Cтраница 2
Как видно из отношения коагулирующих концентраций электролитов ( табл. 1), протекание первой стадии коагуляции и в разбавленных, и в концентрированных латексах определяется электростатическим фактором стабилизации. При увеличении концентрации латексов наблюдается сдвиг соотношения czn const от сг6 до сг8, что можно объяснить возрастанием роли нейтрализационных явлений, обусловленных взаимодействием анионактивного эмульгатора с двух - и трехвалентными ионами электролита - коагулянта. То, что при коагуляции концентрированных латексов также наблюдается промежуточный индукционный период, показывает что и в этом случае процесс регулируется совокупным действием электростатического и неэлектростатических факторов стабилизации. [16]
Как и в гидридном методе, селективность синтеза МОС позволяет уже при протекании первой стадии процесса достигнуть весьма существенной очистки интересующего металла от сопутствующих примесей. [17]
Как и в гидридном методе, селективность синтеза МОС позволяет уже при протекании первой стадии процесса достигнуть весьма существенной очистки металла от сопутствующих примесей. [18]
Легирующие элементы, как показали Г. В. Курдюмов и М. Д. Перкас [17], не влияют на протекание первой стадии распада мартенсита, но смещают вторую область отпуска к более высоким температурам. [19]
Сущность этого эффекта в том, что деполяризатор, образовавшийся на электроде в резульате протекания первых стадий электродного процесса в течение очень короткого промежутка времени, в известной мере сохраняет, наследует некоторые свойства исходного вещества и поэтому его свойства несколько отличаются от свойств того же деполяризатора, введенного в раствор в готовом виде. [20]
Поэтому понижение электронной плотности, вызываемое комплексообразованием с алюминийорганическим соединением, представляющим собой кислоту Льюиса, облегчает протекание первой стадии процесса. [21]
Заметим, что по данным наших термодинамических расчетов ( проведены совместно с А. И. Карпухиным и А. А. Бацуевым) возможно протекание первой стадии сульфатизации с замещением катионов группы А в кристаллической решетке пирохлора, микролита, колумбита и танталита ионом гидроксония; это положение косвенно подтверждают данные специальных исследований ионо - бменных свойств ниобиевой кислоты [22], представляющей собой Моногидрат H2Nb2O6 - H2O с кристаллической структурой типа пи - Рохлора. [22]
Зависимость изобарной теплоемкости системы N2C4 2NO2 т - - - 2NO О. от температуры и времени пребывания т в канале ( Р 0 1 МПа. [23] |
В отличие от нагрева, при охлаждении в интервале температур, в котором протекает реакция 2, не наблюдается резких всплесков Ср, но на стыке двух реакций и в области температур протекания первой стадии диссоциации значения теплоемкости лежат выше теплоемкости равновесной смеси. Это объясняется наложением обеих реакций и суммированием их воздействия. [24]
Как и исследователи [15, 32-35, 67, 70, 73, 75-77], мы также придерживаемся точки зрения, что нефтяные углеводороды продуцированы подсолевыми осадочными породами при наличии в них кондиционного содержания органического вещества и нахождения их в термобарических условиях, обеспечивших протекание первой стадии газообразования, главной фазы нефтеобра-зования и второй фазы газообразования. Для палеозойских и мезозойских отложений нефтей характерна сильная радиальная изменчивость как по площади, так и по разрезу, что отражает качественные и количественные различия нефтематеринского органического вещества пород. [25]
В реальной системе при скорости образования свободных радикалов 1 2 - 1013 с 1 [ Ы0 - 2 моль раствора персульфата калия при 50 С, константа скорости распада 1 10 - 10 - 3 л / ( моль-с) ] на 1 радикал приходится 35 растворенных молекул винилстеарата, в результате чего становится возможным инициирование и протекание первой стадии полимеризации в водном растворе. [26]
Известно, что усталостное разрушение представляет собой процесс, состоящий из двух стадий: зарождения трещины и ее дальнейшего развития до полного разрушения образца. Протекание первой стадии связано со структурными особенностями материала, состоянием поверхности и уровнем нагрузки. Во второй стадии сохраняется влияние структурных особенностей и амплитуды цикла, но вступают в силу новые факторы, такие, как размеры и форма образца и законы распределения напряжений по его объему. Поэтому полный анализ процесса усталостного разрушения должен включать рассмотрение как зарождения трещины, так и ее распространения. [27]
Показано, что на начальной стадии пластическое течение протекает преимущественно в поверхностных слоях кристаллов. Протекание первой стадии аномального пластического течения приводит к образованию определенного градиента плотности дислокаций вблизи поверхности кристалла, препятствующего работе внутренних объемных источников, и к проявлению барьерного эффекта поверхности. Рассмотрены основные методические трудности изучения закономерностей пластического течения вблизи поверхности кристалла. [28]
Схема взаимодействия чистых металлов А и В при контактном плавлении. [29] |
Наличие окислов на поверхности взаимодействующих фаз будет оказывать существенное влияние на скорость распространения жидкой фазы по поверхности и соответственно на кинетику контактного плавления. Время протекания первой стадии обычно незначительно и для практических целей пайки не имеет большого значения. [30]