Cтраница 3
При расчете реактора необходимо учитывать все факторы, обусловливающие протекание каталитических реакций: требуется совместное решение системы уравнений химической кинетики, тепло - и массообмена, гидродинамики. Ввиду невозможности такого решения принимается упрощенная, рассмотренная ранее диффузионная модель и учитываются взаимоотношения между массообменом и кинетикой реакции. В дальнейшем описаны различные случаи. [31]
Окислители ( например, перекись водорода) не влияют на протекание каталитической реакции. [32]
При исследовании высококремнеземных цеолитов следует обращать серьезное внимание на возможности протекания каталитических реакций. В случае деалюминированного цеолита Us-Ex к-бутен-1 уже при комнатной температуре подвергается реакциям изомеризации, но на силикалите такие превращения не происходят. [33]
Хотя уже говорилось о том, что поверхность катализатора служит местом протекания каталитической реакции, из этого не следует, что именно так обстоит дело во всех случаях. Большинство кристаллических тел имеет поликристаллическую структуру, и на поверхности между микрокристаллами есть множество активных центров для протекания каталитической реакции. Аморфные вещества, такие, как окиси и гидроокиси многих металлов, могут иметь поры, молекулярные трешдны и неправильные поверхности, доступность которых для химической реакции сильно зависит от природы реагирующих веществ и от условий эксперимента. Газообразные вещества ( Н2, Н20, СО, С02, N0 и многие другие) могут сильно сорбироваться на таких твердых телах, как стекло, кварц и металлы. [34]
Хотя уже говорилось о том, что поверхность катализатора служит местом протекания каталитической реакции, из этого не следует, что именно так обстоит дело во всех случаях. Большинство кристаллических тел имеет поликристаллическую структуру, и на поверхности между микрокристаллами есть множество активных центров для протекания каталитической реакции. Аморфные вещества, такие, как окиси и гидроокиси многих металлов, могут иметь поры, молекулярные трещины и неправильные поверхности, доступность которых для химической реакции сильно зависит от природы реагирующих веществ и от условий эксперимента. Газообразные вещества ( Н2, Н20, СО, С02, N0 и многие другие) могут сильно сорбироваться на таких твердых телах, как стекло, кварц и металлы. [35]
Основная предпосылка для понимания катализа заключается в том, что при протекании каталитической реакции происходят хемосорбция одного или нескольких реагентов на поверхности, перераспределение связей и десорбция продуктов. [36]
Из изложенного выше следует, что для учета всех факторов, обусловливающих протекание каталитических реакций, необходимо совместное решение системы уравнений, учитывающих одновременное влияние химической кинетики, теплообмена, массообмена и гидродинамики. Ввиду невозможности такого решения принимается упрощенная, рассмотренная ранее, диффузионная модель и учитываются взаимоотношения между массообменом и кинетикой реакции. В дальнейшем описаны различные случаи. [37]
Влияние этого фактора можно объяснить, видимо, тем, что при протекании каталитической реакции какие-то промежуточные или конечные ее продукты переходят с поверхности металла в глубь раствора и там инициируют реакцию восстановления. [38]
Последние связывают медь слабее исходных о-ами-ноазосоединен ий, и вследствие этого становится возможным протекание каталитической реакции. [39]
Грязное в своем выступлении полемизировал с В. П. Лебедевым и указал, что хотя возможность протекания каталитической реакции на атомной фазе у большинства работающих в области катализа не вызывает сомнения, но и нет никаких прямых доказательств, что, правильно образованный кристалл будет неактивен. [40]
Однако, согласно мультиплетной теории, одного принципа структурного соответствия недостаточно для объяснения протекания каталитических реакций и избирательности действия катализаторов. Так, например, известно [2], что окись тория ТпОг и фтористый кальций Сар2 имеют одинаковую структуру ( рис. 1) и практически одинаковые межатомные расстояния. [41]
Сказанный, однако, не ограничивается роль разупорядочения поверхностных слоев твердого тела в протекании каталитических реакций. Так, например, в случае полупроводниковых катализаторов наряду с образованием на поверхности атомных дефектов в процессе ра & упорядочения твердого тела, которые уже сами по себе могут служить активными центрами хемосорбции и катализа, в твердом теле происходит также благодаря этим дефектам изменение его электронной структуры. В связи с этими обстоятельствами возникают вопросы о роли разупорядочения в проявлении катализатором или адсорбентом микрохимических и коллективных свойств в отношении адсорбции и катализа и о методах исследования этих свойств. [42]
Допустим постоянство условий диффузии и равномерность температурного поля в процессе десорбции, что обуславливает одинаковые условия протекания каталитических реакций во всех точках слоя цеолита. [43]
Основная предпосылка, лежащая в основе понимания механизма гетерогенного катализа, состоит в том, что при протекании каталитической реакции происходит адсорбция ( почти всегда хемосорбция) одного или нескольких реактантов на твердой поверхности, перераспределение связей и десорбция продуктов. [44]
Как известно, реакции в гетерогенном катализе являются поверхностными, следовательно, состояние и величина поверхности катализатора имеют огромное влияние на протекание каталитической реакции. При этом подразумевается не общая величина поверхности, а лишь ее активная часть, составлявшая небольиую долю общей поверхности. Такое разграничение необходимо в случае сложных нанесенных катализаторов типа металл или его окисел на носителе. К такому типу катализаторов относится элюмоно-балымолибденовый катализатор АКЖ, используемый в процессах гидрообессеривания нефтепродуктов. Активными компонентами этого катализатора являются соединения кобальта и моли бдень, а носителем - окись алюминия. Используя наиболее распространенный метод изучения активной поверхности - хемо-сорбционный, мы попытались исследовать активную поверхность катализатора, предназначенного для переработки, остаточного сырья. Этот катализатор приготовлен на основе окиси алюминия с модифицированной поровой структурой. [45]