Cтраница 3
Эти недостатки устраняет процесс анодного окисления поверхности кремния в жидком электролите или газовом разряде. [31]
Возможность успешного осуществления процессов анодного окисления органических соединений нередко лимитируется коррозионной стойкостью анодов, выбор которых, особенно в кислых - средах, ограничен благородными металлами и их сплавами, графитом и рядом окисных электродов, таких как двуокись свинца, магнетит и двуокись марганца. [32]
Авторы распространяют его на процессы анодного окисления вообще. Большинство других предлагавшихся механизмов принадлежит к одному из обоих типов с разной детализацией промежуточных ступеней. [33]
Незначительное влияние рН на процесс анодного окисления сплава связано с тем, что при анодной поляризации на аноде происходит закисление. [34]
Значительно менее селективно протекают процессы анодного окисления многоатомных спиртов. [35]
![]() |
Конструкция струйчатого полярографического электрода.| Конструкция вращающегося капельного электрода. [36] |
Область положительных потенциалов ограничивается процессом анодного окисления ртути, наступающим при 0 3 в ( по НК. [37]
В работе показано, что процесс анодного окисления галлия в кислых растворах протекает стадийно с образованием ионов промежуточной валентности. Ионы галлия более низкой валентности, чем 3, неустойчивы в водных растворах и могут в дальнейшем окисляться до устойчивого трехвалентного состояния либо на электроде, либо взаимодействуя с компонентами раствора в приэлектродном слое. Последнее приводит к значительному увеличению выхода по току анодного окисления галлия. [38]
![]() |
Схема прибора для кулонометрического титрования при постоянной силе тока. [39] |
Избыток ионов, образующихся в процессе анодного окисления, также обнаруживают индикаторным или электрохимическим методом. [40]
![]() |
Схема прибора для кулонометрического титрования при постоянной силе тока. [41] |
Избыток Иовов, образующихся в процессе анодного окисления, обнаруживают индикаторным или электрохимическим методом. [42]
Показано, что лимитирующей стадией в процессе анодного окисления хинолина в хинолиновую кислоту является отдача электрона. [43]
В основе электролитического трехслойного метода рафинирования лежит процесс анодного окисления и последующего катодного восстановления алюминия. [44]
Толщина пленки окисла, образующейся в результате процесса анодного окисления, пропорциональна величине приложенного напряжения. Отношение толщины полученной пленки ( в ангстремах) к величине приложенного напряжения ( в вольтах) составляет: 13 7 для окиси алюминия, 16 0 для окиси тантала и 4 для окиси кремния. [45]