Протекание - первая стадия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

Протекание - первая стадия

Cтраница 1


Протекание первой стадии обычно осуществляется с промежуточным образованием так называемого л-комплекса, я - Комплексы представляют собой координационные соединения, в которых донором являются ароматические соединения, имеющие легко поляризуемые я-электроны, а акцепторами - галогены, галогенводороды, сильные минеральные кислоты, безводные галогениды некоторых металлов и другие соединения, имеющие по разным причинам большое сродство к электронам.  [1]

Протекание первой стадии обычно осуществляется с промежуточным образованием так называемого тс-комплекса.  [2]

Скорость протекания первой стадии определяется законами диффузии и гидродинамическими условиями в аэротенке.  [3]

Продолжительность протекания первой стадии зависит от качества масла и топлива, а толщина равновесного слоя нагара является функцией температурного режима процесса сгорания и зависит от качества масла. С повышением температурного режима толщина слоя нагара уменьшается.  [4]

В области протекания первой стадии реакции влияние химической реакции на теплообмен зависит в основном от температуры и давления и, так как скорость реакции чрезвычайно велика, не зависит от времени пребывания газа в канале при реальных параметрах процесса.  [5]

В области протекания первой стадии реакции диссоциации N204 добавки N0 повышают, а в области протекания второй стадии реакции незначительно снижают вязкость всей системы.  [6]

Следует заметить, что протекание первой стадии обычно осуществляется с промежуточным образованием так называемого я - комплекса. Комплексы представляют собой координационные соединения, в которых донором являются ароматические соединения ( или олефины), имеющие легко поляризуемые я-электроны, а акцепторами - галогены, галогеноводороды, сильные минеральные кислоты, безводные галогениды и тому подобные соединения, имеющие по разным причинам сродство к электронам.  [7]

Было показано, что скорость протекания первой стадии процесса весьма значительна к намного превышает скорость второй стадии. Так, для распада гудрона ромашкинсксй нефти при 500 С на 80 % необходимо всего 30 гас; для получения же после этого кокса и доведения содержания в нем летучих до 0 2 % требуется еще 2 мин.  [8]

Большое значение имеют также тепловые явления, сопровождающие протекание первой стадии пленкообразования. Кроме температуры окружающей среды и подложки, а также количества теплоты и скорости ее подачи на скорости испарения растворителя сказывается эффект снижения температуры поверхности формируемой пленки, связанный с теплотой испарения растворителя. Теплопередача в зависимости от температурного градиента при формировании пленок может быть направлена как к поверхности, так и от подложки через формируемую пленку в окружающее пространство [ 71, с.  [9]

Кинетическим называют режим гетерогенной химической реакции, при котором скорость протекания первой стадии превышает скорость протекания совокупности всех остальных стадий.  [10]

Диффузионным называют режим гетерогенной химической реакции, при котором скорость протекания первой стадии меньше скорости протекания совокупности остальных стадий.  [11]

На эту температуру настраивают датчики системы автоматического регулирования, управляющие протеканием первых стадий процессов обработки данного воздуха.  [12]

13 Изменение прочности при растяжении / р в зависимости от концентрации активных цепей 1 / Мс для ненаполненных вулканизатов СКМВП-15АРК.. Вулканизующие агенты. / - дибромэтан. 2 - ме-тиленбромид. 3 - днбромпропан. 4 - дпбромпен-тан. 5 - кумилпероксид. 6 - дибромдекан. [13]

Важной стадией является ассоциация кватериизсванных и свободных метилпирндиновых групп по мере протекания первой стадии реакции. Пока не начинается сшивание ионизированные подвески, как и при взаимодействии каучука с моногалогекалкилами, не встречают препятствий для сближения. Сшивание ( вторая стадия реакции) протекает после оформления ассоциатов, которые по мере сшивания обогащаются поперечными связями и в конце концов превращаются в ассоциаты, объединяющие почти исключительно ионизированные поперечные связи.  [14]

15 Кинетика коагуляции по-листирольного латекса ( эмульгатор - олеат калия, коагулянт NaCl, 360 ммоль / л при различной концентрации латекса.| Кинетика коагуляции 5 % - ного полистирольного латекса ( коагулянт NaCl, 360 ммоль / л при различной адсорбционной насыщенно.| Влияние концентрации латексов на пороги коагуляции их электролитами. [15]



Страницы:      1    2    3    4