Процесс - катализ
Cтраница 1
Процесс катализа слагается из стадий: 1) диффузии реагирующих компонентов из ядра газового потока к гранулам, а затем в порах контактной массы; 2) сорбции кислорода катализатором ( передача электронов от катализатора к атомам кислорода); 3) сорбции молекул SO3 с образованием комплекса SO. [1]
Процесс катализа складывается из следующих элементарных актов: диффузии исходных веществ к поверхности катализатора, адсорбции их на катализаторе, образовании на катализаторе промежуточных комплексов, образовании продуктов крекинга, десорбции продуктов крекинга с поверхности катализатора и диффузии их сначала в порах катализатора, а затем в объем. [2]
 |
Влияние внешней.| Влияние внутренней диффузии ( радиуса зерен катализатора R на скорость каталитического процесса г. [3] |
Процесс катализа связан с хемосорбцией, но хемо-сорбция может быть обратимой и необратимой. Естественно, что в процессе катализа хемосорбция должна быть обратимой, так как активные центры должны непрерывно возобновлять свою функциональную деятельность по отношению к реагентам. Необратимая адсорбция вызывает отравление катализатора. [4]
Процесс катализа слагается из стадий: 1) диффузии реагирующих компонентов из ядра газового потока к гранулам, а затем в порах контактной массы; 2) сорбции кислорода катализатором ( передача электронов от катализатора к атомам кислорода); 3) сорбции молекул SO2 с образованием комплекса SO2 О катализатор; 4) перегруппировки электронов с образованием комплекса SO3 катализатор; 5) десорбции SO3 и 6) диффузии SO3 из пор контактной массы и от поверхности зерен. Обычно стремятся получать гранулы не более 5 мм в поперечнике; при этом процесс идет на первых стадиях окисления в диффузионной, а на последних ( при х; 80 %) в кинетической области. [5]
Процессы катализа и синтеза применяются также и в крупной промышленности соединений хлора, а именно: при получении хлора из соляной кислоты, при получении соляной кислоты и сульфата натрия по методу Гаргривса и при синтезе соляной кислоты из элементов. Последнее производство должно представлять значительный интерес, поскольку огромные количества хлора и каустика вырабатываются электролитическими заводами, и последним необходимо расширять сбыт хлора, чтобы получить этим возможность максимально расширить производство каустика. [6]
Процесс катализа слагается из следующих стадий: 1) диффузия реагирующих компонентов из ядра газового потока к гранулам, а затем в порах контактной массы; 2) сорбция кислорода катализатором ( передача электронов от катализатора к атомам кислорода); 3) сорбция молекул SO2 с образованием комплекса SO2 - Os-катализатор; 4) перегруппировка электронов с образованием комплекса 8Оз - катализатор; 5) десорбция SO3 и диффузия его из пор контактной массы. [7]
 |
Схема действия катализатора. I - диффузия, II. [8] |
Процесс катализа состоит из нескольких последовательно протекающих элементарных актов: диффузия молекул азота, кислорода и оксида серы ( IV) к катализатору ( I), хемосорбции молекул реагентов на поверхности катализатора ( II), химического взаимодействия кислорода и оксида серы ( IV) на поверхности катализатора с переносом электронов от молекул оксида серы к молекулам кислорода и образованием неустойчивых комплексов ( III), десорбции образовавшихся молекул оксида серы ( VI) ( IV) и диффузии их из пор и с поверхности катализатора в газовую фазу. [9]
Процесс катализа на твердых пористых катализаторах складывается из следующих элементарных стадий: 1) диффузии реагирующих веществ из ядра потока к поверхности зерен катализатора; 2) диффузии реагентов в порах зерна катализатора; 3) активированной адсорбции ( хемосорбция) на поверхности катализатора с образованием поверхностных химических соединений - активированных комплексов: реагенты - катализатор; 4) перегруппировки атомов с образованием поверхностных комплексов: продукт - катализатор; 5) десорбции продукта с поверхности; 6) диффузии продукта в порах зерна катализатора; 7) диффузии продукта от поверхности зерна катализатора в ядро потока. [10]
Процессы катализа реакций гидрирования этими комплексами включают образование координационной связи комплекса с оле-фином, перенос на него водорода и отщепление продукта. Образование гидридного комплекса может происходить до или после образования связи с олефином. Большое число низковалентных комплексов железа, кобальта, никеля и металлов платиновой группы могут катализировать гидрирование в гомогенных условиях; при этом гидрируются такие органические субстраты, как алкены, ал-кины, альдегиды и ароматические соединения. Некоторые из этих комплексов весьма эффективны, например КЬС1 [ Р ( С6Й5) з ] з, катализирующий гидрирование олефинов при комнатной температуре и давлении водорода порядка 1 ат. Эффективными катализаторами также являются Р1С1 [ Р ( С6Н5) з ] 25пС1з, КиС12 [ Р ( СбН5) з ] 2, НСо ( СО) 4, IrH ( CO) [ Р ( С6Н5) з ] з и их аналоги. Многие из этих комплексов сходны с комплексными соединениями, активирующими другие малые молекулы, и их общей чертой является способность координировать субстрат в процессе катализа. [11]
В процессе катализа контактная масса представляет собой пористый носитель, поверхность пор которого смочена пленкой раствора V Qs в жидком пи-росульфате калия [62,63]; А12О3, по-видимому, стабилизирует структуру носителя SiCb; BaSO4 - наполнитель. [12]
В процессе катализа немаловажным фактором является состав смешанного катализатора. [14]
В процессе катализа кислота отдает протон реагирующей молекуле, переводя ее в сложный ион. В состоянии сложного иона молекула претерпевает определенные превращения, после которых протон возвращается к основанию А -, регенерируя исходный катализатор и освобождая продукт реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4