Процесс - кристаллизация - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Рассказывать начальнику о своем уме - все равно, что подмигивать женщине в темноте, рассказывать начальнику о его глупости - все равно, что подмигивать мужчине на свету. Законы Мерфи (еще...)

Процесс - кристаллизация - полимер

Cтраница 2


Большие молекулы стабилизирующих добавок затрудняют процесс кристаллизации полимера при формировании покрытия. В процессе эксплуатации происходит дополнительная кристаллизация, уплотнение материала в микрообъемах, появляются напряжения, приводящие к растрескиванию покрытия. Уменьшение - внутренних кристаллизационных напряжений достигается регулированием надмолекулярной структуры, например совмещением полимеров с гибкими макромолекулами с полимерами, имеющими жесткие молекулярные цепи.  [16]

По современным представлениям10 быстрое протекание процесса кристаллизации полимера свидетельствует о том, что уже в аморфном состоянии ( твердом или жидком) имеются структурные заготовки, которые и являются основой будущей надмолекулярной структуры. Эти исходные структурные единицы могут иметь глобулярную или пачечную ( продолговатую) форму, и в зависимости от этого кристаллизация полимера приводит к образованию различных типов надмолекулярных структур.  [17]

Определяя параметры, существенно влияющие на процесс кристаллизации полимеров в блоке, помимо температуры и давления следует особенно отметить переохлаждение расплава и объемную скорость заполнения формы.  [18]

19 Параметры кристаллизации некоторых полимеров. [19]

При большом значении 4 5 легко осуществляется регулирование процесса кристаллизации полимера. При медленном охлаждении у таких полимеров преобладает развитая кристаллическая структура, а при быстром охлаждении - аморфная. Такие полимеры, как полиэтилен и полипропилен, менее чувствительны к скорости охлаждения, так как имеют весьма малый полупериод кристаллизации, поэтому даже при очень низкой температуре формы успевают закристаллизоваться и их трудно получить в аморфной фазе.  [20]

В многообразии явлений, обусловленных влиянием твердой фазы на процесс кристаллизации полимера, особое место занимает эпитаксия. Индуцированная подложкой с регулярной структурой ориентиронанная кристаллизация является предельным случаем ориентирующего действия подложки на структуру кристаллизующегося полимера. Изучение эпитаксии проводится в основном методами электронной микроскопии с привлечением рентгеновской дифракции и поляризационно-оптических методов и касается в основном морфологических характеристик кристаллизующихся полимеров.  [21]

22 Деформационная кривая кристаллизующегося лри растяжении полимера.| Кривая растяжения кристаллического полимера. Орекрист - напряжение рекристаллизации. [22]

Существенное отличие заключается в том, что происходящий при растяжении процесс кристаллизации полимера приводит к образованию на кривой почти горизонтального участка, так как укладывающиеся в кристаллические структуры в направлении растяжения макромолекулы как бы помогают процессу растяжения. Но одновременно растет и твердость материала.  [23]

24 Зависимость 1п1 / т01 LJ / RT от температурной функции ( л а / Г ( ДГ а, общая для всех полимеров284. Toi - время, за которое кристаллизация прошла на 0 1 от предельного значения т. е. С О 1 С. U - энергия активации переноса вещества к границе раздела фаз. R-газовая постоянная. 1 - а 1. 2 - а 2. [24]

Гс на несколько десятков градусов, в которой и развивается процесс кристаллизации переохлажденных полимеров, предположение о независимости U от температуры можно считать удовлетворительным.  [25]

Возникающие при этом пачки макромолекул являются исходными упорядоченными структурными элементами в процессе кристаллизации полимера. Происходящие в пачках фазовые превращения 1-го рода приводят в дальнейшем к образованию вторичных кристаллических структур, имеющих сложный многостадийный характер.  [26]

Одной из особенностей полимеров как сорбентов является зависимость сорбции от степени завершенности процесса кристаллизации полимера. Объемное поглощение в кристаллических полимерах происходит в аморфных и дефектных местах кристаллитов. Для образцов одного и того же полимера, но разной степени кристалличности можно уже по порядку в расположении изотерм сорбции паров одной и той же жидкости качественно судить о большей или меньшей их кристалличности.  [27]

Вследствие этого для полимерных веществ порядок может быть достигнут не только в процессе кристаллизации полимера, но и при взаимной ориентации цепных молекул, независимо от того, происходят ли при этом процессы кристаллизации или кристаллизация отсутствует. Если рассматривать степень кристалличности полимера исходя только из геометрии упорядоченности, имеющейся в образце, не разделяя элементы порядка, то можно совершить, к сожалению, до сих пор распространенную ошибку, когда четкие картины рассеяния, полученные для ряда растительных волокон, были объяснены рядом авторов обязательно кристаллическим состоянием полимера. По нашему мнению, необходимо разграничивать элементы упорядоченности, создаваемые взаимным расположением цепей, и порядок, возникающий при кристаллизации. Это можно проверить двумя путями: исследуя кристаллизующиеся полимеры прямыми структурными методами при температурах выше и ниже температур плавления кристаллических полимеров или рассматривая структуру высокоориентированных образцов, сохраняя неизменной ориентацию исследуемого полимера при его плавлении и кристаллизации.  [28]

29 Свойства полиолефинов. [29]

Характерные свойства ПБ, несомненно, определяются особенностями его молекулярной и главным образом надмолекулярной структуры и связанными с ними процессами кристаллизации полимера.  [30]



Страницы:      1    2    3    4