Просвет - каналец - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Просвет - каналец

Cтраница 2

В выделении из организма продуктов обмена и чужеродных веществ большое значение имеет их секреция из крови в просвет канальца против концентрационного или электрохимического градиента Секреция позволяет быстро экскретировать органические основания и ионы. Органические кислоты ( феноловый красный, параамино-гиппуровая кислота, диодраст, пенициллин и др.) и основания секретируются в проксимальном отделе канальца, ионы ( калий) - в конечных частях дистального отдела и собирательных трубках. [16]

В результате непрерывного удаления всех этих веществ из клеток проксимального извитого канальца создается диффузионный градиент между находящимся в просвете канальца фильтратом и клетками, и по этому градиенту в клетки переходят все новые молекулы, которые затем активно транспортируются из клеток в межклеточные пространства и щели лабиринта, и весь процесс продолжается. [17]

Такие мостики остаются до самого конца дифференцировки спермиев, т.е. ДО того момента, когда отдельные сперматозоиды переходят в просвет канальцев. [18]

Второй химический процесс, который обеспечивает задержку натрия в организме и выведение излишка водородных ионов - это превращение в просвете канальцев бикарбонатов в угольную кислоту. В клетках канальцев при взаимодействии воды с углекислым газом под влиянием карбоан-гидразы образуется угольная кислота. Водородные ионы угольной кислоты выделяются в просвет канальца и соединяются там с анионами бикарбоната; эквивалентный этим анионам натрий поступает в клетки почечных канальцев. Образовавшаяся в просвете канальца Н2СО3 легко распадается на СО2 и Н2О и в таком виде покидает организм. [19]

Секреция калия клетками в просвет канальца зависит от ряда факторов, и прежде всего от степени возрастания проницаемости для калия апикальной мембраны клетки, обращенной в просвет канальца. В ней открываются каналы, по которым калий по градиенту концентрации может выходить из клетки. Скорость секреции калия зависит также от градиента электрохимического потенциала на апикальной мембране клетки: чем больше ее электроотрицательность, тем выше уровень секреции калия. Поэтому введение слабореабсорбируемых анионов, например сульфатов, увеличивает секрецию калия. Таким образом, секреция калия зависит от его внутриклеточной концентрации, проницаемости для калия апикальной мембраны и градиента электрохимического потенциала этой мембраны. Необходимо учитывать, что эти же клетки нефрона при дефиците калия в организме прекращают секрецию калия и начинают только реабсор-бировать его из канальцевой жидкости. В этом случае ион К из просвета канальца транспортируется через апикальную плазматическую мембрану внутрь клетки, передвигается по цитоплазме к базальной мембране и диффундирует через нее в межклеточную жидкость и кровь. Сказанное свидетельствует о высокой пластичности клеток этих отделов канальцев, способных при действии факторов регуляции перестраивать свою деятельность, изменяя направление транспорта, осуществлять то секрецию, то реабсорб-цию калия. [20]

Схема строения зрелого спермия человека. [21]

Сперматоциты располагаются в многочисленных впячиваниях на боковых поверхностях клеток Сертоли; здесь они превращаются в спер-матиды, после чего переходят на верхушки клеток Сертоли, обращенные к просвету семенного канальца, где и превращаются в зрелые спермин. Превращение сперматид в спермин обеспечивают клетки Сертоли. Вся поставка питательных веществ и кислорода, развивающимся спермия-м, а также удаление из них конечных продуктов метаболизма происходит через клетки Сертоли. Они же секретируют жидкость, в которой спермин проходят по канальцам. Весь процесс развития от сперматогония до спермия занимает около двух месяцев. [22]

При воздействии морфолина отмечены следующие изменения: расширение капилляров в печени, мелкокапельная жировая дистрофия в печеночных клетках в центре долек; в почках зернистая дистрофия проксимальных отделов извитых канальцев, в просвете канальцев слущенные клетки, гиалиновые цилиндры. В остальных органах патологических изменений не обнаружено. Метилморфолин вызвал аналогичные изменения в печени; в почках отмечена белковая дистрофия проксимальных отделов извитых канальцев. [23]

Схема нефрона и основных процессов моче-образования: 1 - приносящая артериола; 2 - выносящая артериола; 3 - почечный клубочек в боуменовой капсуле, вместе с которой образует мальпигиево тельце; 4 - проксимальный иэвитой каналец; 5 - проксимальный прямой каналец; 6 - прямые артерии и вены; 7 - тонкий нисходящий отдел петли Генле; 8 - тонкий восходящий отдел петли Генле; 9 - толстый восходящий отдел петли Генле; / 0 - дистальный извитой каналец; / / - собирательная трубка; 12 - выводной проток; 13 - направление дпижения жидкости по канальцу; 14 - тонкая черная стрелка - реабсорбция вещества из просвета канальца в кровь; 15 - двойная стрелка - секреция вещества в просвет канальца из около-канальцевой жидкости; 16 - толстая короткая черная стрелка - секреция вещества из клетки в просвет канальца; / 7 - заштрихованная стрелка - диффузия вещества из крови в просвет канальца и из просвета канальца в кровь; 18 - полая стрелка - всасывание воды по осмотическому градиенту; / 9 - длинная черная утолщающаяся стрелка - увеличение осмотической концентрации в мозговом веществе почки. [24]

Фильтрующийся из плазмы крови в просвет канальцев NaHCOs взаимодействует с ионами водорода, секретированными клеткой, приводя к образованию СОг. В просвете канальца ионы Н связываются не только с HCOiT, но и с такими соединениями, как двузамещенный фосфат ( Na2HPO4 и некоторыми другими, в результате чего увеличивается экскреция титруемых кислот с мочой. [29]

Аминокислоты почти полностью реабсорбируются клетками проксимального канальца. Имеется не менее 4 механизмов транспорта аминокислот из просвета канальца в кровь: специальные системы реабсорбции для нейтральных, двуосновных, дикарбок-сильных аминокислот и иминокислот. Каждая из этих систем обеспечивает всасывание ряда аминокислот одной группы. Так, например, система реабсорбции двуосновных аминокислот участвует во всасывании лизина, аргинина, орнитина и, возможно, цистина. При введении в кровь избытка одной из указанных аминокислот начинается усиленная экскреция остальных аминокислот соответствующей группы. Системы транспорта отдельных групп аминокислот контролируются раздельными внутриклеточными генетическими механизмами. [30]

Страницы: 1 2 3 4