Количественное протекание - реакция
Cтраница 3
Для быстрого и количественного протекания реакции требуется большой избыток гидроксиламина. В водных растворах максимальный выход окрашенного вещества достигается при 8 С, но наиболее воспроизводимые результаты получаются при комнатной температуре. В неводных растворителях реакция идет медленно и приходится повышать температуру, но ненадолго, так как продолжительное нагревание вызывает разложение гидроксамата. [31]
Как видно из приведенного уравнения, реакция идет с участием Н - ИОНОВ, и поэтому ее следует проводить в кислой среде. Однако для количественного протекания реакции далеко не безразлично, с какой кислотой вводят Н - ионы. Опыт показывает, что при титровании в сернокислой среде расход перманганата строго соответствует содержанию Fe2 и результат определения получается правильным. Это указывает на то, что он затрачивается на какую-то побочную реакцию. [32]
В большинстве случаев полиамиды нерастворимы в обычных органических растворителях. Поэтому для количественного протекания реакции анализируемый полимер следует тщательно измельчить в тонкодисперсный порошок, хорошо смачиваемый растворителем. Для этого перед анализом полиамид переосаждают из крезола или фенола. [33]
В большинстве случаев полиамиды нерастворимы в обычных органических растворителях. Поэтому для количественного протекания реакции анализируемый полимер - следует тщательно измельчить в тонкодисперсный порошок, хорошо смачиваемый растворителем. С этой целью перед анализом полиамид переосаждают из крезола или фенола. [34]
Обычно хлорируют в токе газообразного хлора. Температура, обусловливающая количественное протекание реакции, определяется природой анализируемого вещества. Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова хлорируются легко без нагревания. Другие соединения необходимо нагревать до 700 С. Для того, чтобы свести к минимуму потери сравнительно нелетучих соединений, желательно проводить хлорирование при возможно более низкой температуре. [35]
 |
Мешалки для работы с огнеопасными веществами.| Прибор с магнитной мешалкой для проведения восстановления и измерения объема выделяющегося газа. [36] |
ТГЕ - это максимально возможное количество водорода, которое может быть использовано в процессе восстановления. Однако на практике количественное протекание реакции восстановления наблюдается довольно редко. Ввиду того что в большинстве случаев чистота комплексных гидридов не яв - ляются 100 % - ной, необходимо проводить предварительную оценку содержания водорода в них. [37]
Образовавшуюся соляную кислоту титруют раствором щелочи. В данном случае условия количественного протекания реакции опять будут различными: для альдегидов обычно достаточно 30 мин, тогда как для многих ке-тонов требуется кипячение с реагентом в колбе с обратным холодильником в течение часа и долее. [38]
Эти реакции положены в основу методов определения пероксидных соединений. Пока не найдены условия количественного протекания реакций и нет четких границ избирательности этого метода по классам перок - сидных соединений. [39]
Реакция между алюминием и эриохромцианином К протекает во времени и зависит от того, применяется ли свежеприготовленный, или выдержанный раствор реагента. Опыты Рихтера показали, что для количественного протекания реакции необходимы нагревание и кислая среда. Например, окрашенные соединения получают в кислой среде, при рН 3 8 [974] и даже при рН 2 5 [754, 1218, 1257], через 20 - 30 мин. По мнению авторов работы [1217], необходимо выдерживать растворы при рН 6 в течение 45 мин. [40]
Реакция между алюминием и эриохромцианином R протекает во времени и зависит от того, применяется ли свежеприготовленный, или выдержанный раствор реагента. Опыты Рихтера показали, что для количественного протекания реакции необходимы нагревание и кислая среда. Например, окрашенные соединения получают в кислой среде, при рН 3 8 [974] и даже при рН 2 5 [754, 1218, 1257], через 20 - 30 мин. По мнению авторов работы [1217], необходимо выдерживать растворы при рН6 в течение 45 мин. [41]
Этот метод обычно применяется для соединения пептидных фрагментов, заканчивающихся либо оптически неактивным остатком ( глицином), либо устойчивым к рацемизации пролином или же остатками аминокислот с уретановой защитой. При этом, чтобы обеспечить быстрое и почти количественное протекание реакции, используют более одного эквивалента смешанного ангидрида; после завершения ацилирования аминокомпоненты избыток реагента разлагают водной щелочью. [42]
При омылении водой температура 90 - 95 обеспечивает довольно быстрое и количественное протекание реакции. [43]
Омыление мажет производиться как водой, так и растворами щелочей и оснований. При омылении водой температура 90 - 95 обеспечивает довольно быстрое и количественное протекание реакции. [44]
Каталитическое гидрирование хорошо изучено. Преимущества каталитического гидрирования как метода получения спиртов состоят в следующем: простота процесса, чистота получаемых продуктов и часто количественное протекание реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4