Cтраница 1
Алифатические протоны, как привило, являются наиболее экранированными по сравнению с протонами других типса органических соединений, если они не испытывают разэкр: -) гирую-щего влияния соседних атомов ил -; групп. [1]
Алифатические протоны, как правило, являются наиболее экранированными по сравнению с протонами других типов органических соединений, если они не испытывают разэкранирую-щего влияния соседних атомов или групп. [2]
Этим взаимодействием объясняются сдвиги алифатических протонов, у которых, как и в рассматриваемом случае, нельзя ожидать делока-лизации спиновой плотности. Сигналы метальных групп в области 9 9 - Ю 5т, которые в обычном спектре группируются вместе ( см. рис. 14.7), при добавлении ионов Со2 разделяются. Согласно обоснованному предположению, ионы Со2 избирательно координируются на остатке Глу-35. Пики 1 и 3 в таком случае относятся к метильным группам Лей-17, пики 2 к 4 - к б - и у - метильным группам Иле-98 ( пики 3 и 4 разделяются), пики 5 и 6 ( также наблюдаются раздельно, причем пик 5 находится в более сильном поле) принадлежат метильным группам Лей-8 и Мет-105 соответственно. [3]
Наиболее часто используемые сдвигающие реагенты и их свойства. [4] |
Сигнал грет-бутильной группы может попасть в область алифатических протонов. [5]
Это значит, что разница в положениях резонансных пиков для ароматических и алифатических протонов в 2 раза больше при 60 Мгц, чем при 30 Мгц. Поэтому выгодно работать при более высоких радиочастотах; практически верхний предел определяется величиной напряженности поля, достигаемой магнитом. [6]
Если в спектре ПМР при 60 МГц наблюдается значительное перекрывание сигналов алифатических протонов, в спектре при 220 МГц они полностью разрешены, что позволяет дать им недвусмысленное отнесение. [7]
Наблюдаются две метиленовые группы, каждая из которых содержит неэквивалентные протоны, поэтому поглощение алифатических протонов сложное, что совсем не отражается в спектре при 60 МГц. [8]
Если обозначить М - магнитное квантовое число полной z - компоненты ядерного спинового момента восьми алифатических протонов ( MMi M2), то нетрудно заметить, что квинтетные группы с четным М обнаруживают хорошо разрешенную квартетную структуру, характерную для атома щелочного металла, тогда как для нечетных М эта квартетная сверхтонкая структура не разрешается. Эффект альтернирования возникает вследствие миграции катиона между двумя эквивалентными положениями, в данном случае между В и В, где В симметрично В. Миграция от В к В и обратно является причиной временной модуляции изотропных констант сверхтонкого взаимодействия, в частности с алифатическими протонами. [9]
Во многих представляющих практический интерес системах пары ядер с большими разницами химических сдвигов ( например, ароматические и алифатические протоны) не взаимодействуют друг с другом. В таких случаях обычная корреляционная последовательность приводит к 2М - спектру, в котором кросс-пики располагаются внутри узкой полосы вдоль диагонали, как показано на рис. 6.6.1, и можно уменьшить размеры матрицы данных без потери информации. [10]
Данные, необходимые для окончательной идентификации, получены при анализе спектра ПМР ( CDCls) в области алифатических протонов. В спектре присутствует широкая полоса около 1 7, соответствующая шести Н СН2 - ( - СН2 -) з - СН2 типа. [11]
Спектр состоит из группы линий от протонов ароматического ядра и группы линий в области большей напряженности поля от алифатических протонов. [12]
На структурных диаграммах, показанных на рис. 11 и представляющих две конформации ионной пары, мы указали ориентацию ядерных спинов алифатических протонов, которые в приближении сильного поля соответствуют двум рассматриваемым компонентам сверхтонкой структуры. [13]
Магнитные свойства ядер, входящих в состав органической массы угля. [14] |
Использование для спектроскопии ЯМР Н очень сильных магнитных полей ( 5 - 10 Т), многоимпульсных последовательностей, Фурье-преобразования и быстрого вращения образца под магическим углом позволяет получить в спектре отдельные сигналы от ароматических и алифатических протонов, площади спектра которых соответствуют их содержанию. Отнесение сигналов к типам фрагментов не составляет сложности и строго доказано экспериментально. Итоговая информация - содержание атомов водорода в различных фрагментах угольного вещества - может быть использована различным образом. [15]