Периплазматическое пространство

Cтраница 2

Многие виды могут использовать для этой цели молекулярную серу ( S0), сульфит ( SOf), тиосульфат ( S2032), молекулярный водород. Сульфид окисляется последовательно до молекулярной серы или сульфата, при этом глобулы серы откладываются в периплазматическом пространстве и впя-чиваниях ( инвагинатах) ЦПМ, которые также являются частью этого пространства. Исключение составляют виды рода Ectothior-hodospira, окисляющие сульфид и тиосульфат до молекулярной серы, но не накапливающие последнюю в пределах клетки. Ферменты, катализирующие окисление восстановленных соединений серы, локализованы в периплазматическом пространстве и на наружной поверхности ЦПМ. [16]

Изогнутые хищные бделловибрионы составляют довольно разнообразную группу микроорганизмов, наблюдаемых в разных водных местообитаниях. Bdellovibrio представляет очень мелкий подвижный вибрион, который атакует грамотрицательные бактерии, располагается у них в периплазматическом пространстве, не проникая под цитоплазматическую мембрану, и размножается здесь, лизируя клетку хозяина. Громовым Vampirovibrio относится к хищникам, жертвой которых служат водоросли. [17]

Рецепторы - те органы, которые чувствуют питательное вещество. Имеются два типа рецепторов; один из них, состоящий из растворимых белков, находится в периплазматическом пространстве, другой включает интегральные белки внутренней мембраны. Некоторые из этих белков были выделены и биохимически охарактеризованы. [18]

Процесс выделения полисахаридов можно облегчить путем изменения поверхностных свойств - микроорганизма-продуцента ( например, за счет удаления поверхностного полимерного ма териала типа липополисахаридов): В подобных-мутантных культурах происходит аутоагглютинация и спонтанная-флоку-ляция, что уменьшает число необходимых операций центрифугирования. Однако нужно внимательно следить за тем чтобы у таких мутантов клеточный материал, например белки, не утекал из периплазматического пространства или не происходил лизис с загрязнением конечного продукта. К другим изменениям относятся мутации капсулообразующих организмов, приводящие к появлению стабильных, образующих слизи бак терий, а также получение устойчивых к фагам мутантов, что уменьшает риск заражения фагом в процессе производства. [19]

Наружная мембрана плотно прилегает к муреиновому слою и связана с ним липопротеинами. Муреиновый слой, видимо, свободно проницаем для различных веществ. Промежуток между муреином и плазматической мембраной называют периплазматическим пространством. В нем находятся белки, в том числе деполимеразы ( протеи-назы, нуклеазы), периферические белки плазматической мембраны и так называемые связующие белки. Последние участвуют в переносе некоторых субстратов в цитоплазму и служат рецепторами хемотаксических стимулов. Периплазматическое пространство, по всей вероятности, играет также роль в осморегуляции. [20]

Наружная мембрана плотно прилегает к муреиновому слою и связана с ним липопротеинами. Муреиновый слой, видимо, свободно проницаем для различных веществ. Промежуток между муреином и плазматической мембраной называют периплазматическим пространством. В нем находятся белки, в том числе деполимеразы ( протеиназы, ну-клеазы, например рестрикционный фермент EcoRI), периферические белки плазматической мембраны и так называемые связующие белки. Последние участвуют в переносе некоторых субстратов в цитоплазму и служат рецепторами хемотаксических стимулов. [21]

Как и предполагалось, рестриктаза находилась в периплазматическом пространстве, а метилаза - в цитоплазме. [22]

Клетка спирохеты в продольном ( А и поперечном ( Б разрезе. [23]

Отличие заключается в том, что аксиальные фибриллы спирохет - внутриклеточные структуры, но обеспечивают движение как в жидкой среде, так и по твердому субстрату. Движение спирохет осуществляется за счет вращения фибрилл в периплазматическом пространстве между пептидогликановым слоем и наружной мембраной клеточной стенки, вызывающего эластичную волну на поверхности клеточной стенки. Спирохеты совершают движения трех типов: быстро вращаются вокруг длинной оси спирали, способны к изгибанию клеток и осуществляют передвижение по винтовому или волнообразному пути. [24]

Клеточная стенка грамположительных бактерий ( рис. 4 а) однородна, состоит из мукополимеров. Они имеют в своем составе JV-ацетилглюкозамин и Л - ацетилмурамовую кислоту, которые связаны с диами-нопимелиновой кислотой и аминокислотами с помощью пептидных связей. В свою очередь мукопептиды кова-лентно связаны с тейхоевой кислотой, расположенной в периплазматическом пространстве между клеточной стенкой и мембраной. [25]

Acetobacter и Gluconobacter обладают алкогольдегидрогеназой, глюкозодегидрогеназой и другими полиолдегидрогеназами, которые содержат недавно открытую просте-тическую группу, названную метоксантином или пирролохинолинхино-ном. При этом электроны поступают в электрон-транспортную цепь, а протоны выводятся наружу, в периплазматическое пространство. Метоксан-тин попадает также в питательную среду и в пищевой уксус, обусловливая его желтую окраску. [26]

У прокариот клеточная стенка и ЦПМ являются существенным препятствием для высокомолекулярных веществ. Поэтому такие соединения сначала расщепляются вне клетки на олиго - и мономеры соответствующими гидролазами. У грамотрицательных бактерий эти ферменты либо расположены на наружной стороне ЦПМ, либо локализованы в периплазматическом пространстве. Высокомолекулярные вещества проникают в их периплазму с помощью белков-поринов в наружной ( внешней) мембране. [27]

Представления о проявлении противогрибковой активности полиенов были расширены при изучении взаимодействия клеток Cand. СМГС в течение пяти минут при 37, четко виден контакт структур антибиотика с поверхностью клеточной стенки, разрыхление ее внутреннего слоя. Отмечается также появление периплазматического пространства, утолщение цито-плазматической мембраны, набухание митохондрий и фрагментации митохондриальных крист. При более длительной обработке ( 15 - 60 мин) клеток СМГС леворина нарушения их структурной организации прогрессируют и происходит полная дезорганизация ультраструктуры. Авторы считают, что СМГС леворина в условиях прямого контакта с клетками дрожжей оказывают на них сильное повреждающее действие даже после кратковременного влияния. Для объяснения полученных фактов авторы выдвигают предположение о частичной солю-близации антибиотика, находящегося в контакте с поверхностью клеток, с последующим действием на мембраны. Наряду с этим не исключается предположение о более непосредственном контакте СМГС леворина с мембранами дрожжевой клетки, о чем свидетельствует появление в периплазматическом пространстве Cand. [28]

Строение жгутика грамотрицательных эубактерий. [29]

Крюк ( толщина 20 - 45 нм) состоит из белка, отличающегося от флагеллина, и служит для обеспечения гибкого соединения нити с базальным телом. Базальное тело содержит 9 - 12 различных белков и представляет собой систему из двух или четырех колец, нанизанных на стержень, являющийся продолжением крюка. Два внутренних кольца ( М и S) - обязательные составные части базального тела, в то время как наружные кольца ( Р и L) отсутствуют у грамположительных эубактерий и, следовательно, не необходимы для движения. ЦПМ, S-кольцо располагается в периплазматическом пространстве грам-отрицательных или в пептидогликановом мешке грамположительных эубактерий. [30]

Страницы: 1 2 3