Cтраница 2
В общем случае скорость протекания каталитической реакции на неоднородных поверхностях должна зависеть от трех факторов: 1) от числа активных центров, работающих в данных условиях; 2) от каталитической активности этих индивидуальных активных центров, точнее - от средней активности работающей группы активных центров и 3) от так называемой мобильности активных участков. Термином мобильность, обозначают степень легкости регенерации активного участка после проведения одного элементарного акта реакции, способность активного участка обеспечить достаточно быстрое повторение этих элементарных единичных актов. [16]
Рассмотрим некоторые особые случаи протекания каталитической реакции. [17]
В качестве основного доказательства протекания каталитической реакции с обязательным участием кислорода катализатора обычно приводят наблюдаемое в ряде случаев равенство скорости каталитического окисления веществ ( и кат) и скорости восстановления этим веществом катализатора ( и восст) при отсутствии кислорода в газовой фазе. [18]
Слои II и III обусловливают протекание каталитической реакции. Слои I и IV оказывают на реакцию симметрическое действие - это влияние соседних атомов на реагирующие атомы: в I - влияние природы, числа и расположения атомов, соседних с атомами активного центра катализатора, в. [19]
Боресков [44] указывает, что протекание каталитических реакций по стадийному или ассоциативному механизму зависит от ряда факторов. Важное значение имеет природа окисляемого вещества. На окислах с менее подвижным кислородом ( TiO2, V2O5) в значительной мере реализуется ассоциативный механизм окисления водорода. Повышение температуры, увеличивая подвижность поверхностного кислорода, способствует переходу процесса окисления из ассоциативного в стадийный. Наконец, существенное значение имеет способ приготовления катализатора одной и той же химической природы, поскольку он также влияет на подвижность поверхностного кислорода. [20]
Рогина и Дубравчич [84] прерывали протекание каталитической реакции через определенное время, добавляя избыток соли двухвалентного железа, при этом остаточный четырехвалентный церий практически мгновенно восстанавливался до бесцветного трехвалентного церия. [21]
Вторая часть посвящена вопросу о протекании каталитических реакций согласно предпосылкам мультиплетной теории. [22]
Чаще всего реализуются внутридиффузионная или внутрикинетическая области протекания каталитических реакций. [23]
Проверка влияния диффузионных факторов с выявлением области протекания каталитической реакции представляет собой важнейшую задачу кинетического исследования, без решения которой невозможно использование получаемой информации. Для этой цели применяется ряд экспериментальных и расчетных критериев. Каждый из таких критериев в отдельности часто не позволяет получить однозначный ответ о наличии или отсутствии диффузионного торможения, поэтому целесообразно для этой цели использование нескольких разных методов. Так как в диффузионных и переходных областях в большинстве случаев скорость процесса слабее зависит от температуры, чем в кинетической области, достаточно убедиться в отсутствии таких эффектов у верхней границы температурного интервала. [24]
Соответствующая интерпретация данных и надежные предсказания о протекании каталитических реакций в промышленном масштабе осложняются рядом факторов, анализ которых затруднителен. [25]
Такое изменение не может заметно сказаться на протекании каталитической реакции. [26]
Если все эти условия выполнены, то возможно протекание каталитической реакции. Остаток реагента в циклической соли в результате окисления или восстановления изменяется, освобождающийся при этом ион элемента соединяется со следующей молекулой реагента и активизирует ее для такой же реакции. [27]
Приведенные здесь данные показывают, что о месте протекания каталитической реакции и о функции активных центров получены довольно обширные сведения. Однако гораздо больше еще предстоит узнать; например, когда именно в процесс вмешивается молекула воды, как возникает самоингибирование и какова роль сериновой группы в ингибировании и гидролизе. [28]
Сформулируйте общие черты и - различия между особенностями протекания каталитической реакции на непористом и пористом катализаторах. [29]
Приведенные факты свидетельствуют о том, что при протекании каталитической реакции на поверхности твердого тела в последнем происходят существенные изменения структуры кристаллической решетки, причем они несомненно играют определенную роль в механизме гетерогенного катализа. Необходимо далее выяснить причины происходящих в работающем катализаторе полиморфных превращений и их роль в механизме элементарного акта каталитических реакций. [30]