Cтраница 2
Давление насыщенных паров аммиака. [16] |
В процессе катализа азотноводородная смесь переходит в аммиак лишь частично. Для рециркуляции азотноводородной смеси из нее нужно выделить аммиак, что возможно осуществить двумя способами: конденсацией аммиака при охлаждении газовой смеси и вымыванием его из газовой смеси водой, в результате чего получается аммиачная вода. [17]
В процессе катализа ( превращения изопропилового спирта при 390 С) изучено падение прочности образцов окисно-магниевого катализатора. [18]
В процессе катализа происходит дегидратация кислоты и она переходит в менее активную форму. [19]
В процессе катализа активность контакта падает вследствие образования сульфата меди. Поэтому катализатор периодически регенерируют водородом. [20]
В процессе катализа ( превращения изопропилового спирта при 390 С) изучено падение прочности образцов окисно-магниевого катализатора. [21]
Удельная поверхность ни - Из Данных следует, что при тем. [22] |
В процессе катализа, когда одновременно хемосорбирован-ные вещества взаимодействуют друг с другом, механизм адсорбции может значительно отличаться от механизма адсорбции веществ, не взаимодействующих между собой. Изучение адсорбции реагирующих веществ в этих случаях может дать ценные сведения для познания механизма изучаемых каталитических реакций. [23]
Следовательно, процесс катализа на окисле Bi: Sb 50: 50 сопровождается фазовыми превращениями. [24]
Для объяснения процессов катализа выдвинут ряд теорий, из которых основная построена на идее образования промежуточных соединений катализатора с катализируемыми веществами. Каталитическое действие окиси алюминия при разложении этилового спирта объясняется тем, что этот окисел отнимает от спирта воду, образуя с ней непрочное соединение. [25]
При осуществлении процессов гетерогенного газового катализа в псевдоожиженном слое катализатора проскок газа в виде пузырей оказывает значительное влияние на степень превращения реагентов. В связи с этим изучение поршневого режима псевдоожижения имеет важное значение при моделировании процессов на основе лабораторных данных. [26]
В изучении процессов катализа работы отечественных ученых всегда играли и в настоящее время играют большую роль. Менделеев в своих Основах химии писал относительно контактных явлений ( так называли тогда процессы гетерогенного катализа): Должно думать по моему мнению, что на точках прикосновения тел изменяется состояние внутреннего движения атомов в частицах, а оно определяет химические реакции; поэтому от контакта совершаются реакции соединения, разложения и перемещения. Кучеровым каталитического действия уксуснокислых и сернокислых солей ртути на реакции гидратации ацетилена и получение, в частности, ацетальдегида ( 1881 - 1884 гг.) позволяет и в настоящее время использовать эти катализаторы в производстве ряда ценных продуктов. Хорошо известны работы Н. Д. Зелинского и его учеников по гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, а также исследования С. В. Лебедева по каталитическому получению дивинила для производства синтетического каучука. [27]
В изучении процессов катализа работы отечественных ученых всегда играли и в настоящее время играют большую роль. Менделеев в своих Основах химии писал относительно контактных явлений ( так называли тогда процессы гетерогенного катализа): Должно думать по моему мнению, что на точках прикосновения тел изменяется состояние внутреннего движения атомов в частицах, а оно определяет химические реакции; поэтому от контакта совершаются реакции соединения, разложения и перемещения. Кучеровым каталитического действия уксуснокислых и сернокислых солей ртути на реакции гидратации ацетилена и получение, в частности, ацетальдегида ( 1881 - 1884 гг.) позволяет и в настоящее время использовать эти катализаторы в производстве ряда ценных продуктов. Хорошо известны работы Н. Д. Зелинского и его учеников по гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, продолжением которых являются и позднейшие исследования в этой области Б. А. Казанского и др. Советская промышленность синтетического каучука основывается на исследованиях С. В. Лебедева по каталитическому получению дивинила из этилового спирта. [28]
Если в процессе катализа большая часть поверхности оказывается занятой адсорбированным этиленом, то величина тг6с2н4 примерно равна единице. [29]
Следовательно в процессе катализа наиболее медленной стадией является сорбция кислорода. Для увеличения степени окисления SO2 следовало бы увеличить концентрацию кислорода в газе, но при разбавлении газа воздухом уменьшается концентрация SOa и производительность аппарата. [30]