Метальный протон

Cтраница 1

Метальные протоны этого соединения дают интенсивный син-глет, однако при большом усилении становятся заметными и муль-типлетные сигналы метиленовых протонов, которые иногда мешают наблюдению основных сигналов спектра. [1]

Метальные протоны транс-транс-изомера 150, которые в случае метилового эфира в растворе в четыреххлористом углероде поглощают при т 7 67, смещаются до т 7 42 в случае кислоты в пиридине. Этот сдвиг очень ценен для точного соотнесения полос поглощения ЯМР, связанных с 3 - ис-метильной группой в геометрических жзомерах ненасыщенных кислот. [2]

Поскольку метальные протоны образуют часть я-системы, спиновая плотность на протонах должна быть положительной. Следовательно, расщепления на протонах На, Н & и Нс ( рис. 6 - 3) все имеют одинаковый знак. [3]

Поляризация метальных протонов хлористого трет-бутила, совпадающая по фазе с поляризацией хлороформа, изо-бутилена и 1 1 1-трихлор - 2 2-диметилпропана, указывает, что хлористый ттгреттг-бутил образуется в клетке первичной радикальной пары. [4]

Спектр ПМР полисилазана, полученного переаминированием гексаметилциклотрисилазана этилендиамином. Частота 40 МГц, раствор вСС1. [5]

Сигнал метальных протонов ( с) состоит из трех пиков, отвечающих различным метильным группам ( Cj, c2, с3 на формуле), но при рабочей частоте спектрометра 40 МГц они не разрешены. Площади двух пиков метиленовых групп: в мостиках ( а) и в циклах ( Ь) примерно одинаковы, что доказывает образование равного количества обеих структур. [6]

Сигнал метальных протонов звеньев ДФП в спектрах сополимеров состоял из трех пиков при 1 60, 1 54 и 1 49 мд. [7]

Обмен намагничиваемостью между вращающимися метальными протонами и другими протонами, имеющимися в макромолекуле, также включается в перекрестную релаксацию. Однако в случае гидратированного белка модель перекрестной релаксации предполагает наличие двух отдельных термодинамических систем, водной и белковой фаз, каждая из которых способна достигнуть вполне определенной температуры за время, сравнимое с измеряемыми временами релаксации. [8]

Спектры ПМР реакционной смеси при полимеризации триметилтрифеншщикло трисилоксана. Частота 60 МГц, растворы в СС14. а - цис-изомер. б - смесь цис. [9]

Известны также химические сдвиги метальных протонов Для ряда полиметилфенилциклосилоксанов. [10]

Взаимодействия существуют также между метальными протонами, но, как будет показано в разд. [11]

Экспериментальные данные об СТВ с метальными протонами хорошо объясняются моделью сверхсопряжения. [12]

Однако относительные химические сдвиги протонов рассмотренных метиленовых групп и метальных протонов в группировке С2Н5С в спектре соединения II хорошо согласуются со сдвигами соответствующих протонов в спектрах других веществ. [13]

ЯМР-спектры 10 % - иого раствора толуолсульфокислоты в диоксане при 30 С.| Определение воды [ в % ( масс. ] в наиболее распространенных органических растворителях. [14]

МГц, измерялся химический сдвиг гидроксильных протонов относительно сигнала метальных протонов кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4