Cтраница 2
При - 78 С ис-изомер дает мезо-2 3-дибромбутан, в то время как транс-изомер - () - дибромбутан; при комнатной температуре каждый из изомеров образует одну и ту же смесь мезо - и () - дибромбутанов. [16]
При - 78 С tyuc - изомер дает мезо-2 3-дибромбутан, в то время как торакс-изомер - () - Дибромбутан; при комнатной температуре каждый из изомеров образует одну и ту же смесь мезо - и () - дибромбутанов. [17]
Интересно отметить получение полнозамещенных германийорганических соединений, имеюших атом германия в цикле [35] при действии четырех-хлористого германия на димагниевые соединения дибромбутана и дибром-пентана. Шварц и Рейнхарт [37] при реакции четыреххлористого германия и димагниевого производного 1 5-дибромпентана получили двухлористый пентаметиленгерманий лишь с очень незначительным выходом. Мазеролл [36] указывает, что эта реакция ведет к получению сложной смеси, однако восстановление с помсшью литийалюкинийгидрида полученных в виде-примеси частично замещенных соединений дает возможность выделить циклические производные германия. [18]
Мезо-2 3-дибромбутан при действии иодида калия в ацетоне превращается в совершенно чистый торане-бутен-2, в то время как реакция в Ь-23 - дибромбутана с тем же реагентом приводит к мс-бутену-2. В противоположность этому мезо-1 2-дибром - 1 2-дидейтероэтан при реакции с иодидом калия в ацетоне дает исключительно цис-1 2-дидейтероэтилен. [19]
Диацетоксициклогексан 164, 165 Диацетонамин 358 Диацетонгалактоза 224, 225 Диацетонглюкоза 224 Дибензантрон ( виолантрон) 547 Дибензил 201 Дибензоилметан 58 Дибензоилпирен 548 Дибензофуран, см. Окись дифенилена Дибромбутаны 163 и ел. [20]
Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза: а) З - бром-2 - метил-пропана; б) 1-иод - 4-метилпентана; в) З - бромбутена-1; г) этилен-хяоргидрина; д) 2 3 - Дибромбутана. [21]
При - 78 С ис-изомер дает мезо-2 3-дибромбутан, в то время как транс-изомер - () - дибромбутан; при комнатной температуре каждый из изомеров образует одну и ту же смесь мезо - и () - дибромбутанов. [22]
При - 78 С tyuc - изомер дает мезо-2 3-дибромбутан, в то время как торакс-изомер - () - Дибромбутан; при комнатной температуре каждый из изомеров образует одну и ту же смесь мезо - и () - дибромбутанов. [23]
Дибромбутан получают при взаимодействии бутандиола с бромистым натрием в присутствии серной кислоты. Дибромбутан извлекается эфиром и обрабатывается цианистым калием в смеси с водой и спиртом. Растворитель отгоняют, образовавшийся динитрил адипиновой кислоты экстрагируют бензолом. Аналогично могут быть получены и другие алифатические дикарбоновые кислоты при использовании соответствующих диодов. [24]
Как известно, последний получают гидрированием бутиндиола-1 4, образующегося при взаимодействии ацетилена с формальдегидом в присутствии ацетиленида меди. Эфирный раствор дибромбутана обрабатывают водно-спирто-раствором цианистого калия. После отгонки растворителя реакционной смеси экстракцией бензолом выделяют 90 - 91 6 %, дйподинитрила. [25]
Количество бутена-1 в смеси определяем по количеству полученного дибромбутана ( М 216) ( уравнение 3), которое равно: 43 2: 216 0 2 моля. [26]
В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками, помещают половину водно-спиртового раствора Na2S, полученного растворением 135 г ( 0 56 моля) Na2S - 9H2O в смеси 0 135 л воды и 0 135 л этанола, а другую половину - в одну из капельных воронок. Во вторую воронку помещают раствор 107 5 г ( 0 376 моля) 2-пентил - 1 4 - Дибромбутана в 50 мл толуола. Раствор в колбе нагревают до кипения и при интенсивном перемешивании равномерно и одновременно вводят за 1 час содержимое обеих воронок. Реакционную смесь кипятят и перемешивают еще 2 ч, охлаждают, верхний органический слой отделяют. Для очистки сульфид нагревают с натрием при 100 С в течение 1 ч и перегоняют повторно. [27]
Если у двух асимметрических атомов имеется одинаковый набор заместителей, из-за симметрии молекулы число стереоизомеров уменьшается. Молекулы с конфигурацией R S и S R идентичны и имеют центр симметрии. Например, 2 3-дибромбутан СН3СНВгСНВгСН3 образует три стереоизомера: оптически активные R R - и S S-23 - дибромбутаны и оптически неактивную мезо-форму - R S-23 - № - бромбутан. [28]
Последний отщепляется с одновременным образованием мезо-бромониевого иона IV. Катион IV может быть атакован бром-анионом по второму или третьему углеродным атомам с образованием смеси d, / - трео - дибромбутанов. В случае активного эри-тро - З - бромбутанола-2 по аналогичному механизму возникает мезо-форма 2 3-дибромбутана. [29]
После окончания реакции образовавшийся эфир вместе с избытком спирта отгоняют с водяным паром. Остаток при охлаждении закристаллизовывается. Он состоит из бензолсульфамида и азотистых продуктов присоединения бензол-сульфамида к олефинам. Сырой р-бромэфир содержит в качестве примеси 2 - 5 % дибромбутана. Для его отделения продукты обрабатывают при нагревании спиртовым раствором КОН, взятым в удвоенном количестве в расчете на ди-бромбутан. [30]