Протекание - реакция - крекинг
Cтраница 2
Продолжительность пребывания углеводородов в зоне высоких температур влияет на протекание реакций крекинга. [16]
 |
Зависимость выхода бен - стремятся увеличить выход жид-зина от температуры и времени ких продуктов, процесс проводят пребывания сырья в реакторе r J r r. [17] |
Продолжительность пребывания углеводородов в зоне высоких температур влияет на протекание реакций крекинга. При увеличении времени пребывания т продуктов в зоне высоких температур ( при Р, t - const) возрастает степень разложения тяжелых углеводородов и увеличивается выход бензина. При дальнейшем увеличении т легкие углеводороды расщепляются с выделением газов и значение хб падает. В результате термического крекинга получают помимо бензина газы и крекинг-остаток. Термический крекинг можно разделить на крекинг, протекающий в двухфазной системе пар - жидкость, так называемый жидко-фазный, и крекинг в паровой фазе - парофазный. [18]
Продолжительность пребывания углеводородов в зоне высоких температур оказывает влияние на протекание реакций крекинга. При длительном пребывании может проходить разложение первичных и вторичных продуктов реакции на углерод и водород. [19]
 |
Изотермы отравления катализаторов пиридином в реакции дегидратации изопропилового спирта при 318 С после их предварительного прокаливания. [20] |
Он был применен также для выяснения влияния газообразных или жидких ядов на протекание реакции крекинга кумола на цеолитах. [21]
При 4С 0 находим температуру ( 510 / С), выше которой возможно протекание реакции крекинга пентана. [22]
 |
Структурная схема. [23] |
Из группы промежуточных величин можно выделить режимные координаты яр, непосредственно связанные с режимом протекания реакции крекинга и существенно влияющие на выходные координаты. [24]
 |
Влияние давления на образование алкенов. [25] |
С повышением температуры окисления углеводородов сверх 400 С увеличивается количество продуктов, образование которых доказывает протекание реакций крекинга и дегидрирования. [26]
 |
Сравнение активности различных образцов молекулярных сит. [27] |
В некоторых случаях в десорбате было обнаружено присутствие углеводородов С2, что указывает на возможность протекания реакций крекинга. [28]
 |
Теплоты ДЯ, константы равновесия Кя, равновесные степени превращения х для некоторых реакций диспропорционирования н-парафиновых углеводородов. [29] |
Реакции диспропорционирования катализируются некоторыми формами цеолитов и цеолитсодержащих катализаторов [45], но протекают с низкой селективностью из-за протекания реакций крекинга, циклизации и др. Из - парафинов Се-GI получают значительные количества метана, бутана и изобутана, а также высокомолекулярные насыщенные соединения. В какой-то степени это согласуется с данными термодинамического анализа ( см. табл. 48), из которых следует, что наиболее вероятными продуктами диспропорционирования могут быть метан, бутан, но не этан. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5