Протон - группа
Cтраница 1
Протон группы NH очень быстро обменивается в щелочных, кислых и даже нейтральных средах; последнее легко наблюдать по спектру ПМР пиррола, снятому в дейтерохлороформе. При добавлении D2O сигнал группы NH немедленно исчезает. Очевидно, что в этих случаях образуется термодинамически наиболее устойчивая соль; р-протонированные соли ( 15) не наблюдались, хотя они должны образовываться в качестве интермедиатов при обмене р-протонов. [1]
 |
Валентные колебания С 0 в ИК-спектрах.| Химические сдвиги сигналов в спектрах ПМР простейших сложны. [2] |
Протон группы СН в формиатах дает сигнал в очень слабом поле, как показано на формуле ( 80), и поэтому формиаты могут быть легко идентифицированы. [3]
 |
Инфракрасный спектр. [4] |
Поглощение протонов группы - СО-NH - амидов ( разд. [5]
Сигнал протона группы СОгН широк и находится в области слабых полей относительно ТМС примерно 10 - 13 млн-1. Способность этого протона к обмену с D2O облегчает его идентификацию. [6]
 |
Спектр протонного магнитного резонанса водного этанола СН8СН2ОН с добавкой НС1. Видны триплет метальной и тетраплет метиленовой групп. [7] |
Полоса протонов группы СН2 расщепляется на 4 линии с соотношением интенсивностей 1: 3: 3: 1, поскольку две спиновые комбинации СН3 - протонов трижды вырождены. [8]
Очевидно, протон группы СНО может воздействовать на протоны группы СН3 одним из двух способов, которые соответствуют двум возможным ориентациям ядерного спина. Это является причиной расщепления резонансной полосы метильной группы на дублет; обе линии дублета, естественно, имеют одинаковую интенсивность. [9]
Положение сигнала протона группы N - Н зависит от концентрации соединения и природы растворителя. Образование водородных связей вызывает дезэкранирование этого протона и смещение его сигнала в слабое поле. [10]
Приведены сигналы протонов бензилме-тиленовой группы и а - СН. [11]
Линия спектра протонов групп ОН метанола при малых заполнениях поверхности сильно уширяется и не наблюдается. Линию резонанса протонов в группах ОН удается наблюдать после заполнения поверхности тремя монослоями молекул метанола. Кроме того, при уменьшении температуры съемки спектра ЯМР ширина линии резонанса протонов групп ОН уменьшается, а групп СН3 увеличивается. [12]
В присутствии Си2 протон группы NHS титруется при значительно более низких рН, так как ион Си2 конкурирует с ионами Н за NH2 - rpynny. Затем в интервале рН от 5 до 10 титруются еще более трех протонов. Аналогично этому [ CuH 2L ] - не образуется, если один такой остаток занимает третье место в пептидной цепи. Это показывает, что пептидные группы являются местами дополнительной диссоциации протонов. Депротонирование приводит к тому, что пептидные атомы приобретают способность связывать металл без потери пептидом резонансной энергии. После того как депротонируются все пептидные группы, способные связывать металл, дополнительно еще могут лабилизоваться протоны координированных молекул воды. [13]
В случае экранирования протонов групп - СНО, - СОСН3 и - СООН хорошие результаты получены с константами ои и а, выведенными по данным диссоциации бензойных кислот. [14]
Однако резонанс от протонов группы СН для транс - [ Соеп2С12 ] проявляется в виде квинтета, получающегося вследствие спин-спинового взаимодействия типа А2А2Х2Х2 между СН - и NH-протонами. Как указано выше, резонанс NH-протонов проявляется в виде широкой полосы. [15]
Страницы: 1 2 3 4