Протонизация

Cтраница 2

Возможна протонизация и олефина, однако она не конкурирует с протонизацией формальдегида. Лишь по мере исчерпания происходит образование карбкатиона олефина и последующая его гидратация в побочный продукт - триметилкарбинол; при избытке формальдегида эта побочная реакция полностью подавляется. [16]

Как протонизация нитрогруппы [27], так и анион-радикалов [11-13, 20] в значительной мере протекает на поверхности электрода с участием адсорбированных частиц. [17]

Реакция протонизации может протекать как в объеме раствора, так и на поверхности электрода. [18]

Зависимость констант равновесия от температуры 2-гептилтиациклопен-тана ( 7 2 6-диметил - 4-тиагептана ( 2.| Влияние времени контакта на равновесную глубину экстракции из 0 1 М растворов в додекане 15 5 М серной кислотой 3-бутилтиациклопентана ( 7, 2-этил-тиациклогексама ( 2. 2-гексилтиациклопентана ( 3, 2 6-диметил - 4-тиагептана ( 4. 2-этилтиофена ( 5. [19]

Степень протонизации зависит от молекулярной массы и строения сульфида. [20]

Продукты протонизации могут восстанавливаться далее до полного насыщения всех двойных связей. [21]

Место протонизации еще не установлено. [22]

Стадия протонизации, которая независимо от каталитического выделения водорода имеет место во многих электродных процессах восстановления органических соединений, была использована для косвенного определения концентрации доноров протона. [23]

Реакция протонизации может протекать как в объеме раствора, так и на поверхности электрода. [24]

Степень протонизации вещества в растворе кислоты с данной функцией кислотности Гаммета, как ясно из вышеизложенного, определяется основностью вещества, Для различных углеводородов, являющихся в общем очень слабыми основаниями, основность изменяется в очень широких пределах. [25]

Скорость протонизации карбанионов должна быть чрезвычайно велика. [26]

Степень протонизации отщепляющегося водорода, по-видимому, значения не имеет. [27]

Течение протонизации карбоксильной группы требует пояснения. Приведенная ранее реакция 1 ( см. стр. Это направление процесса кажется более вероятным потому, что связанный двойной связью кислородный атом карбонильной группы поляризован отрицательно. Кроме того, протонизация в этом месте благоприятствует резонансной стабилизации, не происходящей при протонизации кислородного атома гидроксильной группы. [28]

Зависимость логариф - жны возрастать с увеличением рК & иа констант скорости прогони - катализатора. И действительно [ 749, вации ( под действием воды г, - -, i. [29]

Однако при протонизации под действием Н3В03 и веронала & н3во и & вер для а-метилпроизводных пиридина ( см. табл. 2) значительно ниже, чем этого можно было ожидать на основании значений рК катализаторов. [30]

Страницы: 1 2 3 4