Cтраница 1
Протекание реакции изомеризации по месту положения двойной связи в ходе выделения указанных моноолефинов не наблюдается, однако длительность и многостадийность этого метода являются препятствием для его широкого использования. [1]
Факт протекания реакций изомеризации при гидрировании на катион-ных формах цеолитов представляется важным с точки зрения выяснения механизма реакций и природы гидрирующей активности цеолитов. Эти реакции могли осуществляться параллельно на различных активных центрах, например изомеризация - на кислотных центрах цеолитов, а гидрирование - на катионах Na или других катионах. [2]
О протекании реакции изомеризации при хроматографическом разделении свидетельствуют также изменения плотности и коэффициента преломления. [4]
![]() |
Зависимость выхода продуктов диспропорционирования от содержания BF3 в реакционной зоне. [5] |
Следовательно, для селективного протекания реакции изомеризации в контакте с HF - f - BF3 л-ксилола в га - и о-кси-лол из исходного сырья необходимо удалять этилбензол и проводить процесс в условиях, обеспечивающих в реакционной зоне минимальную концентрацию кислотной фазы. [6]
Известно, что для протекания реакции изомеризации существенно наличие ионов водорода. [7]
Следует особо отметить возможность протекания реакции изомеризации в процессе гидрогенизации в присутствии молибденовых и молибденово-кобальтовых катализаторов. [8]
Следует особо отметить возможность протекания реакции изомеризации в процессе гидрогенизации в присутствии молибдено-ных и молибденово-кобальтовых катализаторов. [9]
Однако с точки зрения протекания реакции изомеризации олефинов, которая, согласно [5, 16], должна играть значительную роль в каталитической очистке над алюмосиликатами дистиллятов, обогащенных олефинами, представляет интерес анализ результатов каталитической очистки риформинг-дистиллятов. [10]
![]() |
Зависимость реакционной способности алкилтиофенов в реакции изомеризации от энтальпии отрыва гидридного иона от парафинов в присутствии AISi ( a и цеолита CaY 0 8 ( б. [11] |
Существование такого ряда может свидетельствовать о протекании реакции изомеризации алкилтиофенов по карбониево-ионному механизму. [12]
Однако указанное условие является необходимым, но недостаточным для доказательства протекания реакции изомеризации олефинов при гидрировании диеновых углеводородов. [13]
В табл. 8 представлены данные, характеризующие влияние-природы каталитической системы на протекание реакции изомеризации. [14]
Как правило, катализаторы, обладающие гидрокрекирующей активностью, способствуют также протеканию реакции изомеризации, интенсивность которых подобно гидрокрекингу в большой мере зависит от кислотдых характеристик катализатора. На чисто гидрирующих катализаторах изомеризация протекает в весьма слабой степени. [15]