Cтраница 1
Дибромкетон представляет бесцветную, тяжелую жидкость. При стоянии быстро буреет. При 18 мм кипит при 99, при нормальном давлении без разложения но перегоняется. С фелинговой жидкостью реагирует мгновенно; с гидроксиламином, фенилгидразином и еемикарбазидом кристаллических продуктов не дает. [1]
Дибромкетон лучше всего получается при действии брома на монобром, кетон. [2]
Некоторые дибромкетоны перегруппировываются пол действием аминов. [3]
Некоторые дибромкетоны перегруппировываются под действием аминов. [4]
Превращение непредельного дибромкетона XXI в энолацетат XIV под действием ацетата калия в спиртовом растворе должно совершаться по особому механизму; обычно в подобных условиях ацетилирования не происходит. Можно предположить, что это превращение совершается через следующие стадии: аллильное перемещение атома брома ( XX), замещение обоих атомов брома ацетоксильными группами ( XIX), переход ацетильной группы из положения 4 в положение 3 с промежуточным образованием циклического ацеталя XVII ( ср. [5]
Если на дибромкетон вновь реагировать одной частицей пятиброми-стого фосфора, то получается трибромметилизопропилкетон. Нагревание прекращают, когда перестает выделяться бромистый водород, после чего смесь выливается в воду. Масло, падающее на дно, вскоре закристаллизовывается. [6]
Для многих дибромкетонов, подвергавшихся перегруппировке Валлаха, и продуктов их превращения не известна степень их чистоты и структура. В этих реакциях часто образуются фенолы, а-оксикислоты и вещества, полученные в результате разрыва кольца, а не продукты реакции Фаворского. [7]
Симметричное строение дибромкетона вытекает из строения монобром-кетона. [8]
Взято 98 г дибромкетона, 70 г поташа и 350 г воды. [9]
Аналогичную перегруппировку претерпевают некоторые дибромкетоны тер-пенового ряда. [10]
Например, при реакции дибромкетона CVI с метилатом натрия в эфире в течение 2 5 час получают 64 % непредельного эфира СУП и 2 % алкоксиэфира СУШ, а если реакция продолжается в течение 30 час, то это приводит к образованию 42 % соединения СУП и 16 % соединения СУШ. [11]
При реакциях а а - дибромкетонов с карбонилами железа генерируются реакционноспособные трехуглеродные фрагменты, в состав которых входит делокализованный карбокатион. [12]
Аналогичные реакции были проведены с другими алифатическими и циклическими дибромкетонами. [13]
С превращают в эквимолярные количества триона VII и дибромкетона VIII. Из реакционного раствора при охлаждении выкристаллизовывается в виде крупных красных игл трион VII, а дибромкетон VIII остается в маточном растворе. [14]
Здесь следует отметить протокольную заметку В. М. Семенова [5] о получении дибромкетонов действием брома на кетоны в эфирном растворе. Симметричные дибромкетоны утилизированы автором для получения кислот акрилового ряда. [15]