Процесс - анодное окисление
Cтраница 1
Процесс анодного окисления проводят сразу после травления и тщательной промывки кристаллов с р - п переходами. Для проведения анодного окисления кристаллы загружают в специальные кассеты, позволяющие использовать кристаллы кремния в качестве анода. Конструкция кассет зависит от формы кристаллов и конфигурации электродных выводов. Наибольшее распространение получило анодное окисление диффузионных структур с гальваническими золотыми контактами к р - п сторонам, так как конфигурация - кристаллов проста, а золотые контакты не подвергаются окислению даже атомарным кислородом. Следовательно, значительно упрощается конструкция кассет и отпадает необходимость в защите невыпрямляющих контактов как в период травления, так и в процессе анодного окисления. [1]
Процессы анодного окисления используются также для обесцвечивания сточных вод от различных красителей, а также для очистки сточных вод целлюлозно-бумажных, нефтеперерабатывающих, нефтехимических и других заводов. [2]
Процессы анодного окисления протекают нестабильно, а поэтому трудно получить воспроизводимые экспериментальные данные. Для процессов, протекающих при довольно высоких анодных потенциалах, положение еще более осложняется из-за одновременного выделения кислорода. В этом случае поляризационные кривые, измеренные обычным способом, ни в какой степени не отражают действительной кинетики процесса, поскольку общий ток представляет собой сумму скоростей нескольких параллельно протекающих процессов. [3]
Процессы анодного окисления вызваны двумя различными молекулярными частицами, отличающимися от бензоина. Эти наблюдения были дополнены и подтверждены результатами электролиза на большом стационарном ртутном электроде. [4]
Процессы анодного окисления, как правило, протекают недостаточно селективно, поэтому их возможности относительно невелики. [5]
Процесс анодного окисления хлорат-иона в перхлорат-ион недостаточно изучен. [6]
Процессы анодного окисления галогенид-ионов в органических растворителях более изучены, чем кислородсодержащих ионов. [7]
Процесс анодного окисления манганата калия до перманганата лимитируется диффузией ионов МпО 2 из объема раствора к электродной поверхности. Поэтому рабочая плотность тока зависит от эффективности перемешивания раствора. [8]
Процесс анодного окисления соляной кислоты до хлорной сильно зависит от температуры. С понижением температуры выход хлорной кислоты по току возрастает, а хлора и кислорода соответственно снижается. [10]
Процессы анодного окисления органических веществ изучены в значительно меньшей степени, чем катодные процессы. Анализ механизма этих процессов почти всегда затрудняется тем, что анодное окисление органических соединений часто сопровождается растворением материала анода или образованием на его поверхности окисных слоев. Это приводит к изменению состояния анодной поверхности в ходе электролиза и существенно ограничивает возможности анализа поляризационных кривых. [11]
Процессы анодного окисления органических соединений часто очень чувствительны к колебаниям потенциала анода. Неравномерная концентрация ионов вблизи электродов, экранировка их газовой фазой и пассивация могут быть устранены наложением ультразвука. [12]
Процесс анодного окисления соляной кислоты в хлорную сильно зависит от температуры. С понижением температуры выход хлорной кислоты по току возрастает, а хлора и кислорода соответственно снижается. [14]
Процессы анодного окисления органических веществ изучены в значительно меньшей степени, чем катодные процессы. Анализ механизма этих процессов почти всегда затрудняется тем, что анодное окисление органических соединений часто сопровождается растворением материала анода или образованием на его поверхности окисных слоев. Это приводит к изменению состояния анодной поверхности в ходе электролиза и существенно ограничивает возможности анализа поляризационных кривых. [15]
Страницы: 1 2 3 4