Cтраница 2
Однако вследствие влияния а-нро-тонов и метильных протонов спектр сильно усложняется. Удалось установить, что сигнал метиленовых протонов состоит из трех дублетов, отвечающих синдиотактическим, гетеротактическим п изотактическим триадам в цепи полипропилена. [16]
Спектры 6 % - ных растворов я-алканов в а-хлорнафталине, снятые на час. [17] |
Сигналы / / и 111 относятся к метиленовым и метильным протонам соответственно. [18]
Столь же большая разница в КССВ с метильными протонами обнаруживается и у атомов азота 15N фуроксаиового цикла: 2 5 - 3 5 Гц для ближнего атома N и 0 25 - 0 45 Гц для дальнего. [19]
Спектры Н - ЯМР применяли для изучения дейтерообмена как метильных протонов 172 ], так и протонов ядра [73] в производных люмазина. [20]
Хотя взаимодействие по типу сверхсопряжения объясняет наличие расщепления на метильных протонах, этот эффект сам по себе приводит к неправильной последовательности орбитальных энергий для анион-радикала толуола. [21]
В последнем случае найденное сверхтонкое расщепление равно ЗОд гс для каждого метильного протона, где Q имеет обычное значение спиновой плотности вблизи рассматриваемого ядра атома углерода. Таким образом, величина сверхтонкого взаимодействия для атомов водорода в ор / по-положении в принятой структуре полистирольного радикала является теоретически оправданной. [22]
Связь между химическими сдвигами протонов метильных групп.| Связь между химическими сдвигами. [23] |
Как видно из рис. 3, точки, соответствующие химическим сдвигам метильных протонов, удовлетворительно укладываются на прямую А, проведенную через точки для химических сдвигов ряда метилсиланов. [24]
Из рис. 5 - 7 видно, что расщепление на некоторых метильных протонах больше, чем на протонах кольца. Следовательно, существуют механизмы, по которым метальные протоны эффективно сопрягаются с я-системой. [25]
Сверхсопряжение в радикале - этиле. [26] |
При этом наиболее интересным является то, что константа сверхтонкого взаимодействия для метильного протона ( или ( 3-про-тона) больше, чем для сс-протонов. [27]
Общее для обоих спектров - это то, что триплет, отвечающий метильным протонам этильной группы, находится в сильном поле. [29]
Рекомбинация радикалов первичной пары дает торет-бутил-бензоат, который должен был иметь усиленное поглощение на метильных протонах. Странно, но поляризации наблюдать не удается. Падение сигнала незначительной интенсивности во времени скорее связано с исчезновением тгаре / га-бутилбензоата во вторичных реакциях, например, с реактивом Гриньяра ( рис. 7), чем с затуханием поляризации. [30]