Ароматический протон

Cтраница 4

ПМР-спектр типичного ароматического нитросоединения показан на рис. 6.44. Нитрогруппа смещает сигналы ароматических протонов на несколько десятых миллионных долей в слабое поле по сравнению с сигналами протонов бензола. Другие примеры этого влияния описаны в разд. Химические сдвиги а-протонов по огношению к нитрогруппе подчиняются обычному порядку, хотя и с необычно малыми инкрементами, величины которых зависят от разветвления у углерода, несущего а-протон ( разд. [46]

Из трех других соединений соединение Г будет давать самый широкий мультиплет ароматических протонов, так как присутствие двух функциональных групп, одна из которых - сильный донор, а другая - сильный акцептор электронов, непосредственно связанных с ароматическим ядром, делает четыре протона попарно неэквивалентными. [47]

Спектр ЯМР указывает на отсутствие алкильных групп и наличие только одного вида ароматических протонов. Структура ( 10) отражает только одну из форм подвижного таутомерного равновесия. [48]

Несимметричное замещение в аминогруппе ведет к тому, что при низкой температуре для двух ароматических протонов наблюдается система АВ, поскольку в результате пространственного взаимодействия с метильной группой одна из нитро-групп, по всей видимости, располагается в плоскости, перпендикулярной плоскости бензольного кольца. При ускорении вращения метпламиногруппы с повышением температуры эти два протона становятся эквивалентными и спектр АВ вырождается в спектр А2 ( рис. VIII. Полезно обсудить этот пример более детально, поскольку, как уже отмечалось в разд. Опишем два ядра, как мы это делали в разд. Функции а 3 и [ За теперь являются собственными функциями состояний только тогда, когда нет взаимодействия менаду двумя ядрами. Однако это не так, поскольку ядра связаны друг с другом спин-спиновым взаимодействием. Поэтому форму линии нужно описывать на основе квантовомеханической теории. Эту процедуру мы не обсуждаем здесь подробно. [49]

ЯМР-спектр и интегральная кривая фенилацетилена при 60 Мгц относительно ТМС ( 0 00 м.д.. Этот спектр превосходно иллюстрирует возможность использования метода ЯМР для обнаружения загрязнений - маленькие пики между 300 и 400 гц обусловлены присутствием примесей, содержащих алкеновые атомы водорода. Интегрирование показывает, что отношение алкеновых и ацетиленовых водородных атомов составляет величину порядка 1. 15. Примесь, вероятнее всего, представляет собой стирол ( фенил-этилен С6Н5СНСН2 иесли это так, последний присутствует в количестве приблизительно 2 %. [50]

Различие химических сдвигов для этих двух типов протонов значительно больше, чем различие между сдвигами винильных и ароматических протонов ( ср. Фактически химические сдвиги ацетиленовых протонов приближаются по величине к сдвигам алкильных протонов. [51]

ИК-спектр фенилацетилена в растворе четыреххлористого углерода. [52]

Различие химических сдвигов для этих двух типов протонов значительно больше, чем различие между сдвигами винильных и ароматических протонов ( ср. [53]

ЯМР-спектр и интегральная кривая фенилацетилена при 60 Мгц относительно TMG ( 0 00 м.д.. Этот спектр превосходно иллюстрирует возможность использования метода ЯМР для обнаружения загрязнений - маленькие пики между 300 и 400 гц обусловлены присутствием примесей, содержащих алкеновые атомы водорода. Интегрирование показывает, что отношение алкеновых и ацетиленовых водородных атомов составляет величину порядка 1. 15. Примесь, вероятнее всего, представляет собой стирол ( фенил-этилен СвН5СНСН2 иесли это так, последний присутствует в количестве приблизительно 2 %. [54]

На приборе с частотой 60 МГц при развертке 600 Гц толуол имеет лишь слегка уширенный сииглет ароматических протонов. [56]

Страницы: 1 2 3 4