Ароматический протон

Cтраница 3

В спектре ПМР гексафенилэтана следовало ожидать наличие только ароматических протонов, тогда как в случае 14 должны проявляться, кроме того, олефиновые протоны, что и наблюдалось. Таким образом, димеризация включает в себя атаку - углеродного атома одного трифенилметильного радикала в лара-положение другого трифенилметильного радикала. [31]

Константы СТВ ( э с протонами групп СН3 и ОСН3 в азотокисных радикалах. [32]

Наиболее интересным является поведение констант СТВ с ароматическими протонами. [33]

Так как согласно изложенной выше концепции смещение сигналов ароматических протонов в слабое поле вызывается кольцевым током, а последний обусловливается делокализацией я-элект-ронов и проявляется в смещении сигналов ароматических протонов, предложено [ 731 судить о степени делокализации по значениям химических сдвигов в спектрах ПМР. Благодаря доступности и кажущейся простоте интерпретации данные спектров ПМР получили широкое распространение в качестве критерия ароматичности, причем часто количественное сопоставление ароматичности делается путем простого сравнения величин химических сдвигов. Такой подход вызывает возражения двоякого рода. [34]

Гц, представляет собой слегка уширенный синглет всех ароматических протонов. [35]

Особый интерес представляют исследования влияния растворителей на экранирование ароматических протонов. Известно, что атомы водорода ароматических соединений способны вступать в слабую ассоциацию с протоноакцептор-ными молекулами [17, 76, 77], причем прочность водородной связи симбатна химической активности атома водорода. Изменение химического сдвига Н1 под влиянием растворителя можно рассматривать как параметр, пропорциональный прочности водородной связи. [36]

Отсутствие сигналов усиленного поглощения и эмиссии в области ароматических протонов говорит о незначительном вкладе этой константы в поляризацию. Бензоильные радикалы, покинувшие радикальную пару, реагируют в растворе главным образом по двум направлениям. Столкновение и рекомбинация с аналогичным радикалом приводит к дибензоилу, а отрыв атома водорода от растворителя - к бензальдегиду. [37]

Последний может быть также полезен при анализе поглощения ароматических протонов, частично искажаемого широкими сигналами протонов аминогрупп. [38]

Удельная скорость металлнрования. [39]

Пиперидидная часть этого комплекса является более основной, а ароматический протон более кислым 38 - 40, что облегчает металли-рование в орто-положение при подходе металлоорганического реагента в это положение, так же как это имеет место и при обычном индуктивном влиянии. [40]

Было установлено, что для исследованных ненасыщенных олигоэфиров подвижность ароматических протонов стирола проявляется в спектре ЯМР даже в том случае, когда все остальные сигналы уже не наблюдаются. Характер кинетических кривых изменения подвижности протонов свободного стирола существенно зависит от температуры отверждения. В интервале температур отверждения 20 - 60 С на кинетических кривых изменения ширины линий наблюдается индукционный период. Начиная с некоторого критического времени наблюдается резкое нарастание этой величины. С повышением температуры от 20 до 50 С критическое время проявления этого эффекта уменьшается, а при 60 С увеличивается. С повышением температуры отверждения до 70 С уши-рение линии идет очень медленно, а при 80 С ширина линии практически не изменяется в течение 6 ч отверждения. Это свидетельствует о том, что при высоких температурах отверждения к моменту исчезновения двойных связей звеньев фумаровой кислоты в композиции остается большое количество подвижного свободного стирола, дальнейшая гомополимеризация которого с образованием длинных привитых поли-стирольных цепей в гораздо меньшей степени тормозит подвижность системы, чем образование пространственной сетки. С применением других методов, в частности при изучении реологических свойств продуктов гидролиза отвержденных полиэфиров, было установлено, что сопо-лимеризация при высоких температурах приводит к формированию более дефектной пространственной сетки с большим количеством привитых стирольных звеньев, которые, являясь внутренним пластификатором, увеличивают подвижность системы. [41]

Спектр ПМР этилбензола с интегральной кривой. [42]

Например, в спектре этилбензола самый левый пик дает пять ароматических протонов. Делением высоты ступеньки на интегральной кривой, отвечающей этому пику, на пять получают интенсивность поглощения одного протона. При записи интегральной кривой важно, чтобы в отсутствие сигналов поглощения перо самописца чертило горизонтальный участок, иначе измерения интенсив-ностей будут неточными. Для этого спектр должен точно соответствовать сигналам поглощения без примеси сигналов дисперсии. [43]

Они показали, что разница в соотношении продуктов обусловлена кислотностью ароматических протонов, которая контролирует направление элиминирования, и стабильностью анионов, получающихся при присоединении NHj к дегидробензолу. [44]

Следует отметить, что витровной форме свойственны более низкие значения t ароматических протонов ( на - 0Зм. [45]

Страницы: 1 2 3 4