Процесс - глубокое окисление
Cтраница 1
Процессы глубокого окисления на практике проводят с совершенно иной целью, чем мягкое окисление. Глубокое окисление проводят, в частности, для целей очистки воздуха. [1]
Процесс глубокого окисления углеводородов в вихревом термокаталитическом реакторе фактически проходит в двустороннем поле ИК-излучения, возникающем вследствие переизлучения поверхностью катализатора. Этот фактор способствует повышению температуры у пристенного ( катализаторного) подслоя оптически активного закрученного потока газа и, как следствие, уменьшению его толщины. Возрастает конвективная составляющая тепло-и массообмена в радиальном направлении, от поверхности катализатора к ядру струи потока. [2]
 |
Принципиальная схема установки каталитического дожигания фенолсодержащих газов. [3] |
Процесс глубокого окисления органических примесей осуществляется при 250 - 350 С в установке, представленной на рис. 2.28. Фенолсодержащий поток газа при помощи вентилятора подается в теплообменник 5, где происходит его предварительный нагрев. Затем этот поток направляется в печь 3 для дальнейшего подогрева до температуры начала каталитического окисления ( 210 С), причем на этот дополнительный подогрев потока требуется значительно меньше топлива, чем при глубоком огневом окислении. В качестве окислительного катализатора могут использоваться пиролюзит, медно-хромовые контакты, а также контакты на основе благородных металлов. Очищенный в слое катализатора воздух проходит теплообменник 5, где отдает часть теплоты входящему в межтрубное пространство загрязненному воздуху, и выводится в атмосферу. [4]
Кинетика процесса глубокого окисления промышленных парогазовых выбросов может зависеть от примесей, которые в процессе очистки оказывают взаимное влияние. [5]
Поскольку в процессе глубокого окисления органических веществ вследствие экзотермичности реакции в слое катализатора могут развиваться высокие температуры, необходимо чтобы катализатор был термостойким. Обычно под термостойкостью катализатора подразумевают его способность сохранять свою активность в процессе работы при высоких температурах. К сожалению, многие катализаторы, обладающие большой начальной активностью, теряют ее в результате работы при высоких температурах, вследствие спекания и уменьшения поверхности. [6]
В последнее время процессы глубокого окисления углеводор о-дов специально используют как новые источники тепла. [7]
Определение кинетических моделей процессов глубокого окисления дает возможность математически моделировать промышленный реактор. Таких работ применительно к очистке окружающей среды от примесей отходящих газов промышленных производств в литературе очено мало. [8]
 |
Технологическая схема. [9] |
Сведение к минимуму процессов глубокого окисления достигается выбором оптимальных условий в отношении концентрации азотной кислоты и температуры реакции. В этих условиях выход адипиновой кислоты достигает 70 - 80 % от теоретического. [10]
Адсорбция органических веществ в процессе глубокого окисления сопровождается существенными изменениями и даже деструкцией молекул. Так, например, при адсорбции этилена и пропилена на алв-момеднооксидном катализаторе образуются ЛГ - комплексы. [11]
Рост давления связан с развитием процесса глубокого окисления пропана с образованием окиси углерода, углекислого газа и воды. Образование, наряду с ацетоном, органических кислот было отмечено и в работах Раста. Раст с сотрудниками проводили реакцию окисления в условиях струи и при продолжительном контактировании; они считают, что при этих условиях пере-киси не образуются. Мы во многих сериях опытов однозначно пока-зали, что в ходе процесса окисления происходит образование органических гидроперекисей. Концентрация перекисей имеет максимум примерно в точке минимума кинетической кривой, снятой по изменению давления. [13]
 |
Зависимость выхода ( кривая / и удельной радиоактивности А ( кривая 2 диоксида углерода от числа импульсов этилбензолкислородной смеси ( 450 С, ЭБ. О2 1, объем смеси при импульсе 1 мл. [14] |
Участие продуктов окислительного уплотнения в образовании СО2 в процессе глубокого окисления изобутилена на диоксиде олова подтверждается результатами радиохроматографи-ческого исследования. Указанные замены не влияют на выход диоксида углерода, но сказываются на его радиоактивности. [15]
Страницы: 1 2 3 4