Протекание - процесс - полимеризация
Cтраница 2
Приготовленному реактиву рекомендуется стоять 24 часа для протекания процесса полимеризации. Соединение стабильно при рН 12; в присутствии тартрата или комплексона III никель не реагирует с формальдоксимом. Из окислителей наиболее подходящим является кислород воздуха, поскольку другие окислители разлагают полимер. Комплексное соединение устойчиво 2 часа. [16]
Чтобы получить клей, необходимо обеспечить не только протекание процессов полимеризации в растворе, но и достижение нужной концентрации раствора. Поэтому необходимо пользоваться хорошо растворимыми солями. [17]
В последующих работах было установлено, что глубина протекания процесса полимеризации зависит от природы радикалов в фос-финах и природы серосодержащего лиганда. Замещение фенильного радикала на этильный или бутильный в PPh3 препятствует полимеризации. [18]
Эти два примера указывают на предпосылки, необходимые для протекания процесса полимеризации комплексов, а именно, координационная ненасыщенность центрального атома и потенциальная би - или полидентатность координированного лиганда. [19]
 |
Изменение рН среды при карбонизации алюминатного раствора.| Гранулометрический состав зерен А12О3 карбонизации алюминат ных растворов. [20] |
Постепенное снижение избытка ОН - ионов в растворе при водит к протеканию процесса полимеризации комплексных ионо. [21]
Кроме управления вентилями 11, 12 и клапаном 13, воздействие на протекание процесса полимеризации в трубчатке осуществляется при помощи клапанов 30 и 31, пропускающих соответственно пар в нагреватель 32 и воду в холодильник 33 контура циркуляции теплоносителя. [22]
В таблице 3.8 представлены значения х и п в зависимости от времени протекания процесса полимеризации. Из величины х подсчитывается число распределенных атомов кислорода, приходящихся на один атом кремния. [23]
При радикальной полимеризации образуются свободные радикалы, а при ионной - ионы, обусловливающие протекание процесса полимеризации. В зависимости от заряда иона различают к а-т и о н н у ю ( положительный ион) и анионную ( отрицательный ион) полимеризацию. [24]
Открытие нового элементарного акта передачи цепи с разрывом фундаментально изменило представления о кинетике и механизме протекания процессов полимеризации и сополимеризации. До сих пор считалось, что молокулярно-весовое распределение макромолекул целиком и полностью определяется четырьмя ранее известными элементарными актами, хотя уже давно замечено, что ряд экспериментальных данных не укладывается в эти представления. [25]
Анализ работы промышленных реакторов-полимеризаторов показал, что искусственное ограничение реакционной зоны оказывает специфическое влияние на характер протекания процесса полимеризации изобутилена. При малых радиусах реакционной зоны выход полимера максимален ( примерно 100 %), а фронт распространения температуры и концентраций всех реагентов плоский; это определяет режим квазиидеального вытеснения в турбулентных потоках. [26]
Под усадкой полимера подразумевается уменьшение линейных или объемных размеров образцов в результате удаления растворителя или дисперсионной среды или протекания процесса полимеризации. При определении внутренних напряжений в процессе термического отверждения покрытий учитывается разность коэффициентов линейного расширения полимера и подложки; в случае применения подложек, поглощающих жидкую фазу, разность усадки покрытия и подложки. [27]
Однако необходимость введения в этилен сравнительно больших количеств кислорода ( 0 02 - 0 06 %), а также протекание процесса полимеризации в две стадии - вначале около 200, а затем при 240 - 270 - вызывают серьезные сомнения в методике проведения опытов или в чистоте исходного для полимеризации этилена. [28]
Бимодальный характер фракционного состава полимеров, получаемых в данном случае, соответствует представлениям, высказанным в работах [11, 12, 18], о возможности протекания процесса полимеризации на двух видах активных центров катализатора. [29]
Страницы: 1 2 3 4