Cтраница 1
Прототропия представляет собой весьма общее явление, затрагивающее многочисленные структуры. [1]
Прототропия такого рода ( Н на месте HgR) давно известна. [2]
Прототропия, как и другие формы таутомерии, не ограничена лишь ациклическими системами или углерод-кислородными системами; не обязательно также, чтобы таутомерия включала промежуточное существование карбаниона. Этот вопрос будет рассмотрен подробнее в следующих главах, особенно в гл. [3]
Прототропия, как и другие формы таутомерии, не ограничена лишь ациклическими системами или углерод-кислородными системами; не обязательно также, чтобы таутомерия включала промежуточное существование карбаниона. Этот вопрос буде т рассмотрен подробнее в следующих главах, особенно в гл. [4]
Термин прототропия относится ко всей совокупности химических превращений, при которых в соединениях с одной или несколькими двойными связями происходит перенос водорода от одной части молекулы к другой, что сопровождается миграцией двойной связи. Все подобного рода превращения характеризуются, с одной стороны, обратимостью, а с другой - тем, что они катализируются кислотами или основаниями. [5]
Путем прототропии многие структуры могут превращаться в тау-томерные формы. Таутомерия отличается от мезомерии, так как при этом образуются различные продукты, которые во многих случаях удается выделить, хотя они и обязаны своим происхождением общему мезомерному иону. Легкость взаимных переходов между тауто-мерными формами обусловливает переход системы в целом к наиболее стабильной структуре, характер которой может изменяться в зависимости от условий опыта. [6]
Интерпретация прототропии этого типа основана на принципе винилогии ( стр. [7]
Существует также диадная прототропия. [8]
Диадамантан 547 Диадная прототропия 398 Диазирины 220 Диазоаминобензол 282 Диазокетон 219 а - Диазокислоты 463 Диазометан 216 ел. [9]
Согласно теории прототропии, анион превращается в результате захвата протона частично в первоначальную кетоформу [ но в антиподы () и ( -) в равных количествах ] и частично в енол, причем скорость первой реакции вдвое больше скорости второй. На первый взгляд подобный ход реакции кажется неожиданным ( так как при подкислеыии солей енолы образуются, как правило, со значительно большей скоростью, чем кетоформы); однако в данном частном случае явление объясняется просто на основании энергетических соображений, аналогичных приведенным выше для случая триацетилметана. [10]
Этот тип прототропии характерен не только для всех карбонильных соединений, таких, как кетоны, альдегиды, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды кислот, но и для нитрилов, иминов, нитроалканов, а также и суль-фонов. Говоря обобщенно, всем соединениям, содержащим атомы водорода в а-положении по отношению к электроноакцепторной группе и часто называемым псевдокислотами, свойственна подобная прототропия. [11]
Перемещения протона называются прототропией. [12]
Поскольку он не может стабилизироваться внутримолекулярной прототропией, он присоединяет электролиты, особенно гидроксиль - ные соединения, и в первую очередь воду. [13]
Этот случай кольчато-цепной таутомерии ближе к прототропии, чем к анионотропии, так как образование циклического полуацеталя II ( 2-окси - 5-метилтетрагидрофурана) происходит за счет перехода протона от гидроксильной группы у-окснвалералъд еги ца к кислороду его карбонильной группы. [14]
IX протопорфирин IX, C34H34N4O prototropy прототропия ( таутомерия, обусловленная миграцией протона в соединении) protoveratridine протовератридин, C32H51NO9 protoveratrine А протовератрин A, C4IH63NO14 protoveratrine В протовератрин В, С41Н63МО 5 protoverine протоверин, С27Н43МОЭ protoxide закись protoxide-oxide закись-окись proustite прустит, Ag3AsS3 provitamin А провитамин А, С40Н56 provitamin В провитамин В, С28Н44О provitamin D3 провитамин D3, C27H44O proxymetacaine фарм. [15]