Cтраница 1
Дибромбутан добавляют к избытку магния в эфире: эфирный раствор полученного соединения обрабатывают эквимолекулярным количеством этилацетата и затем водой. [1]
Дибромбутан получают при взаимодействии бутандиола с бромистым натрием в присутствии серной кислоты. Дибромбутан извлекается эфиром и обрабатывается цианистым калием в смеси с водой и спиртом. Растворитель отгоняют, образовавшийся динитрил адипиновой кислоты экстрагируют бензолом. Аналогично могут быть получены и другие алифатические дикарбоновые кислоты при использовании соответствующих диодов. [2]
Дибромбутан и 1 4-дииодбутан не реагируют с бромистым или йодистым этилмагнием при кипячении в эфирном растворе. [3]
Дибромбутан и 1 4-дииодбутан не реагируют с бромистым или йодистым этилмагнием при кипячении в эфирном растворе. В дибутиловом эфире ( 140 - 145 С в течение 10 - 24 час. [4]
Образование Л-23 - дибромбутана в результате присоединения бромистого водорода к бутину-2 [31] почти наверное является результатом двух последовательных стереоспецифичееких транс - присоединений, хотя это не было признано в то время, когда была выполнена работа. Свободпорадикаль-ная природа этой реакции присоединения хотя и не доказана, но кажется вероятной на основании того факта, что пирокатехин является ингибитором образования этого продукта. По-видимому, необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить кажущиеся различия в стереохимии реакций присоединения к ацетиленам. [5]
Что же касается дибромбутанов, содержащих оба пая брома при одном и том же углеродном атоме, то в присутствии их в исследованных равновесных смесях едва ли можно сомневаться, но практически доказать их трудно, так как они в условиях нагревания, как показали опыты с бромистым этилиденом и бромацетолом и специально сделанный опыт с ди-бромбутаном, отвечающим метилэтилкетону, почти нацело превращаются в другие изомеры. [6]
А - 1 2 - Дибромбутан, Б - этилацетилен, В - иетилэтилкетон, Г - - оксим метилэталкетона, Д - 2-аминобутан. [7]
Из tywc - 2-бутега образуется ВЬ-23 - дибромбутан, а из / ирянг-2 - бутена - мезо-2 3-дпбромбутан. [8]
ЯМР-спектр 52 Диборан 169, 178 мезо-2 3 - Дибромбутан 513 / гараис-1 2 - Дибромциклогексен 166 1 2 - Дибромэтан 167 / гераис-1 2 - Дибромэтилен 200 Ди-тгерет-бутилкетон 325 Ди-трета-бутиловый эфир 357, 358 Ди-к-бутилсульфат 356 Ди-к-бутилсульфит 356 ц uc-i 4 - Ди-горет. [9]
Вся совокупность данных, полученных при исследовании происходящих при нагревании нормальных дибромбутанов изомерных превращений, представляется в следующем виде: бромистый нормальный бутилен превращается в бромистый псевдобутилен, а из него получены бромистый р-метилтриметилен и бромистый тетраметилен. [10]
Какие соединения получатся при действии цинка на 1 2-дн-бромпропан; 2 3 - Дибромбутан. [11]
Соединение ( I) является продуктом поликонденсации бис-калиевой соли 2.5 - бензофенондикарбоновой кислоты с дибромбутаном. [12]
Какие соединения получатся при действии спиртового раствора едкого кали на 1 2-дибромбутан и 1 1 - Дибромбутан. [13]
Какие соединения образуются при действии спиртового раствора щелочи на 1 2-дибромбутан, на 1 1 - Дибромбутан. [14]
Какие соединения получатся при действии спиртового раствора щелочи на 1 2-днбромбутан, на 1 1 - Дибромбутан. [15]