Cтраница 1
Процесс кристаллизации стекла для получения ситаллов осуществляется следующим образом. Из расплавленного стекла строго определенного химического состава, в котором присутствуют катализаторы ( для создания центров кристаллизации), получают необходимые изделия, находящиеся при охлаждении в стеклообразном состоянии. [1]
Процесс кристаллизации стекол, таким образом, всегда носит экзотермический характер, но тепловой эффект его, как правило, незначителен. [2]
Процесс кристаллизации стекла обычно происходит на границе раздела фаз и особенно на поверхности. Кристаллизация внутри фазы мало вероятна, как это следует из современных представлений о кинетике кристаллизации. [4]
Процесс кристаллизации стекол, таким образом, всегда носит экзотермический характер, но тепловой эффект его, как правило, незначителен. В соответствии с указанным, стеклообразное состояние вещества следует рассматривать как состояние мета-стабильное. [5]
Процесс кристаллизации стекол указанных составов при 620 С протекает очень быстро, поэтому при выбранном времени тепловой обработки не удается его проследить. Можно только сказать, что он, несомненно, как и в рассмотренных выше случаях, связан с синтезом компонентов разного химического состава. Однако разнообразие продуктов кристаллизации стекол, спектры которых показаны на рис. 11.118 - 11.123, свидетельствует о том, что в разных случаях этот синтез протекает по-разному. Во внутренних же слоях тех же стекол процесс кристаллизации в разных образцах протекает различным образом. Так, например, из рис. 11.119 видно, что в образцах 2 - 4 он прошел в основном так же, как в наружных слоях этих стекол. [6]
Процесс кристаллизации стекла состава бисиликата лития при 972 С можно проследить, наблюдая за изменением спектров на рис. III.28. Спектр 2 показывает, что в качестве первых кристаллических фаз выпадают высококремнеземистый силикат, имеющий в спектре максимум у 9 50 мк, и группа высокощелочных силикатов, имеющих полосы в области 10 4 - 10 7 мк. Сопоставление спектров 1 и 2, как уже указывалось, свидетельствует о том, что микроструктура стекла неоднородна. Совпадение положения максимумов полос в спектрах исходного стекла и в спектре кристаллической дымки показывает, что эти области представляют собой кристаллиты тех силикатов, которые выпадают в качестве первичных кристаллических фаз. [7]
Практически процесс кристаллизации стекол протекает при различных температурах с различной скоростью, в зависимости от вязкости расплава, которая в свою очередь является функцией химического состава. [8]
В процессе кристаллизации стекла и аморфизации закристаллизованной пленки существенную роль играет температура участка, на который падает электромагнитное излучение, и процессы переноса тЗв частности, скорость охлаждения расплава), связанные с теп-ловыми характеристиками материала в различных фазовых состояниях. [9]
Иначе протекает процесс кристаллизации стекла при 620 С в подкорковых частях образца. Здесь скорость роста кристаллов кремнезема и высокощелочного силиката натрия значительно меньше, чем на поверхности. Скорость диффузии ионов натрия больше скорости роста вышеупомянутых кристаллов, поэтому между компонентами, богатыми натрием, и компонентами, богатыми кремнеземом, успевает пройти химическая реакция: в результате в о внутренних слоях кристаллизуется другое соединение. Этот вывод подтверждается исследованием спектров отражения корковых частей стекол, подвергнутых тепловой обработке при 570 С. Спектры наружных и внутренних слоев стекла, закристаллизованного при этой температуре, показаны на рис. 11.59 и 11.92. Скорость кристаллизации при этой температуре очень мала, поэтому даже за 12 суток тепловой обработки на его поверхности успевает образоваться всего лишь тонкая кристаллическая корочка толщиной - 0 5 мм, а вся остальная часть представляет собой стекло. Так как скорость кристаллизации меньше или соизмерима со скоростью химической реакции, то на поверхности образца ( рис. 11.59) сразу же образуется соединение, спектр которого аналогичен спектральным кривым внутренних слоев. [10]
Спектры отражения корковых частей стекол с % Na20 и % SiOa, закрпстализованных при различных температурах. [11] |
Иначе протекает процесс кристаллизации стекла при 620 в подкорковых частях образца. Здесь скорость роста кристаллов кремнезема и тяжелого силиката натрия, зачатки структуры которого имелись уже в стекле, значительно меньше, чем на поверхности. Скорость диффузии ионов натрия больше скорости роста вышеупомянутых кристаллов, вследствие чего между компонентами, богатыми натрием, и компонентами, богатыми кремнеземом, успевает пройти химическая реакция, в результате чего во внутренних слоях кристаллизуется другое соединение. Скорость кристаллизации при этой температуре очень мала, поэтому даже за 12 суток тепловой обработки на его поверхности успевает образовываться всего лить тонкая кристаллическая корочка толщиной порядка 0.3 мм, а вся остальная часть представляет собой стекло. [12]
При исследовании процессов кристаллизации свинцовосиликатных стекол нами было выдвинуто предположение, что введение пятиокиси фосфора, являющегося катализатором кристаллизации, вызывает спонтанное образование центров кристаллизации за счет введения дополнительных дефектов в структурный каркас стекла. [13]
Для правильного понимания процессов кристаллизации стекол следует иметь представление о природе кристаллического и стеклообразного состояний, и поэтому считаем необходимым, хотя бы в общих чертах, остановиться на этих вопросах. [14]
Чтобы понять как сам процесс кристаллизации стекла, так и переход неравновесных кристаллических фаз в равновесные, были исследованы спектры образцов стекол одного и того же состава, выдержанные одно и то же время при различных температурах в области 809 - 944 С. Поскольку литиевосиликатные стекла вообще кристаллизуются при высоких температурах очень быстро, в особенности же стекла с высоким содержанием Li20, то тепловой обработки в течение нескольких минут оказалось достаточно, чтобы образцы уже полностью закристаллизовались. [15]