Cтраница 1
Количественное протекание реакции на первой стадии гарантируется поддержанием оптимального значения рН в интервале 6 5 - 7 5, а на второй стадии предпочтительнее несколько более щелочная среда. Условием количественного протекания первой стадии реакции с образованием BrCl многие авторы считают введение больших добавок хлорида натрия, но надо отметить, что они затрудняют точное определение КТТ иода на заключительной стадии анализа [873], а из-за вводимых примесей делают невозможным применение метода для определения микроколичеств бромидов. К счастью, введение NaCl оказалось необязательным в анализе следов бромидов, но окисление протекает в этом случае медленно. [1]
Качественное и количественное протекание реакции зависит от качества тионилхлорида. [2]
Для количественного протекания реакции необходимо применение высокой температуры, высокой концентрации ионов водорода и высокой концентрации иодид-ионов. [3]
Для количественного протекания реакции необходимо или непрерывно удалять образующийся СО2 ( поток воздуха, открытый тигель), или выбирать такую температуру разложения, при которой давление СО2 превышало бы атмосферное давление. [4]
Для количественного протекания реакции слева направо необходимо удалить иодистоводородную кислоту. Это достигается прибавлением бикарбоната натрия; едкие щелочи и карбонаты непригодны для этой цели, так как они в заметной степени реагируют с иодом. [5]
Для количественного протекания реакции нейтрализации не-рбходимо, чтобы это равновесие было сдвинуто в обратную сторону. [6]
Нетрудно вывести условия количественного протекания реакции. [7]
Были найдены условия количественного протекания реакции динит-рофенилирования и динитробензоилирования и реакции Яновского для ароматических первичных моно - и диаминов, вторичных аминов с различными функциональными заместителями, а также для жирных первичных и вторичных аминов, некоторых гетероциклических аминов рядатгир-ролидина, пиразола, пирона, фур аи а и пиридина. [8]
Время, необходимое для количественного протекания реакции, а также устойчивость окраски, зависят от строения амина. [9]
Нами были найдены условия количественного протекания реакции динитрофенилирования и динитробензоилирования и реакции Яновского для аминов различного строения: ароматических первичных моноаминов, диаминов и вторичных аминов с различными функциональными заместителями, а также жирных первичных и вторичных аминов, некоторых гетероциклических аминов ряда пирролидина, пиразола, пирона, фурфурола и пиридина. [10]
В некоторых случаях при количественном протекании реакции может наблюдаться нелинейность кривой титрования. Такие кривые можно использовать для определения точки эквивалентности только в том случае, если перед точкой эквивалентности проводимость изменялась линейно. [11]
Величина константы равновесия указывает, что количественное протекание реакции наиболее вероятно в щелочной среде. [12]
Если не предъявлять особенно высоких требований к количественному протеканию реакции окисления и удовлетвориться выходом 70 - 80 % ( а иногда даже больше), то этот способ кажется простым и не требует каких-либо особых решений. Если же эту реакцию рассматривать более тщательно, то возникл ю-щие в ее процессе осложнения требуют дальнейшего изучения. В данной статье рассматривается лишь начальная стадия работы и вопрос повышения выхода остается нетронутым. [13]
Если не предъявлять особенно высоких требований к количественному протеканию реакции окисления и удовлетвориться выходом 70 - 80 % ( а иногда даже больше), то этот способ кажется простым и не требует каких-либо особых решений. Если же эту реакцию рассматривать более тщательно, то возникающие в ее процессе осложнения требуют дальнейшего изучения. В данной статье рассматривается лишь начальная стадия работы и вопрос повышения выхода остается нетронутым. [14]
Удаляя отгонкой ацетон, сдвигают равновесие вправо, что обеспечивает количественное протекание реакции. Метод специфичен для альдегидов и кетонов, но не дает возможности определить количество каждого из них отдельно. [15]