Процесс - аутоокисление
Cтраница 1
Процессы аутоокисления играют роль также в случае поливииил-хлорида и поливинилацетата. Отщепление хлористого водорода или уксусной кислоты, наступающее при повышенной температуре, по-видимому, является следствием аутоокисления, при котором образуются карбонильные группы, которые, в свою очередь, делают подвижными соседние атомы галогенов или ацетатные остатки. [1]
Такие процессы аутоокисления промотируются фотосенсибилизаторами, которыми являются красители, например эозин или природный пигмент хлорофилл, имеющие сильные абсорбционные полосы в видимой области и легко могущие передавать абсорбированную ими энергию ненасыщенным углеводородам. [2]
В процессе аутоокисления ( см. разд. [3]
В процессах совместного аутоокисления реакционная схема оказывается весьма аналогичной, но каждое исходное вещество дает свой собственный продукт. [4]
Продолжается изучение процесса аутоокисления кумола и различных его производных. [5]
 |
Кинетика образования карбо - [ IMAGE ] Кинетика образования метил-нильных соединений при окислении дифенилкарбинола. [6] |
Метилдифенилкарбинол в процессе аутоокисления 1 1-дифе-нилэтана обнаруживается в заметных количествах лишь при значительном накоплении гидроперекиси ( рис. 4), причем с момента начала торможения аутоокисления накопление метилдифенилкар-бинола прогрессивно увеличивается. Этому способствует добавление раствора едкого натра. [7]
АО включаются в процесс аутоокисления и блокируют цепную реакцию. В случае фенолъных соединений - наиболее распространенных АО - торможение процессов окисления сводится к замене активных свободных радикалов ROO или R на малоактивный радикал In за счет отрыва подвижных атомов водорода от АО. [8]
При детальном исследовании процесса аутоокисления метилового эфира линоленовой кислоты, протекающего при 37 С ( Френкель 1961), была выделена с помощью распределительной хроматографии и проти-воточного распределения относительно чистая фракция гидроперекиси эфира. Как было показано, данная фракция содержит четыре изомерные гидроперекиси, каждая из которых имеет в молекуле три двойные связи, в том числе две сопряженные преимущественно с цис-транс-кон-фигурацией заместителей. Один из изомеров является 9-гидропере-кисью ( ее строение изображено формулой I), три остальных ( их формулы не приведены) представляют собой 12 -, 13 - и Ш - гадроперекис-ные производные. Смесь гидроперекисей была охарактеризована путем восстановления их боргидридом натрия до соответствующих эфиров ненасыщенных оксикислот, при дегидратации которых, например эфира II, получается в виде эфира лишь одна тетраеновая кислота III с полностью сопряженными двойными связями. [9]
При детальном исследовании процесса аутоокисления метилового эфира линоленовой кислоты, протекающего при 37 С ( Френкель 1961), была выделена с помощью распределительной хроматографии и проти - 1ВОТОЧНОГО распределения относительно чистая фракция гидроперекиси эфира. Как было показано, данная фракция содержит четыре изомерные гидроперекиси, каждая из которых имеет в молекуле три двойные связи, в том числе две сопряженные преимущественно с цис-транс-ком-фигурацией заместителей. Один из изомеров является 9-гидропере-кисью ( ее строение изображено формулой I), три остальных ( их формулы не приведены) представляют собой 12 -, 13 - и 16-тидроперекисные производные. Смесь гидроперекисей была охарактеризована путем восстановления их боргидридом натрия до соответствующих эфиров ненасыщенных оксикислот, при дегидратации которых, например эфира II, получается в виде эфира лишь одна тетраеновая кислота III с полностью сопряженными двойными связями. [10]
Для растительных масел характерны процессы аутоокисления и полимеризации. Эти свойства используются в промышленности - приготовление олифы, лаков и красок. Олифа изготовляется из масел, содержащих большое количество эфиров линолевой и лино-ленбвой кислот, носящих название высыхающих. К ним относятся льняное, конопляное, подсолнечное и другие масла. Олифа - густая темная жидкость, на воздухе высыхает, образуя пленку. [11]
Для растительных масел характерны процессы аутоокисления и полимеризации. Эти свойства используются в промышленности - приготовление олифы, лаков и красок. Олифа изготовляется из масел, содержащих большое количество эфиров линолевой и лино-леновой кислот, носящих название высыхающих. К ним относятся льняное, конопляное, подсолнечное и другие масл. Олифа - густая темная жидкость, на воздухе высыхает, образуя пленку. [12]
Для растительных масел характерны процессы аутоокисления и полимеризации. Эти свойства используются в промышленности для приготовления олифы, лаков и красок. Олифа изготовляется из масел, содержащих большое количество эфиров линолевой и лино-леновой кислот и носящих название высыхающих. К ним относятся льняное, конопляное, подсолнечное и другие масла. [13]
Для растительных масел характерны процессы аутоокисления и полимеризации. Эти свойства используют в промышленности для приготовления олифы, лаков и красок. Олифа изготовляется из масел, содержащих большое количество эфиров линолевой и лино-леновой кислот и носящих название высыхающих. К ним относятся льняное, конопляное, подсолнечное и другие масла. Олифа - густая темная жидкость, на воздухе высыхает, образуя пленку. В процессе высыхания идет окисление масел кислородом воздуха. Окисленный полимер льняного масла - густая эластичная масса линоксин, применяется для изготовления линолеума и клеенок. [14]
Предотвратить ( или уменьшить) процесс аутоокисления можно добавлением фенолов ( антиоксидантов), которые реагируют с радикалами с образованием частиц, не способных поддерживать реакцию. [15]
Страницы: 1 2 3