Метальный протон

Cтраница 2

Отметим также, что по наблюдениям Райнеса и Раза химический сдвиг метальных протонов молекул ДМФ для растворов в н-гексане и других перечисленных инертных растворителях меньше, чем химический сдвиг в бензоле, на 10 и более герц, что указывает на существование короткодействующих сил притяжения между протонами групп СН3 в ДМФ и молекулами растворителя. [16]

Спиновая плотность на протонах воды акво-комплексов. [17]

Известно, что константы сверхтонкого взаимодействия неспаренного электрона ароматической системы с кольцевыми и метальными протонами сравнимы по величине и противоположны по знаку. [18]

Содержание кето-формы составляет 6 - 7 %, что определено интегрированием сигналов метальных протонов енольной и кето-форм. [19]

Беглое рассмотрение спектров, приведенных в этой книге, позволяет предположить, что метальные протоны С-18 и С-19 всегда ограниченно взаимодействуют через четыре о-связи. Такое предположение основано на их резонансных сигналах, которые почти всегда шире, чем соответствующие метальные резонансные сигналы ацетатных групп в тех же молекулах. [20]

Резонансная частота данного протона, измеренная ( как разность) относительно резонансной частоты метальных протонов ТМС. Когда нто число поделено на рабочую ( радио) частоту спектрометра, химический сдвиг б в слабое поле относительно ТМС выражен в миллионных долях. [21]

Например, сигнал карбонильного углерода ацетона представляет собой септет вследствие спин-спинового взаимодействия с шестью метальными протонами. Однако, поскольку подобное расщепление сигналов может усложнить интерпретацию спектра ЯМР-13С ( а также и по другим причинам), съемку спектра углерода-13 обычно проводят в условиях подавления спин-спинового взаимодействия углерода с протонами ( развязки от протонов) JJ4TO же касается расщепления сигналов 13С вследствие взаимодействия между соседними ядрами 13С, то обычно с этим явлением не приходится встречаться. Естественное содержание изотопа 13С так низко, что вероятность расположения двух ядер 13С в молекуле по соседству очень мала. [22]

Полосы поглощения С-О - С в инфракрасных спектрах простых эфиров. [23]

Следует отметить, что сигналы протонов в каждой серии сохраняют обычный порядок: сигналы метальных протонов находятся в более сильном поле, чем сигналы метиленовых, которые в свою очередь находятся в более сильном поле по сравнению с сигналами метиновых протонов. [24]

Стероиды являются идеальными объектами для исследования таких комплексов, так как сдвиги резонансных сигналов ангулярных метальных протонов могут быть использованы для изучения геометрии комплексов; кроме того, в стероидах можно изучать влияние растворителя на отдельные функциональные группы в различных кольцах. [25]

Более того, часто образуются спин-спиновые мультиплеты, что происходит в силу того, что метальные протоны потенциально расположены ближе к другим протонам, принадлежащим атомам углерода с двойной связью или атомам углерода, удаленным по цепочке; ненасыщенная связь усиливает дальние спин-спиновые взаимодействия. Джекмен [83] разработал метод определения конфигурации заместителей ( или атомов) у двойных связей, в котором используются характеристические резонансные частоты протонов метильной группы; этот метод будет рассмотрен на стр. [26]

Линия ЯМР гидроксильных протонов метанола в присутствии радикалов сдвигается в область сильных полей, линия метальных протонов - в область слабых. ДЯ от концентрации метанола в ССЦ показана на рис. IX. [27]

На рис. 3 не приведен спектр а-метильных протонов, так как он перекрывается с сигналами метальных протонов эфирной группы. [28]

Для медленного обмена с кислотой протонов, находящихся в В-положении к группе ОН ( например, метальных протонов в 2-пропаноле), был найден еще один механизм. [29]

Заместители в ароматическом кольце, с которым связана метильная группа, могут оказывать заметное влияние на полосу метальных протонов. [30]

Страницы: 1 2 3 4