Н - форме); при этом катионы металлов сорбируются ка-тионитом. Из колонки вытекает раствор кислот, анионы которых находились в анализируемом растворе, в том числе и борной кислоты. После доведения рН раствора до 8 5 борную кислоту превращают в маннито-борную и титруют кулонометрически электрогенерированными гидроксид-ионами. [16]
Определение с метиленовой синей роданид-ионов, переходящих в раствор при пропускании анализируемого раствора сульфата через анионит, заряженный роданид-ионами. [17]
Определение с метиленовой синью роданид-ионов, переходящих в раствор при пропускании анализируемого раствора сульфата через анио-нит, заряженный роданид-ионами. [18]
Ионы никеля, мешающие определению борной кислоты в растворе, отделяют пропусканием анализируемого раствора сульфата никеля через колонку с Н - катионитом ( см. выше); при этом ионы никеля сорбируются ионообменником. Из колонки вследствие обмена ионов никеля на ионы водорода вытекает раствор серной кислоты, а также в неизменном виде борная кислота. Серную кислоту нейтрализуют по метиловому красному, а затем титруют щелочью борную кислоту по фенолфталеину в присутствии инвертированного сахара. [19]
Ионы никеля, мешающие определению борной кислоты в растворе, отделяют пропусканием анализируемого раствора сульфата никеля через колонну с Н - катионитом ( см. выше); при этом ионы никеля сорбируются ионообменником. Из колонны вследствие обмена ионов никеля ни ионы водорода вытекает раствор серной кислоты, а также в неизменном виде борная кислота. Серную кислоту нейтрализуют по метиловому красному, а затем титруют щелочью борную кислоту по фенолфталеину в присутствии инвертированного сахара. [20]
Ионы никеля, мешающие определению борной кислоты в растворе, отделяют пропусканием анализируемого раствора сульфата никеля через колонку с Н - катионитом ( см. выше); при этом ионы никеля сорбируются ионообменником. Из колонки вследствие обмена ионов никеля на ионы водорода вытекает раствор серной кислоты, а также в неизменном виде борная кислота. Серную кислоту нейтрализуют по метиловому красному, а затем титруют щелочью борную кислоту по фенолфталеину в присутствии инвертированного сахара. [21]
Ионы никеля, мешающие определению борной кислоты в растворе, отделяют пропусканием анализируемого раствора сульфата никеля через колонну с Н - катионитом ( см. выше); при этом ионы никеля сорбируются ионообменником. Из колонны вследствие обмена ионов никеля на ионы водорода вытекает раствор серной кислоты, а также в неизменном виде борная кислота. Серную кислоту нейтрализуют по метиловому красному, а затем титруют щелочью борную кислоту по фенолфталеину в присутствии инвертированного сахара. [22]
И по гидразиннитрату и 0 1 М по НХО3 - При пропускании анализируемого раствора через колонку плутоний переходит в трехвалентное состояние и двигается по колонке очень медленно, в то время как уран быстро переходит в элюат. [23]
Если присутствует сурьма, то большая часть ее проходит через колонку при пропускании анализируемого раствора. [24]
Количественный анализ состоит из следующих операций: 1) подготовка ионита и заполнение колонки; 2) пропускание анализируемого раствора через слой; 3) регенерация. Рассмотрим каждый из этих трех процессов. [25]
При хроматографическом определении кислоты в присутствии солей в результате титрования оказывается оттитрованной не только эта кислота, но и кислоты, образовавшиеся при пропускании анализируемого раствора через катионит в Н - форме. Поэтому свободную кислоту в растворе вычисляют по разности между суммарной кислотностью, которую определяют титрованием щелочью фильтрата, и кислотностью, соответствующей содержанию катионов соли, которое определяется заранее весовым или объемным методом. [26]
 |
Метод растяжения шкалы для растворов с малым поглощением. [27] |
Верхняя шкала показывает положение отсчетов для эталона ( 710 0 %) и образца ( 7 7 0 %) при стандартном методе измерений; нижняя шкала показывает, что пропускание анализируемого раствора станет равно 70 0 %, если фотометр установлен на 10.0 с эталонным раствором в кювете. [28]
Неподвижная водная фаза, удерживаемая силикагелем, содержала 1 г Fe ( II) на 1 л раствора, 0 3 М по гидразиннитрату и 0 1 М по НХО3 - При пропускании анализируемого раствора через колонку плутоний переходит в трехвалентное состояние и двигается по колонке очень медленно, в то время как уран быстро переходит в элюат. [29]
Метод основан на избирательной сорбции уранил-карбонатного анионного комплекса на анионите ММГ-1, который предварительно переводят в бикарбонатную форму. После пропускания анализируемого раствора смолу растворяют при нагревании в концентрированной соляной кислоте. В этом растворе определяют содержание урана по методу окунания перлов. [30]
Страницы: 1 2 3 4