Cтраница 2
Наряду с этим имеет значение процесс проработки электролита перед каждым хромированием. О воздействии большинства факторО ( В имеется очень мало конкретных и определенных сведений. Так как эти факторы действуют в различных сочетаниях, в литературе нет четкого мнения о действии каждого из них. Только многочисленные серии испытаний позволяют уточнить отдельные влияния и таким путем понять явления, связанные со снижением предела усталости. Далее значительное влияние оказывает состав и структура основного материала, которое должно быть специально изучено, так как тогда могут быть правильно объяснены другие явления, такие как изменение предела усталости в зависимости от толщины покрытия. [16]
Удаление этих примесей из раствора достигается проработкой электролита постоянным током при одновременном подкислении его серной кислотой. Примеси перекиси водорода оказывают вредное влияние на осадки цинка лишь при пониженной кислотности электролита. Весьма эффективным способом удаления органических примесей из цинкового электролита является фильтрация загрязненного электролита через древесный или активированный уголь. [17]
Удаление этих примесей чз раствора достигается проработкой электролита постоянным током при одновременном подкислении его серной кислотой. Примеси перекиси водорода оказывают вредное влияние на осадки цинка яишь при пониженной кислотности электролита. Весьма эффективным способом удаления органических примесей из цинкового электролита считается фильтрация загрязненного электролита через древесный или активированный уголь. Органические вещества при этом адсорбируются углем. Примеси азотнокислых солей приводят к образованию губчатых осадков. Загрязненные азотнокислыми: олями электролиты обычно заменяют новыми, так как в производственных условиях затруднительно удалять эти примеси. К вредно действующим относятся также такие органические соединения, как жипидар, ацетон и др. Для удаления этих веществ прорабатывают электролит постоянным током при плотности тока 5 - 10 а / дм2, : применением свинцовых анодов. [18]
В случае значительного накопления Сг ( III) производится проработка электролита током в условиях, когда площадь анодов в несколько раз больше площади катода. [19]
Как видно из этих данных, с увеличением продолжительности проработки электролита сцепляемость осадка с подкладкой улучшается. Автором было также показано, что с увеличением продолжительности проработки электролита внутренние напряжения в осадке уменьшаются. [20]
Как видно из этих данных, с увеличением продолжительности проработки электролита сцепляемость осадка с подкладкой улучшается. По всей вероятности, это происходит из-за частичного удаления из электролита поверхностно-активных веществ вследствие их разрушения на электродах в процессе проработки или частичного включения в осадок. [21]
Наблюдаемый большой разброс их объясняется тем, что по мере проработки электролита распределение металла на катоде постепенно улучшается. Хотя в отдельных случаях и удается получить осадки с равномерным распределением металла, но в общем они значительно уступают осадкам, полученным из цианистых растворов. [22]
Если содержание Сг3 все же не соответствует норме, то необходима проработка электролита. [23]
Последующая проверка [93] показала, что для получения хорошего осадка необходима длительная проработка электролита; при этом значительная часть тока расходуется на восстановление шестивалентных ионов до трехвалентного состояния. Выход по току очень мал и осадок можно получить только в очень тонком слое. [24]
Накопление трехвалентного хрома в количестве более 10 г / л устраняют проработкой электролита током при большой поверхности анодов и малой поверхности катода. [25]
Накопление трехвалентного хрома в количестве более 10 г / л устраняют проработкой электролита током при увеличенной анодной и уменьшенной катодной поверхности. [26]
Перевод двухвалентного олова в четырехвалентное осуществляется добавлением перекиси водорода, а также путем проработки электролита с частично запассивированными анодами. [27]
В случае избытка в электролите трехвалентного хрома следует перевести его в шестивалентный путем проработки электролита током при максимальной поверхности свинцовых анодов. [28]
Перевод олова из двухвалентного в четырехвалентное осуществляется добавлением перекиси водорода, а также проработкой электролита с частично запассивированными анодами. [29]
При недостаточном сдвиге равновесия вправо необходимое повышение основности среды для исключения побочного процесса достигается проработкой электролита током. Во время такой проработки в диффузионном слое раствора у поверхности катода содержание ионов НЭ значительно понижается за счет электролитического выделения водорода, в результате чего донорное воздействие основания быстро увеличивается. [30]