Протекание - реакция - крекинг
Cтраница 4
Исследованиями крекинг - остатков и выделенных из них асфальтенов показано низкое содержание в них высококонденсированных молекул вторичного происхождения, что свидетельствует о незначительном протекании реакций поликонденсации. При этом наблюдается снижение содержания самых крупных надмолекулярных структур с одновременным уменьшением их размеров, что подтверждает селективное протекание реакций крекинга наиболее высокомолекулярных компонентов сырья. Установлено, что, несмотря на высокую селективную и суммарную конверсию, получаемые продукты обладают высокой стабильностью. [46]
 |
Влияние температуры на выход продуктов изомеризации и дисмутации.| Превращение метилнафталинов на кианите. [47] |
Из табл. 3 видно, что на кианите основной реакцией превращения метилнафталинов является изомеризация а-метилнафталина в р-метилнафталин. И только при температуре 550 С в смеси образуется незначительное количество нафталина, вероятно, за счет протекания реакции крекинга метилнафталина. На это указывает отсутствие диметилнафталинов в реакционной смеси. [48]
Разработано также несколько других, в основном физических, теорий каталитического крекинга. Гросс [38], например, полагал, что катализаторы крекинга эффективны благодаря физической адсорбции углеводородов и тому, что они несколько понижают энергию, необходимую для протекания реакций крекинга. Девидсон, Юинг и Шюте [22] подчеркивали соответствие расстояния между атомами кислорода в глинах с расстоянием между чередующимися углеродными атомами в прямой цепи и полагали, что зто может обеспечить достаточно сильную адсорбцию, содействующую крекингу. Турке-вич и Смит [112] предложили унитарную теорию, согласно которой предполагалось, что углеводородная молекула подвергается воздействию катализатора в двух точках; например, при изомеризации непредельного углеводорода один протон присоединяется к одной части молекулы, в то время как другой протон отщепляется в какой-либо иной точке. Несмотря на то, что эти теории могут быть частично верными, ни одна из них не получила столь широкого признания, как теория карбоний-ионов. [49]
В этом процессе представляет интерес геометрия лифт-реактора, обеспечивающая минимальную продолжительность контакта сырья с, катализатором, позволяющая достигнуть максимального выхода бензина и легких олефинов с минимальным протеканием реакции вторичного крекинга уже образовавшегося бензина. Применяемый метод регенерации ( с дожитом окиси углерода в самом регенераторе) позволяет достигнуть низкого содержания остаточного кокса ( менее 0 05 %) на регенерированном катализаторе без монтажа котла дожигания окиси углерода. [50]
С), когда образуется до 98 % растворимых в пиридине продуктов, а максимальная растворимость в спирте ( 70 %) имеет место при 400 С. Нагревание углей со спиртовой щелочью сопровождается выделением газов, основными компонентами которых являются водород и этилен, а при температурах выше 400 С в заметных количествах появляется метан, что свидетельствует о протекании реакций крекинга. Уменьшение растворимости в пиридине при этих температурах указывает на развитие реакций конденсации. [51]
На рис. 2 представлены кинетические кривые накопления суммы летучих продуктов крекинга. По мере протекания реакций крекинга скорость накопления газов уменьшается, а объем выделившегося газа достигает предельного значения. Так, если при температуре 425 С для достижения предельного значения объема газа требуется более 1 5 ч, то при 500 С - всего 15 мин. [52]
С повышением температуры крекинга скорость распада угле-водородов сильно возрастает. Изучение скоростей протекания реакций крекинга помогает более правильно воздействовать на процесс и направлять его в нужную сторону, чтобы увеличить выход желательных продуктов. [53]
На рис. 2 представлены кинетические кривые накопления суммы летучих продуктов крекинга. По мере протекания реакций крекинга скорость накопления газов уменьшается, а объем выделившегося газа достигает предельного значения. Так, если при температуре 425 С для достижения предельного значения объема газа требуется более 1 5 ч, то при 500 С - всего 15 мин. [54]
По свойствам легкие и средние дистилляты не отличались существенно от продуктов, выделенных из той же нефти прямой гонкой. Эти различия легко объяснимы, если учесть протекание реакций крекинга высокосернистых тяжелых фракций. [55]
Несмотря на то что уже опубликовано много прекрасных обзоров / 1, 2, 5 - 8, 11, 13, 16 - 19, 21 /, мы сочли целесообразным рассмотреть некоторые особенности использования многочисленных технологических схем и катализаторов крекинга. Прежде всего следует уточнить некоторые понятия. При пропускании нефтяных фракций над катализатором в условиях протекания реакции крекинга происходит образование газа, бензина и кокса. Нефтяные фракции, подвергаемые крекингу, не полностью превращаются в продукты, точки кипения которых лежат вне интервалов температур кипения исходных соединений. Доля вещества, претерпевшая подобное превращение, называется процентом превращения, и ее можно выразить в весовых или объемных процентах. При этом не учитываются превращения, в ходе которых образуются вещества с температурой кипения того же порядка, что и у исходного материала. [56]
Несмотря на то что уже опубликовано много прекрасных обзоров / 1, 2, 5 - 8, 11, 13, 16 - 19, 21 /, мы сочли целесообразным рассмотреть некоторые особенности использования многочисленных технологических схем и катализаторов крекинга. Прежде всего следует уточнить некоторые понятия. При пропускании нефтяных фракций над катализатором в условиях протекания реакции крекинга происходит образование газа, бензина и кокса. Нефтяные фракции, подвергаемые крекингу, не полностью превращаются в продукты, точки кипения которых лежат вне интервалов температур кипения исходных соединений. Доля вещества, претерпевшая подобное превращение, называется процентом превращения, и ее можно выразить в весовых или объемных процентах. При этом не учитываются превращения, в ходе которых образуются вещества с температурой кипения того же порядка, что и у исходного материала. [57]
Во всех опытах ( табл. 12) с увеличением кратности циркуляции выходы жидкого катализата и газа уменьшаются. Выход кокса и количество коксовых отложений на отработанном катализаторе, выходящем из десорбера реактора, растут. Практически невозможно определить раздельно величины коксовых отложений в результате протекания реакций крекинга и от неполного удаления в десорбере увлеченных катализатором из реактора углеводородов. Следовательно, высокий выход кокса на сырье и большое содержание кокса на катализаторе в случае повышенной циркуляции катализатора можно объяснить не только значительным отложением кокса в результате углубления реакции крекинга, но и увлечением адсорбированных углеводородов, которые ire полностью удаляются в десорбере. [58]
Другой метод окислительного пиролиза с получением ацетилена и сажи основан на использовании реакции, протекающей при высокоскоростном турбулентном горении, и детонации смесей метана с кислородом в специальных установках. При этом в определенных стабильных условиях в эффективно работающей аппаратуре получаются соответственно ацетилен и сажа. Вполне понятной, в связи со значением условий теплообмена для протекания реакций крекинга при высоких температурах, является важная роль гидродинамики горения при подобных процессах, требующая еще дополнительного изучения. Экономика процесса может быть улучшена при химическом использовании получающихся, наряду с основными продуктами, водорода и окиси углерода. [59]
Для приготовления цеолитсодержащих катализаторов является важным выбор матрицы. Матрица должна иметь достаточно широкие поры, обеспечивающие транспорт реагирующих веществ и отвод тепла от цео-литного компонента. Действительно, в [11] было установлено, что пористость матрицы может определять об-ддсти протекания реакции крекинга. Однако методами математического моделирования [12] было показано, что оптимальным является не просто наличие широких пор, а бидисперсный характер матрицы. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5