Cтраница 3
При насыщении протонов ме-тильной группы сигнал метиленовых протонов вырождается в дублет, так как метиленовые протоны взаимодействуют лишь с гидро-ксильным протоном. Аналогично при насыщении протонов метиле-новой группы сигналы гидроксильной и метильной групп превращаются в синглеты. [31]
Влияние дезэкранирующих групп на положение линии метиленовых протонов аналогично эффекту, наблюдаемому для метилъ-ных протонов. В табл. 4.5 показаны эффекты, вызываемые соседними возмущающими группами. Так же, как и в случае метильных протонов, кислород приводит к самому значительному ( за исключением галоидов) сдвигу полосы каждой группы в сторону более слабого поля. [32]
Спектр комплекса 50а дает сложную картину метиленовых протонов это-ксильной группы, состоящую из 13 разрешенных линий. Это обусловлено ограниченным вращением вокруг связи С-1-О, в результате чего для этильной группы появляется система АВХз. Облучение метила превращает метиленовые сигналы в АВ-квартет, что подтверждает приведенную интерпретацию. Химические сдвиги протонов кольца комплексов 50а и 506 существенно отличаются от соответствующих химических сдвигов протонов исходных соединений. Величина такого различия для каждого протона частично зависит от разности плотности заряда у каждого углеродного атома кольца между исходным эфиром и получающимся комплексом. [33]
Ориентация IDA в цис - и транс-конфигурациях. [34] |
Гц, но не взаимодействуют с метиленовыми протонами ацетатных групп в высоких полях. Последний возможный изомер, транс-изомер, имеет относительно простой спектр ЯМР. [35]
В соответствии с карбокатионным характером металлокарбе-новых комплексов соседние метиленовые протоны являются кислыми. [36]
Это объясняет, почему каждый пик квадруплета метиленовых протонов этильной группы расщеплен в симметричный дублет. [37]
Бензилбензоат, имеющий фазу поляризации Е на метиленовых протонах, образуется в клетке в результате реакции рекомбинации партнеров первичной радикальной пары. [38]
Хотя циклопентановое кольцо, по-видимому, неплоское, метиленовые протоны над и под средней плоскостью становятся эквивалентными из-за быстрого взаимопревращения этих двух изогнутых конформаций. Для объяснения спин-спинового взаимодействия в метиленовой цепи нужно знать две константы: Jab ( / а) и / аЬ / ( / а / ь), но их величины оказались совпадающими, поэтому получился простой случай спинового мультиплета. Четыре ароматических протона магнитно эквивалентны, хотя с точки зрения симметрии эквивалентность отсутствует. [39]
Спиновая плотность на атомах водорода группы СН2 обусловлена сверхсопряжением метиленовых протонов с я-электронами ароматического кольца. [40]
Спектр живущего литийизопренового аддукта ( средняя степень полимеризации - 1 2, снятый на частоте 100 МГц. [41] |
Видно, что все сигналы, кроме сигнала - метиленовых протонов, раздваиваются. [42]
Спектр ЯМРЛН иаобутанола. [43] |
Сигнал протона О-И представляет собой синглет, не расщепленный метиленовыми протонами. Такой вид сигнала гидроксила типичен для растворов спиртов в CDC13, если растворитель не яъляется исключительно чистым. [44]
Спектры оптических изомеров 2 4-дихлорпентана. [45] |