Протекание - электрохимический процесс
Cтраница 2
Если непосредственно в результате протекания электрохимического процесса появляется новая фаза, процесс часто приобретает характерные особенности. Для образования первых зародышей новой фазы требуется некоторое начальное перенапряжение. Величина перенапряжения связана с величиной энергии образования новой фазы. Опыт показывает, что величина первоначального перенапряжения часто достигает сотен милливольт, а перенапряжения роста - десятков милливольт. [16]
Несмотря на разнообразие и особенности протекания электрохимических процессов, их отличительной чертой является участие в них двух или нескольких фаз. [17]
Адсорбция деполяризатора часто изменяет характер протекания электрохимических процессов. [18]
В качестве критерия эквивалентности условий протекания электрохимических процессов на металлических поверхностях, находящихся в различных условиях обтекания электролитом, в частности морской водой, выбирается толщина диффузионного слоя. Действительно, в одной и той же среде, для одного и того же металла только равенство толщин диффузионного слоя в различных гидродинамических условиях движения электролита обеспечивает равенство скоростей электрохимических процессов на металлических поверхностях за счет равенства скоростей подвода деполяризатора и отвода продуктов реакции. [19]
 |
Обобщенная зависимость коэффициента трения / т от температуры 9 при постоянной нагрузке ( а и диаметра пятна износа dor нагрузки Р ( 6. [20] |
Гетерогенность поверхностей трения ведет к протеканию электрохимических процессов. Оксидные слои и особенно свежеобнажающийся в процессе изнашивания металл оказывают каталитическое воздействие на химические превращения в зоне трения. Кроме того, во многих случаях в статических условиях такие реакции вообще маловероятны, а иногда термодинамически невозможны. Именно такие реакции называют трибохимическими. [21]
Следует отметить, что при протекании электрохимических процессов в электрохимической системе в целом может не быть химического превращения вещества, однако такое превращение обязательно будет иметь место на отдельных электродах. Так, при пропускании тока через электрохимическую систему, включающую два медных электрода и раствор сульфата меди, медь будет переноситься с одного электрода на другой без изменения суммарной массы меди в системе. Однако на отдельных электродах будут идти химические превращения: Си - Си2 2е - на электроде, где медь растворяется, и Cu2 - - Cu - 2е - на электроде, где медь выделяется из раствора. [22]
Электропроводность растворов имеет большое значение для протекания электрохимических процессов. [23]
Состояние поверхности анода может влиять на протекание электрохимического процесса, изменяя непосредственно природу, свойства и количество адсорбированных на аноде промежуточных частиц, образующихся в процессе электролиза. Изменение состояния поверхности может вызвать также перераспределение скачка потенциалов на границе электрод - электролит, что повлечет за собой изменение анодного процесса. [24]
Водород, поступающий в металл вследствие протекания электрохимических процессов или диссоциации воды, преимущественно диффундирует в зону максимума растягивающих напряжений, перед вершиной трещины, разупрочняя там материал. Таким образом, присутствие в металле водорода приводит преимущественно к локальному ( в самой опасной зоне - у вершины трещины) разупрочнению металла, существенно снижающему его трещиностойкость. Характерно, что охрупчивающее воздействие водорода во многом зависит от структуры материал. [25]
Одной из таких причин является возможность протекания побочных электрохимических процессов. Так, если целью электролиза является выделение металла, более электроотрицательного, чем водород а при техническом электролизе расплавов обычно это и имеет место), то присутствие в электролите следов влаги приводит к выделению на катоде водорода с соответствующей затратой электричества. [26]
 |
Защитные и коррозионные свойства смазок, приготовленных на стеаратах различных металлов. [27] |
Вводимые в смазки ингибиторы коррозии препятствуют протеканию электрохимических процессов на поверхности металла под воздействием внешней среды, а противокоррозионные присадки не допускают химического воздействия коррозионно-агрессивных компонентов смазки на поверхность металла. Выбор присадок зависит от многих факторов, среди которых важными являются условия применения смазок, состав металла и др. Для защиты черных металлов от химической коррозии используют сульфиды и дисульфиды. Для защиты свинца от действия аминов или свободных органических кислот применяют фосфиты и диалкилдитиофосфаты, для защиты меди медных сплавов - производные бензотриазола и меркаптобен-зотриазола. Противокоррозионные присадки, защищающие металл от химической коррозии, в условиях электрохимических процессов могут усиливать коррозию металла. [28]
 |
Защитные и коррозионные свойства смазок, приготовленных на стеаратах различных металлов. [29] |
Вводимые в смазки ингибиторы коррозии препятствуют протеканию электрохимических процессов на поверхности металла под воздействием внешней среды, а противокоррозионные присадки не допускают химического воздействия коррозионно-агрессивных компонентов смазки на поверхность металла. Выбор присадок зависит от многих факторов, среди которых важными являются условия применения смазок, состав металла и др. Для защиты черных металлов от химической коррозии используют сульфиды - и дисульфиды. Для защиты свинца от действия аминов или свободных органических кислот применяют фосфиты и диалкилдитиофосфаты, для защиты меди медных сплавов - производные бензотриазола и меркаптобен-зотриазола. Противокоррозионные присадки, защищающие металл от химической коррозии, в условиях электрохимических процессов могут усиливать коррозию металла. [30]
Страницы: 1 2 3 4