Cтраница 2
ЯМР-Н1 спектры трикарбонилжелезных. [16] |
Все четыре соединения железа обнаружили две полосы, обусловленные наличием четырех протонов в сопряженной диеновой группе, связанной с атомом железа, кроме линий в области 7 5 - 9 0 т, обусловленных алифатическими протонами. [17]
ПМР-спектры ацетилированных образцов ЛМР хвойного ( 7 и лиственного ( 2. [18] |
Примеры спектров ПМР ацетилированных образцов хвойного и лиственного ЛМР, снятых в дейтерированном хлороформе, приведены на рис. 12.3. Спектры разделены на интервалы, соответствующие различным протонам: 1 - карбоксильные и альдегидные группы; 2 - ароматические и а-винильные; 3 - бензильные в ( J-O - 4 или 0 - 1 димерах и Р - ВИНИЛЬНЫС; 4 - бензильные в р - 5 димерах; 5 - метоксильные группы и основная часть протонов пропановой цепи; 6 - основная часть ацетильных у бензольного кольца; 7 - ацетильные у пропановой цепи и у бензольного кольца в 5 - 5 димерах; 8 - сильно экранированные алифатические протоны в примесях. [19]
Области поглощения протонов в различном химическом окружении. [20] |
Протоны при насыщенных атомах углерода. Алифатические протоны, как правило, наиболее экранированы среди протонов других типов органических соединений. [21]
Спектр системы литий - пирацен в диметоксиэтане при - 70 С. Показана половина спектра. [22] |
В контактных ионных парах линии протоннной сверхтонкой структуры расщепляются вследствие взаимодействия неспаренного электрона с ядерным спином лития, но, кроме этого, в спектре появляются и некоторые другие интересные особенности. Восемь алифатических протонов перестают быть эквивалентными. [23]
ИК-спектр доказывает присутствие в соединении сложно-эфирной группы. ПМР-спектр говорит о большом числе алифатических протонов ( углеводородная цепь) и указывает на две метальные группы, атомы водорода которых сильно дезэкранированы. Действительно, в масс-спектре имеется ион М-59 ( т / е 241), причем он максимален, что указывает на присутствие в а-положении группы, способной стабилизировать заряд. Молекулярная масса четная, следовательно, соединение содержит четное число атомов азота или же он отсутствует совсем. Последнее более вероятно, так как фрагментация в области высоких масс - простая. [24]
На рис. 176 показан типичный спектр изотактического полистирола. Область спектра, занимаемая пиками алифатических протонов в интервале 7 5 - 9т, дана отдельно в увеличенном масштабе. В этой области спектра имеется ряд линий, что дает надежду получить значительную структурную информацию. На рис. 177 приведены также спектры атактического полистирола, которые разрешены гораздо хуже, чем спектры изотактического. [25]
Наблюдение эффектов ХПЯ в рассматриваемой реакции позволяет сделать однозначный выбор ее механизма. Дополнительным подтверждением сделанному выводу служит наличие ХПЯ алифатических протонов дигидроантрацена в реакции антрацена-е. [26]
В спектре ПМР наблюдается 3 группы протонов, не взаимодействующих друг с другом, с относительной интенсивностью сигналов 6: 2: 1 в порядке возрастания химических сдвигов. Основной сигнал, по-видимому, относится к 12 алифатическим протонам, поскольку в молекуле всего 18 протонов. Так как этот сигнал не расщеплен, следует принять, что молекула симметрична и в ней имеются две гел-диметильные группы. [27]
Краситель флоккулирует при добавлении к жидкой суспензии этанола. В спектре ПМР видны сигналы 12 ароматических и 8 алифатических протонов. [28]
В работе Луиса разработан метод качественного и количественного исследования моторных банзинов. Несмотря на сложный состав этих объектов, спектры состояли из сравнительно простых, сигналов, группировавшихся в области алифатических протонов, алифатических протонов боковых цепей ароматических соединений, олефиновых и ароматических протонов. В этих главных группах удалось идентифицировать отдельные компоненты: в ароматических - бензол, толуол, о -, м - и п-ксилолы, этилбензол: в алифатической группе - циклогексан, циклопентан: в Аг - СНХ - СН3, СН2 и СН. Дополнительно обнаружены изопропанол, ацетон, этиленгликоль и этанол. [29]
При введении в циклопропановое кольцо электроноакцепторных групп химический сдвиг метиленовых и метиновых протонов кольца понижается. В результате становится возможным наложение сигналов не только метиновых, но и метиленовых протонов циклопропанового кольца на сигна-лн алифатических протонов алкильных заместителей. [30]