Протон - кольцо
Cтраница 2
При свободном вращении ацетильного фрагмента, как в ацетофеноне, протоны кольца различаются на три вида: по два - орто и мета и один - Пара. [16]
В пользу такой конфигурации свидетельствует резкое отличие констант СТВ с протонами кольца в этом радикале от соответствующих констант СТВ во всех других радикалах с шестичлен-ными циклами. [17]
В ПМР-спектре этого комплекса наблюдается квадруплет при т 1 6 для протонов кольца и синглет при т 5 9 для метиленовых протонов. Последний синглет несколько удивляет, так как метиленовые протоны неэквивалентны между собой. [18]
В спектрах дикарбонилированных продуктов наблюдается несколько сложных мультиплетов, вызванных спин-спиновым взаимодействием протонов кольца с атомом металла. Спектры характерны для каждого вида замещения. [19]
Константы взаимодействия трех различных боковых цепей с протонами кольца различны и отличаются по расположению протонов кольца. Следовательно, взаимодействие зависит от природы заместителя. Гоффман и Гронович [40] предполагают, что взаимодействие представляет среднее значение всех вращательных конформаций боковой цепи и что различия в характере взаимодействия с боковой цепью отражают влияние предпочтительной конформаций заместителя. Хотя большая часть взаимодействий включает я-элек-тронную систему, между заместителями существуют различия, которые должны быть еще объяснены. [20]
 |
Спектр ЭПР иона о-бензосемихинона.| Спектр ЭПР ( кривая поглощения иона метил-п-бензосемихи. [21] |
Значения констант показывают, что взаимодействие неспаренного электрона с протонами метильной группы и с протонами кольца приблизительно одинаково. [22]
Найдена корреляция между константой скорости реакции замещенных гидразилов с Fe 2 и химическим сдвигом сигнала протона пикриль-ного кольца в спектрах ЯМР соответствующих гидразинов ( табл. 291) причем зависимость между логарифмом константы скорости и химическим сдвигом линейна. [23]
Используя в качестве растворителя диметилсульфоксид, получите спектр ЯМР борфторида тропилия и покажите, что все протоны кольца эквивалентны. [24]
Данные ПМР показывают, что заместители при атоме олова оказывают заметное влияние на величины химических сдвигов протонов я-циклопента-диенильного кольца. Величины б растут ( экранирование увеличивается) с ростом электронодонорных свойств заместителя. [25]
Возникновение у ароматических систем индуцированного диамагнитного кольцевого тока ( см. рис. 1.1) приводит к деэкранированию внешних протонов кольца, вследствие чего в спектрах протонного магнитного резонанса они проявляются в существенно более слабом поле по сравнению с олефиновыми протонами. Как известно, константа магнитного экранирования атома а. [26]
Линии резонанса на протонах тиольной части эфира при окислении не сдвигаются, а линии резонанса на протонах кольца, содержащего нитрогруппы, изменяют свое положение э спектре. [27]
Линии резонанса на протонах тиольной части эфира при окислении не сдвигаются, а линии резонанса на протонах кольца, содержащего нитрогруппы, изменяют свое положение в спектре. [28]
Интересно отметить, что в спектре р-ферроценилвинил-п-дпметиламинодифешшклрб нола в трифторуксусной кислоте наблюдается система четырех уширенных сигнал для протонов замещенного цпклопентадпенильного кольца. [29]
Из рис. 5 - 7 видно, что расщепление на некоторых метильных протонах больше, чем на протонах кольца. Следовательно, существуют механизмы, по которым метальные протоны эффективно сопрягаются с я-системой. [30]
Страницы: 1 2 3 4