Количественное протекание - реакция
Cтраница 2
Важнейшим условием применимости электродной реакции для целей кулонометрических определений является необходимость количественного протекания реакции со 100 % - ным выходом по току. Под выходом по току понимают отношение количества вещества, выделившегося в процессе электролиза, к теоретическому количеству вещества, вычисленному на основании закона Фарадея. [16]
Повышенная температура ( 90 - 100 С) и высокая концентрация С1 - - ионов обеспечивают практически количественное протекание реакции восстановления олова ( IV) при титровании. [17]
 |
Характеристики реакции пероксидов с бензоильным производным лейкооснования метиленового синего. [18] |
В табл. 6.20 указаны некоторые исследованные этим методом пероксиды и гидропероксиды и время, необходимое для количественного протекания реакции. Из этих данных очевидно, что нафтенат циркония способствует разложению пероксидов и тем самым ускоряет цветную реакцию. Бензоилпероксид разлагается значительно медленнее остальных исследованных пероксидов даже в присутствии нафтената циркония. [19]
 |
Характеристики реакции пероксидов с бензоильным производным лейкооснования метиленового синего. [20] |
В табл. 6.20 указаны некоторые исследованные этим методом пероксиды и гидропероксиды и время, необходимое для количественного протекания реакции. Из этих данных очевидно, что нафтенат циркония способствует разложению пероксидов и тем самым ускоряет цветную реакцию. Бензоилпероксид разлагается значительно медленнее остальных исследованных пероксидов даже в присутствии нафтената циркония. Для быстро реагирующих гидропероксидов ( кумола и ту. [21]
Это соединение недостаточно прочно ( J3 - 1Q4), поэтому необходимо соблюдать определенные условия для количественного протекания реакции. Оптимальная кислотность 0 5 - 1 М по серной кислоте; должен присутствовать не ме ее чем пятикратный избыток пероксида водорода. [22]
Это соединение недостаточно прочно ( р - 104), поэтому необходимо соблюдать определенные условия для количественного протекания реакции. Оптимальная кислотность 0 5 - 1 М по серной кислоте; должен присутствовать не менее чем пятикратный избыток пероксида водорода. [23]
В отдельных случаях определение вторичных спиртов можно вести и без; нагревания, установив опытным путем время, необходимое для количественного протекания реакции. Однако и в этих условиях полезно в заключение подогреть смесь, хотя бы в течение 5 мин. [24]
Чем выше закомплексованность вспомогательного иона М реагентом R, тем меньше необходима разница в константах устойчивости PMY и Рм у для количественного протекания реакции замещения. [25]
 |
Определение органических функциональных групп, основанное на акваметрии. [26] |
В заключение этого краткого обзора о применении окислительно-восстановительных реакций в органическом анализе следует подчеркнуть, что необходимо тщательно выбирать условия, обеспечивающие количественное протекание реакции между образцом и окислителем или восстановителем при возможно меньшем числе побочных реакций. Следует также помнить, что хотя иногда удается точно определить один из образующихся продуктов реакции, это не всегда возможно, а потому многие определения основываются на измерении избытка окислителя или восстановителя, остающегося в реакционной смеси. [27]
Чем выше закомплексованность вспомогательного иона М реагентом R, тем меньше необходима разница в константах устойчивости p iY и рм у для количественного протекания реакции замещения. [28]
Если полученные при кондуктометрическом или ампероме-трическом титровании величины электропроводности или силы диффузионного тока нанести на график как функции количества добавленного раствора, то при условии количественного протекания реакции получаемые кривые титрования представляют собой прямые линии, пересекающиеся в точке эквивалентности. Это наблюдается во всех случаях, когда измеряемая физическая величина представляет собой линейную функцию концентрации частиц в растворе. Если реакция образования комплекса протекает не количественно, то кривые титрования вблизи точек эквивалентности более или менее искривлены. В таких случаях точка эквивалентности может быть определена путем экстраполяции прямолинейных участков кривой титрования до точки их пересечения. [29]
Количественное протекание реакции азосочетания позволяет использовать ее для определения содержания диазотируемых аминов, а также аминов и фенолов, способных к сочетанию. [30]
Страницы: 1 2 3 4